辉瑞将受让联拓生物 sisunatovir在特定区域的开发和商业化权利
Sisunatovir是一种在研的口服融合抑制剂,旨在通过抑制由F蛋白介导的病毒与宿主细胞的融合,以阻断RSV复制。目前正在评估sisunatovir作为潜在疗法用以治疗感染了RSV的儿童和成人患者
联拓生物 - 2022-12-20
联拓生物完成Mavacamten在中国健康志愿者中的I期药代动力学研究
该研究与正在进行的mavacamten用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)患者的III期临床试验EXPLORER-CN平行开展。
联拓生物 - 肥厚型心肌病 - 2022-05-10
联拓生物发布2021年第四季度和全年财务业绩并宣布公司近期动态
联拓生物将继续推进对产品管线中已获得临床验证的药品的开发。同时,我们也计划于年底前在中国启动涉及TP-03、NBTXR3和英菲格拉替尼的额外三项关键性研究。
联拓生物 - 医药健康 - 2022-03-31
联拓生物合作伙伴ReViral与辉瑞公司签署收购协议,为创新疗法引入大中华区加速!
此次合作包括与ReViral签订的关于sisunatovir开发的许可协议。
联拓生物 - 抗病毒 - 2022-04-08
NANOBIOTIX与联拓生物宣布,用于评估NBTXR3治疗头颈癌的NANORAY-312 III期试验在亚洲完成首位患者招募
针对Nanobiotix治疗头颈癌的关键性III期试验,其区域启动工作按计划推进,联拓生物在亚洲完成首位患者招募。
联拓生物 - 2022-09-08
BridgeBio与联拓生物宣布,Infiglatinib在用于胃癌及其他晚期实体瘤的2a期临床试验中完成中国首例患者给药
该试验的目标群体包含伴有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者,以及因FGFR基因变异导致的其他晚期实体瘤患者。
网络 - 胃癌,晚期胃癌,II期临床试验,转移性胃癌,生物制药公司,联拓生物,转移性胆管癌 - 2021-08-26
联拓生物合作伙伴百时美施贵宝公司的Camzyos (mavacamten) 获美国FDA批准
肥厚型心肌病(HCM)是一种由心肌过度收缩和左心室血液充盈受阻引起的慢性进行性疾病,可导致衰弱症状和心脏功能障碍。
联拓生物 - 肥厚型心肌病 - 2022-04-30
思拓凡牵手原启生物,开拓中国生物制药产业新局面
当下,中国基础研究能力正在勃发,创新势力正在崛起,CAR-T技术发展迅猛,在治疗血液瘤上获得了显著成绩,然而在实体瘤治疗方面仍旧存在局限,并且在CAR-T细胞的生产和病毒的供应上也有诸多限制
原启生物 - 2022-11-14
联拓生物完成Mavacamten用于治疗中国梗阻性肥厚型心肌病患者的EXPLORER-CN III期关键临床试验的患者招募
EXPLORER-CN是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的III期临床注册研究,旨在评估mavacamten在用于治疗有症状的oHCM中国患者中的安全性和疗效。
联拓生物 - 肥厚型心肌病 - 2022-08-11
君实生物肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞普利单抗)上市会在广州举办
2018年12月30日,“拓颖而出 益鸣惊人”君实生物首届肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞普利单抗注射液)上市会在广州顺利举行。国内外600多位肿瘤领域专家、学者和同道共聚一堂,庆祝中国首个自主研发的抗PD-1单抗拓益的获批上市,探讨中国肿瘤免疫治疗的现状和未来。君实生物肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞普利单抗)上市会 2018年12月30日,“拓颖而出 益鸣惊人”君实生物首届肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞普利
美通社 - 君实生物,肿瘤 - 2019-01-03
宜联生物HER3 ADC授权给BioNTech,超10亿美元
10月12日,苏州宜联生物宣布,已与BioNTech达成战略合作和全球许可协议,BioNTech正在开创针对癌症和其他重症疾病的新疗法。双方将合作开发HER3 ADC。
网络 - HER3抑制剂,HER3,BioNTech,ADC类药物 - 2023-10-15
2017GCTA荣之联生物云进展首次亮相
美通社 - 2017-07-03
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