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Stroke:血管性-综合征患者自发性颈动脉夹层

颈动脉病变在血管性-综合征患者中很常见,且大多无临床症状。局部夹层和动脉瘤是最常见的病变类型,但短暂脑缺血发作或卒中较少见。

MedSci原创 - 血管性埃勒斯-当洛斯综合征,自发性颈动脉夹层 - 2021-03-04

十种罕见病:系统<font color="red">性</font>硬化、亨廷顿舞蹈症、糖原累积症等研究进展

十种罕见病:系统硬化、亨廷顿舞蹈症、糖原累积症等研究进展

1.系统硬化(SSc)、皮肌炎(DM)Corbus与Kaken公司合作开发和商业化Lenabasum以治疗系统硬化和皮肌炎。Pharmaceuticals Holdings公司近日宣布与Kaken Pharmaceutical公司建立战略合作,在日本开发和商业化研究性药物lenabasum,以治疗罕见而严重的自身免疫性疾病——系统硬化

罕见病信息网 - 罕见病 - 2019-02-22

不可思议!这种罕见病竟让女孩三年未进食

不可思议!这种罕见病竟让女孩三年未进食

据英国某报近日报道,来自英国苏塞克郡的年轻女孩格林(Ylena Green)不幸患上罕见的遗传病——莱尔-综合征(EDS)。这种病使得她的骨关节变得十分脆弱,光是转个头都能使她的骨头脱臼。

环球医学 - 罕见病 - 2017-11-06

致命的胸痛

致命的胸痛

男性,60岁,因胸痛5天,发热4天来诊。5天前出现剑突上疼痛,持续不缓解,伴胸闷、气短,喝水时加重,当地医院查心肌酶、肝肾功、心电图、主动脉弓彩超未见异常。心脏彩超:二尖瓣少量反流,肺部CT:纵膈增宽(未见报告)。对症止痛好转,4天前出现发热,咽喉部不是,Tmax 39.8度,查血常规提示WBC22.94*10^9/L,发热疼痛时口服布洛芬稍缓解,为进一步诊治来我院。

急诊界 - 胸痛,病例 - 2017-09-04

患有阿<font color="red">斯</font>伯格<font color="red">综合征</font>的男孩被误认为是高智商的孩子

患有阿伯格综合征的男孩被误认为是高智商的孩子

什么是阿伯格综合征?阿伯格综合征(又称阿伯格综合征)是一种发育障碍,通常被称为轻度自闭症。基本上,患有阿伯格综合征的人几乎是正常的,但是在不同的人身上有不同的表现。我认识一个患有珀格氏症的人,他能很快学会一门新语言(对语言非常聪明),但不能很好地与人交流,而且经常不假思索地做事。患有阿伯格综合征的人可能会表现出以下特征:看起来粗鲁、不合群、怪异、不好、刻薄等;不总是干净的,但有干净和有

健康号 - 阿斯伯格综合征,智商,患儿 - 2019-08-04

<font color="red">血管性</font>眩晕的诊断策略

血管性眩晕的诊断策略

回顾和总结血管性眩晕的临床和实验室方面的最新发现

ANDs - 急性前庭综合征,血管性眩晕,血管受损 - 2022-09-11

美国FDA发布氟喹诺酮类药物引起主动脉破裂的新警告

美国FDA发布氟喹诺酮类药物引起主动脉破裂的新警告

过去10年中,美国FDA已发布数条关于氟喹诺酮类药物可能引起致残不良反应的警告,首先是肌腱病变和肌腱断裂。

NEJM医学前沿 - 氟喹诺酮 - 2019-03-14

纵隔小细胞癌致上腔静脉<font color="red">综合征</font>误诊为<font color="red">血管性</font>水肿 1 例

纵隔小细胞癌致上腔静脉综合征误诊为血管性水肿 1 例

患者男,69 岁,面部红斑、肿胀伴瘙痒、呼吸困 难半个月。

中国皮肤性病学杂志 - 纵隔小细胞癌,上腔静脉综合征,血管性水肿 - 2020-03-27

美国警示氟喹诺酮抗生素的主动脉瘤破裂或夹层风险

2018年12月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)评估发现氟喹诺酮抗生素能增加罕见且严重的主动脉瘤破裂或夹层风险的发生。主动脉瘤破裂或主动脉撕裂(也称主动脉壁夹层),可导致出血危险甚至死亡,全身使用(口服、注射)氟喹诺酮抗生素可发生此风险。氟喹诺酮抗生素批准用于治疗某些细菌感染,并已上市使用了30余年。氟喹诺酮抗生素通过杀菌或抑制致病菌生长发挥疗效,如果不进行治疗,一些感染可能扩散并导致严重

MedSci原创 - 氟喹诺酮,抗生素 - 2019-02-02

神经病学规范用词(英汉对照)

全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》,按英文字母顺序排列 a absence seizure:失神发作 acalculia:失算[症] acute disseminated encephalomyelitis:急性播散脑脊髓炎adiadochokinesia:轮替动作不能 adie syndrome: 综合征 adrenoleukodystrophy:

神经病 - 2010-07-03

Sci TM:长Q-T综合征基因突变与发病风险有关

  心脏猝死一直是困扰中西方社会的疾病之一,突发性、不可预测和高死亡率使其愈发骇人。但据每日科学网近日报道,科学家首次揭示了通过遗传缺陷可以预测猝死的风险。心脏猝死是指由心脏原因导致的、在急性症状发生后1小时内的自然死亡。   遗传缺陷是由于人体染色体或染色体所携带的遗传物质发生异常而引起的疾病。

科技日报 - 遗传缺陷,预测,心脏性猝死 - 2013-03-09

syndrome-综合征之翻译大全

syndrome attacked by wetness-evil 中湿syndrome caused by accumulation of fluid in the thorax 水结胸syndrome-classification 证型分类,证候分类syn

综合征 - 2010-07-03

Nature:“霍比特人”传奇

10年前,科学家在印度尼西亚弗发现的霍比特人究竟是谁至今仍存在争议。2004年,研究人员宣布发现了现代人类的一个细小分支——生活在18000年前的弗斯人(霍比特人),这是迄今为止发现的这一时期最重要的人类化石。

生物360 - 霍比特人 - 2014-10-27

JAMA Neurol:帕金森综合征中突触核蛋白病明显多于tau蛋白病

以帕金森综合征起病的人群中突触核蛋白病和tau蛋白病的发病频率及分布情况的资料知之甚少,而这对卫生保健规划制定和临床研究有重要影响。来自梅奥临床研究中心的Rodolfo Savica等医师研究了不同帕金森综合征及相关蛋白病的发病率及不同类型的分布情况,发表在2013年7月的JAMA Neurology杂志上,结果显示帕金森综合征相关的蛋白病发病率随年龄急剧增加

dxy - 帕金森,突触核蛋白病,JAMA,Neurol - 2013-07-15

新英格兰杂志病例报道:潮红和低血压的37岁男患者

MedSci注:发表在新英格兰杂志上的病例报道,都是十分经典的。而且基因都来自于美国麻省总医院的病例。但是,通过这些经典的病例报道,可以帮助我们如何写作case report。本例,看似平常,但为什么能够发表NEJM?至少有几下几个原因: 1 分析十分全面,从整体分析,鉴别诊断,到病理,分子诊断,一应俱全。MedSci经常收到大量作者投过来的病例报道,往往强调“罕见性”,而对深入的分析与诊断欠缺

新英格兰杂志,NEJM,病例报道 - 2011-04-05

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