2016中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南发布
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica，NMO)是一种免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘疾病｡NMO的病因主要与水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)相关，是不同于多发性硬化(multiple sclerosis，MS)的独立疾病实体｡NMO临床上多以严重的视神经炎(optic neuritis，ON)和纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎(longitudi
中国神经免疫学和神经病学杂志 - 视神经脊髓炎 - 2016-10-02
中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021版)
基于对流行病学及新药物循证数据的更新以及MOG-IgG相关疾病的定义分类,完善疾病管理,中国免疫学会神经免疫分会组织国内专家对NMOSD指南进行了改版更新。
中国神经免疫学和神经病学杂志 - 神经系统疾病，视神经脊髓炎谱系疾病，视神经脊髓炎 - 2022-01-19
2023 NEMOS建议：视神经脊髓炎谱系疾病的诊断与治疗（更新版）—第1部分：诊断及鉴别诊断
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一个统称术语，指AQP4-IgG阳性的视神经脊髓炎(NMO)及其表现形式，以及一些不含AQP4-IgG的密切相关的临床综合征。本文是视神经脊髓炎谱系疾病的诊断与治疗
J Neurol - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2023-04-09
系统性红斑狼疮患者看不清不一定就是眼睛的错，警惕可能合并了这种疾病
出现视力模糊的时候，蝶友们往往第一时间想到的是羟氯喹副作用或者狼疮损伤视神经。其实，狼疮合并这种疾病的时候也会引起眼睛疼痛、视力下降等。
SLE解忧杂货铺 - 系统性红斑狼疮，视神经脊髓炎 - 2023-08-10
探究病因讲麻醉—视神经脊髓炎患者的麻醉选择
以“病史+核心临床症候+影像特征+生物标记物”为基本依据，以 AQP4-IgG（特异度90%，敏感度70%）作为分层，并参考其他亚临床及免疫学证据做出诊断，此外还需排除其他疾病可能。
麻醉MedicalGroup - 麻醉，视神经脊髓炎，NMOSD - 2024-04-21
妊娠合并视神经脊髓炎1例
视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，主要表现为视神经和脊髓受累［1］。因该疾病以神经元细胞的坏死为特点，临床表现多严重、预后常较
中国实用妇科与产科杂志 - 妊娠，视神经脊髓炎 - 2020-05-08
沙特关于多发性硬化管理的共识建议:诊断和放射学/影像学
本文总结了用于制定建议的方法、成人 MS 的临床诊断，以及在整个初始评估、随访和患者治疗监测过程中有用的诊断、分类和影像学实践建议。
Clin. Transl. Neurosci - 多发性硬化症 - 2023-04-29
从眼肌麻痹到脑干脑炎
脑干脑炎系指发生于脑干的炎症反应，是散发性脑炎的一种表现类型，主要侵及脑干，也可累及其邻近组织，多呈急性或亚急性发病，主要表现为急性眼肌麻痹、共济失调、意识障碍和一系列中枢神经系统症状，多数患者预后良
ANDs - 脑干脑炎，眼肌麻痹 - 2022-10-21
视力骤降未必是眼球问题，须警惕视神经炎谱系疾病
去年2月突然右眼视物模糊，认为是疲劳过度所致，想拖过几天再看，1周后视力迅速减退，立即去当地医院眼科就诊，诊断“特发性视神经炎”，主要给予激素治疗，病情仍然未得到控制，数日后右眼几乎失明。
澎湃新闻 - 视力骤降，神经炎谱系疾病 - 2017-04-11
2016 中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南
NMO临床上多以严重的视神经炎(optic neuritis，ON)和纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎(longitudinally extensive transverse myelitis，LETM)为特征表现
中国神经免疫学和神经病学杂志.2016,23(5):155-166. - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2016-10-02
2016 国际共识声明：Leber遗传性视神经病变的临床和治疗管理
Leber遗传性视神经病变（LHON）为视神经退行性变的母系遗传性疾病。来自欧洲和北美的专家组于2016年在意大利米兰召开共识会议，在会议上针对LHON的临床和治疗管理提出专家共识，本文主要为该共识会议报告。
J Neuroophthalmol. 2017 Oct 3. - Leber遗传性视神经病变 - 2017-10-14
Leber遗传性视神经病变诊断和治疗专家共识
Leber遗传性视神经病变是母系遗传性视神经病, 与线粒体DNA点突变导致视网膜神经节细胞(RGC)变性有关制定此LHON专家共识的目的是增加临宋医师对该病的认识，为本病早期诊断和提高医师治疗水平提供帮助
眼科.2019,28(5):328-335. - Leber遗传性视神经病变 - 2020-01-30
AAN 2014：视神经脊髓炎临床研究进展
在诊断方面，国际视神经脊髓炎（NMO）诊断小组（IPND）对2006年NMO的Wingerchuk诊断标准进行修订，Wingerchuk教授对此进行解读，建议将NMO和视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）合并成NMOSD一种疾病，并分为AQP4抗体阳性与阴性两种情况。AQP4-IgG阳性的NMOSD诊断标准：（1）至少1项核心临床表现（视神经炎、急性脊髓炎、第四脑室底部综合征、其他脑干综合征、有MRI
医学论坛网 - AAN，神经免疫，视神经脊髓炎 - 2014-05-07
Lancet Neurol：Eculizumab 治疗视神经脊髓炎谱系疾病初显效
IgG自身抗体与水通道蛋白4（AQP4）结合后激活补体被认为是视神经脊髓炎患者中枢神经系统炎症和星形胶质细胞损伤的主要决定因素。一项来自美国的试点研究表明，Eculizumab似乎耐受良好，可以显著降低发作频率，并稳定或改善侵袭性视神经脊髓炎谱系疾病患者的神经失能指标。相关论文于2013年4月26日在线发表于《柳叶刀?&nb
医学论坛网 - 视神经脊髓炎谱系疾病，Eculizumab，疗效 - 2013-04-26
中枢神经系统瘤样脱髓鞘病变诊治指南
由中华医学会神经病学分会神经免疫学组、中国免疫学会神经免疫学分会、全军神经内科专业委员会神经免疫学组专家及部分影像学、病理学专家共同讨论并经多次修订，在查阅国内外大量相关参考文献的基础上最终形成了《中枢神经系统瘤样脱髓鞘病变诊疗指南》，其目的在于为广大医务工作者在鉴别与诊断疑似ＴＤＬｓ患者时提供指导，使诊疗过程更加规范，特别是为没有条件开展脑活检或家属不愿意行脑活检的患者提供诊疗参考，其临床指导意
中国神经免疫学和神经病学杂志.2017.24(5):305-317. - 中枢神经系统瘤样脱髓鞘病变 - 2017-11-03
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