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我国自主研发抗癌新药<font color="red">达</font><font color="red">伯</font><font color="red">舒</font>获准上市,价格将低于同类进口药

我国自主研发抗癌新药获准上市,价格将低于同类进口药

央视新闻客户端1月8日消息,我国自主研发的抗肿瘤1类创新药——,日前通过国家药品监督管理局优先审评审批程序获准上市,为部分霍奇金淋巴瘤等肿瘤患者提供了免疫治疗新模式。权威医学期刊《柳叶刀·血液病学》2019年第一期刊登了“”的临床研究结果。霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤,多发于20岁至40岁的年轻人,目前缺乏有效的治疗方法。

央视新闻客户端 - 抗癌新药,达伯舒,进口药 - 2019-01-08

<font color="red">达</font><font color="red">伯</font><font color="red">舒</font>®联合抗VEGF单抗用于一线HCC的研究完成首例患者给药

®联合抗VEGF单抗用于一线HCC的研究完成首例患者给药

信达生物制药(香港联交所代码:01801)今天宣布,创新肿瘤药物®(重组全人源抗 PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt®,化学通用名:信迪利单抗注射液)联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液信达生物制药今天宣布,创新肿瘤药物 ®(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt ®,化学通用

美通社 - 达伯舒,肿瘤药物 - 2019-02-28

抗PD-1单克隆抗体<font color="red">达</font><font color="red">伯</font><font color="red">舒</font>®(信迪利单抗注射液)在中国正式获批

抗PD-1单克隆抗体®(信迪利单抗注射液)在中国正式获批

2018年12月27日,信达生物制药(香港联交所代码:01801)与礼来制药共同宣布,双方共同开发的创新肿瘤药物®(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,国际商标:Tyvyt®,化学通用名:信迪利单抗注射液

美通社 - 达伯舒,单抗注射液 - 2018-12-27

JASN:<font color="red">伯</font><font color="red">舒</font>替尼治疗常染色体显性多囊肾疾病疗效如何?

JASN:替尼治疗常染色体显性多囊肾疾病疗效如何?

总之,与安慰剂相比,采用替尼200毫克/天治疗可以减少ADPKD患者的肾脏肿大。整个胃肠道和肝脏的毒性与之前替尼的研究一致;并没有发现新的毒性反应。

MedSci原创 - 伯舒替尼,ADPKD,疗效 - 2017-08-27

JCO:初发CML治疗,<font color="red">伯</font><font color="red">舒</font>替尼 vs 伊马替尼,孰优孰劣?

JCO:初发CML治疗,替尼 vs 伊马替尼,孰优孰劣?

近来,美国MD Anderson癌症中心的Cortes教授等开展了一项多中心、随机对照、III期临床试验,共纳入初发、慢性期CML患者536例,按照1:1随机分配至两组,分别接受伊马替尼或替尼单药治疗该研究发表在近期的JCO杂志上,旨在比较伊马替尼与替尼在治疗初发CML方面的疗效及安全性方面的差异。研究结果显示:替尼较之于伊马替尼而言,疗效更佳且起效更快,安全性与伊马替尼无明显差异。

肿瘤资讯 - 初发CML,伯舒替尼,伊马替尼 - 2017-11-12

AACR 2020:<font color="red">伯</font>瑞替尼治疗MET异常NSCLC,ORR<font color="red">达</font>30.5%

AACR 2020:瑞替尼治疗MET异常NSCLC,ORR30.5%

瑞替尼治疗c-Met 异常的晚期非小细胞肺癌的I期临床试验结果公布这是一个开放性、多中心的I期临床研究,共纳入37例经治但未接受过c-Met抑制剂或HGF靶向治疗的局部晚期或转移性晚期NSCLC患者

找药宝典 - AACR 2020,伯瑞替尼 - 2020-04-29

张<font color="red">伯</font>礼院士:2030健康产业能<font color="red">达</font>16万亿,如何做到?

礼院士:2030健康产业能16万亿,如何做到?

这是中国中医科学院院士、国家医改执行委员张礼在全国两会期间,由中国医药行业25家协(学)会联合举办的"'声音责任'医药界全国人大代表政协委员座谈会"上从国家医改层面释放

县域卫生 - 健康产业 - 2017-03-09

善可<font color="red">舒</font>

善可

善可

网络 - 品牌专区 - 2020-12-16

艾<font color="red">伯</font>维香菇蓝瘦!辉瑞阿<font color="red">达</font>木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功

维香菇蓝瘦!辉瑞阿木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布该公司开发的一款生物类似药PF-06410293(adalimumab,阿木单抗)在III期临床研究(REFLECTIONS B538-02)达到了主要终点。PF-06410293是一种单克隆抗体药物,正开发作为艾维重磅抗炎药修美乐(Humira,通用名:adalimumab,阿木单抗)的生物类似药。目前,辉瑞的生物类似药管线中共有8个独特的分子处于

生物谷 - 生物仿制药 - 2017-01-09

抗敏辅<font color="red">舒</font> 学术精良

抗敏辅 学术精良

抗敏辅 学术精良

网络 - 呼吸 - 2021-09-03

胆<font color="red">舒</font>胶囊临床应用专家共识

胶囊临床应用专家共识

该共识基于临床研究证据和专家经验,采用简洁明了的体例格式,为该药的临床使用提供了初步的参照。

中国中西医结合消化杂志 - 胆舒胶囊 - 2023-07-31

礼来制药与信达生物共同宣布达<font color="red">伯</font><font color="red">舒</font>®(信迪利单抗注射液)非鳞状非小细胞肺癌一线治疗新适应症正式上市

礼来制药与信达生物共同宣布达®(信迪利单抗注射液)非鳞状非小细胞肺癌一线治疗新适应症正式上市

2021年3月21日,中国健康促进基金会2021肺癌免疫高峰论坛暨®(信迪利单抗注射液)一线治疗非鳞状非小细胞肺癌新适应症上市会在上海召开。

medsci - 肺癌,达伯舒 - 2021-03-21

FDA批准替尼治疗慢性髓性白血病

     2012年9月4日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了新的“孤儿药”替尼(bosutinib)用于治疗慢性髓性白血病(CML),后者以老年人发病居多。   替尼预期用于那些慢性期、加速期或急变期Ph染色体阳性的CML患者,这些患者对其他治疗包括伊马替尼(imatinib)治疗不耐受或有抵抗。   

医学论坛网 - 慢性髓性白血病,伯舒替尼 - 2012-09-05

信达生物宣布达®一线胃癌III期临床研究完成首例患者给药

公司今天宣布,创新肿瘤药物®(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt®,化学通用名:信迪利单抗注射液)联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及胃食管交界处腺癌的

美通社 - 信达生物,肿瘤 - 2019-01-17

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