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2023药品检查<font color="red">管理</font><font color="red">办法</font>(<font color="red">试行</font>)

2023药品检查管理办法试行

2023药品检查管理办法试行

MedSci原创 - 2023-07-24

卫健委印发短缺药品清单<font color="red">管理</font><font color="red">试行</font><font color="red">办法</font>

卫健委印发短缺药品清单管理试行办法

近日,国家卫生健康委等多部门联合印发《国家短缺药品清单管理办法试行)》(以下简称《办法》)。《办法》中提到,对于国家和省级短缺药品清单中的品种,允许企业在省级药品集中采购平台上自主报价、直接挂网,医

国家卫健委 - 短缺药品,清单管理 - 2020-04-28

广东省发布连锁中医医疗机构<font color="red">管理</font><font color="red">试行</font><font color="red">办法</font>

广东省发布连锁中医医疗机构管理试行办法

为鼓励社会力量举办连锁中医医疗机构,《广东省卫生和计划生育委员会广东省中医药局关于连锁中医医疗机构管理试行办法》日前发布,明确机构总部申请连锁中医医疗机构资质需提供的材料内容,并对其资质采取逐级审核方式

中国中医 - 广东省,连锁中医医疗机构,管理试行办法 - 2018-04-10

国家卫健委发布《抗肿瘤药物临床应用<font color="red">管理</font><font color="red">办法</font>(<font color="red">试行</font>)》

国家卫健委发布《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》

该《办法》共五章48条,对医疗机构内抗肿瘤药物的遴选、采购、储存、处方、调配、临床应用和药物评价等,进行全过程管理。针对当前肿瘤用药实际,主要突出了以下特点:

卫健委 - 肿瘤 - 2020-12-30

袁宝珠:《干细胞临床研究<font color="red">管理</font><font color="red">办法</font> (<font color="red">试行</font>)》中的质量检验

袁宝珠:《干细胞临床研究管理办法 (试行)》中的质量检验

来自中国食品药品检定研究院的袁宝珠主任在会议上发表了题为"《干细胞临床研究管理办法 (试行)》中的'质量检验'"的精彩报告。"质量检验"是近期我国出台的《干细胞临床研究管理办法 (试行)》对干细胞研发者所要求的,为保障所用细胞在开展临床研究前和研究过程中的质量、安全性、有效性和稳定性所需进行的特定

生物谷 - 干细胞,质量检验 - 2015-11-11

《医药代表备案<font color="red">管理</font><font color="red">办法</font>(<font color="red">试行</font>)》,不得统方! 不得卖药! 不得提供赞助!

《医药代表备案管理办法试行)》,不得统方! 不得卖药! 不得提供赞助!

刚刚,国家药监局发布《医药代表备案管理办法试行)》,使得近段时间业界热议的医药代表备案管理,有了更明确指向。该文件共17条,2045个字,从医药代表定义到上市许可持有人对医药代表的管理方式,再到医药

E药经理人 - 医药代表 - 2020-09-30

卫生部《脑卒中高危人群筛查和干预试点项目<font color="red">管理</font><font color="red">办法</font>(<font color="red">试行</font>)》通知

卫生部《脑卒中高危人群筛查和干预试点项目管理办法试行)》通知

    为做好基层医疗单位的临床技术指导和人员培训,近日,卫生部印发了《脑卒中高危人群筛查和干预试点项目管理办法试行)》(以下简称项目管理办法)的通知。办法指出,到2012年10月,将在北京、山西、山东、河南、四川、陕西等6个省(市)的40个项目县(市、区)筛查和干预脑卒中高危人群80万例。   项目管理办法将在北京市4个项目县区、山西6个项目县区、山东10个项目县

中华人民共和国卫生部 - 卒中,脑卒中高危人群筛查,脑卒中危险因素,卫生部 - 2012-04-20

北京市卫生健康委员会关于印发《北京市诊所备案<font color="red">管理</font><font color="red">办法</font>(<font color="red">试行</font>) 》的通知

北京市卫生健康委员会关于印发《北京市诊所备案管理办法试行) 》的通知

各有关区卫生健康委,市卫生健康监督所:

北京市卫生健康委员会 - 诊所,医疗机构,卫生健康委 - 2021-03-07

国家卫生健康委发布《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究<font color="red">管理</font><font color="red">办法</font>(<font color="red">试行</font>)》

国家卫生健康委发布《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法试行)》

2021年9月9日上午,

NCCGCP1962 - 临床研究,临床研究设计,医疗卫生机构 - 2021-09-10

《药品专利纠纷早期解决机制实施<font color="red">办法</font>(<font color="red">试行</font>)》公开征求意见

《药品专利纠纷早期解决机制实施办法试行)》公开征求意见

9月11日,国家药监局综合司、国家知识产权局办公室发布《药品专利纠纷早期解决机制实施办法试行)(征求意见稿)》。规定化学仿制药申请人提交药品上市许可申请时,应当对照已在中国上市药品专利信息登记平台载

医谷网 - 意见,药品专利,仿制药品 - 2020-09-14

《中医诊所备案<font color="red">管理</font>暂行<font color="red">办法</font>》

《中医诊所备案管理暂行办法

《中医诊所备案管理暂行办法》已于2017年7月31日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过,现予公布,自2017年12月1日起施行。

中国中医 - 中医诊所,备案管理,暂行办法 - 2017-11-16

医疗器械召回<font color="red">管理</font><font color="red">办法</font>发布

医疗器械召回管理办法发布

国家食品药品监督管理总局日前发布《医疗器械召回管理办法》,明确要加强控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险,消除器械安全隐患,落实企业召回主体责任,保护公众安全。

人民日报海外版 - 医疗器械,召回 - 2017-02-14

卫计委《肿瘤登记<font color="red">管理</font><font color="red">办法</font>》解读

卫计委《肿瘤登记管理办法》解读

近日,国家卫生计生委和国家中医药管理局联合印发了《肿瘤登记管理办法》》(以下简称《管理办法》)。

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 - 肿瘤,登记 - 2015-02-09

CFDA发布公告修订《医疗器械注册<font color="red">管理</font><font color="red">办法</font>》和《体外诊断试剂注册<font color="red">管理</font><font color="red">办法</font>》

CFDA发布公告修订《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法

一、《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么? 依据《条例》设定的原则和要求对《办法》进行修订。修订的总体思路与《条例》修订的总体思路保持一致,以分类管理为基础,以风险高低为依据,确定医疗器械注册与备案的具体要求。医疗器械注册是一项行政许可制度,是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其

CFDA - CFDA - 2015-02-09

《心血管疾病高危人群早期筛查和综合干预项目管理办法试行)》解读

近期,国家卫生计生委办公厅印发《心血管疾病高危人群早期筛查和综合干预项目管理办法试行)》(以下简称《管理办法》),现对有关要点解读如下:一、起草背景  心血管病是威胁我国居民健康的重大公共卫生问题之一国内外经验表明,高危人群的早期发现和有效干预管理是一项技术路线明确,成本效益好的防控项目,它的有效实施可延长国民期望寿命,提高国民健

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 - 心血管,早期筛查,综合干预 - 2014-09-11

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