NICE推荐将激酶抑制剂neratinib用作乳腺癌的新辅助治疗
英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布了指南草案，建议将Pierre Fabre的Nerlynx（neratinib）作为早期激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌患者的辅助治疗
MedSci原创 - NICE，Neratinib，乳腺癌，新辅助治疗 - 2019-08-09
Puma制药neratinib用于HER2阳性乳腺癌疗效优于罗氏赫赛汀
Puma生物技术公司4月7日公布了抗癌药neratinib（来那替尼）一项II期研究（I-SPY 2）的数据。例术前新诊具有高复发风险（根据前期肿瘤属性判断，包括肿瘤大小、激素受体HR状态、HER2状态、MammaPrint-70基因指纹检测）的2阶段或更晚阶段（肿瘤至少2.5cm）的乳腺癌患者开展，调查了将neratinib
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-08
NERLYNX（neratinib）治疗HER2阳性转移性乳腺癌：将在加拿大获得批准
制药公司Knight今日宣布，已在加拿大提交了NERLYNX（neratinib）治疗HER2阳性转移性乳腺癌的新药申报的补充文件（SNDS）。
MedSci原创 - HER2，转移性乳腺癌，Neratinib，NERLYNX - 2020-09-04
WCLC 2020：Neratinib治疗EGFR外显子18突变的转移性非小细胞肺癌，II期研究取得相对积极的结果
该试验的中期疗效结果显示，对于先前接受过TKI治疗的10例可评估患者，有6例患者（60％）经历了部分缓解，8例患者（80％）经历了临床获益。
MedSci原创 - Neratinib，转移性非小细胞肺癌，转移性非小细胞肺癌（NSCLC） - 2021-01-31
Knight Therapeutics的Neratinib成为第一个在加拿大获批的抗HER2疗法，用于激素受体阳性、HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗
Puma Biotechnology宣布其授权合作伙伴Knight Therapeutics的NERLYNX（neratinib）成为第一个在加拿大获得批准的抗HER2疗法，作为辅助曲妥珠单抗治疗后早期激素受体阳性
MedSci原创 - Neratinib，加拿大，激素受体阳性，HER2阳性，乳腺癌，延长辅助治疗 - 2019-07-17
Eur J Cancer:来那替尼（Neratinib）延伸辅助治疗在HER2/HR共阳性早期乳腺癌患者的疗效和安全性分析：来自德国ExteNET研究的亚组分析结果
来那替尼（neratinib）的延伸辅助治疗可以使HER2和HR共阳性的早期乳腺癌患者临床获益。
MedSci原创 - HER2阳性，早期乳腺癌，HR阳性，来那替尼（neratinib） - 2021-05-23
Oncotarget：新型抗癌药获批，成功击败引发癌症的重要基因！
在人类中发现的三种Ras基因--H-Ras，K-Ras和N-Ras - 是第一个与癌症发展相关的新基因，以及由VCU Massey癌症中心研究员Paul Dent博士领导的新研究，已经显示最近批准的乳腺癌药物neratinib
来宝网 - 癌症，基因，新药 - 2017-10-11
Cancer Cell：HER2抑制剂联合TORC1抑制剂能够阻止癌细胞生长
UT Southwestern Simmons癌症中心的研究人员发现，HER2抑制剂联合TORC1抑制剂可以阻止带有HER2突变的癌细胞的生长。
MedSci原创 - TORC1抑制剂，HER2抑制剂，癌细胞 - 2020-01-26
晚期HER2阳性乳腺癌系统治疗：ASCO指南更新2022
更新基于证据的指南建议，向执业肿瘤学家和其他人提供关于人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性晚期乳腺癌患者全身治疗的建议。
ASCO - 乳腺癌 - 2023-03-10
乳腺癌新药3期临床疗效显著，已向FDA提交新药申请
今天，总部位于美国洛杉矶的生物技术公司 Puma Biotechnology 宣布了最新补充的积极3期临床试验（ExteNET trial）结果，在该项研究中使用其在研新药来那替尼（neratinib
药明康德 - 乳腺癌，FDA，临床试验 - 2016-07-24
Br J Cancer：三种靶向HER2的酪氨酸激酶抑制剂的比较分析
ERBB2/HER2（表皮生长因子2）基因在癌症中经常被扩增或出现突变。既往研究已证实了在乳腺癌和其他癌症中HER2的基因扩增以及蛋白质的过表达，并已开发及批准了许多靶向HER2的疗法。
MedSci原创 - 乳腺癌，HER2阳性，酪氨酸激酶抑制剂，来那替尼（neratinib） - 2021-01-28
Ann. Oncol | 来那替尼+氟维司群+曲妥珠单抗治疗HR阳性，HER2阴性，HER2突变转移性乳腺癌
该研究旨在评估来那替尼+氟维司群+曲妥珠单抗治疗HR阳性，HER2阴性，HER2突变转移性乳腺癌的疗效和安全性，N+F+T对HR+HER2突变MBC的益处具有临床意义并被纳入NCCN指南。
MedSci原创 - 来那替尼，HER2突变，转移性乳腺癌(MBC) - 2023-08-25
Puma生物科技宣布neratinib“积极”临床结果
今天Puma生物科技宣布其乳腺癌药物neratinib在一个叫做NEFERTT 的二期临床实验中显示“积极”结果。这个实验比较neratinib+紫杉醇和赫赛汀+紫杉醇作为一线药物在复发未转移和已转移乳腺癌患者中的疗效和安全性。一级终点是无进展生存期，二级终点是客观应答率和中枢转移率。和对照组相比，neratinib组无进展生存期无差别（分别为16.6和16.7个月），应答率也无区别（74.8
美中药源 - 药械，生物科技 - 2014-11-17
2017 SABCS中国之最！徐兵河教授团队4项研究入围
2017年圣安东尼奥乳腺癌大会上，徐兵河教授团队有4项研究参会报道，成为本届SABCS获得最多成果展示的中国研究团队，其中一项是本次大会中国唯一的一个Poster Discussion。我们有幸邀请到徐兵河教授对4项研究进行介绍，详见下文。
肿瘤资讯 - SABCS，乳腺癌，中国，研究团队 - 2017-12-08
AACR 2014：I-SPY 2临床试验设计特色与要点
美国癌症研究协会年会（AACR）上发表的II期I-SPY 2研究的结果，其显示与标准化疗联合曲妥珠单抗方案相比，化疗联合neratinib联合治疗HER-2阳性、受体阴性的乳腺癌患者的完全缓解率更高。详细见报道：AACR 2014：乳腺癌新药neratinib疗效优于曲妥珠单抗（I-SPY 2研究） 实际上，这个研究的设计也相当具有特色。
MedSci原创 - AACR，I-SPY，设计 - 2014-04-13
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