基因测序、精准医疗、大数据疾病预防可获上海市500万补贴
为加快推进上海市大数据发展，近日，上海市经信委日前发布了《关于开展2017年度上海市信息化发展专项资金（大数据发展）项目申报工作的通知》。 政策优惠项目支持额度一般不超过项目总投资的20%，最高不超过500万元。推动信息化惠及民生以及信息化创新试点和示范应用项目支持额度可以不超过项目总投资的50%，最高不超过500万元。国家有关部门在本市合作开展的信息化试点、试验或示范根据国家或本
医谷 - 基因测序，精准医疗，补贴 - 2017-01-06
卫生健康领域新规划！《扩大内需战略规划纲要（2022—2035年）》印发
全面推进健康中国建设，深化医药卫生体制改革，完善公共卫生体系，促进公立医院高质量发展。
中国政府网 - 战略规划 - 2022-12-16
FDA局长最新撰文 解析美国推进医疗创新重要举措
导语：生物医学和技术日新月异，从传统的药物研发到火爆的医疗+AI，这些创新一方面有改善大众健康的潜力，另一方面又存在不确定因素，医疗监管机构作为大众健康的守护者必须严格把关。但无论是积极推动还是保守观望，医疗监管者都得紧跟技术发展的步伐，做到与时俱进。而美国FDA的工作有许多我国值得借鉴和学习的地方。我们的医疗目标始终如一，即尽可能在正确的时间为正确的患者提供正确的药物或医疗设备。随着创新技术
美柏医健 - 医学人文 - 2019-02-05
观点：诺华战略收缩为中国CAR-T技术弯道超车提供机遇
美国时间8月31日，诺华宣布解散其细胞与基因治疗研究部门，并入肿瘤业务部门。
斯丹赛 - 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，CAR-T，美通社 - 2016-09-05
探秘Google Venture：我们的投资目的是让人类活得更久
1、Google Ventures与投资的医疗健康公司 「如果你现在问我，人可能活到500岁吗？答案是肯定的，」一月的某个下午Bill Maris在加州山景城说道。作为Google Ventures的总裁兼管理合伙人的他刚满40岁，但是看起来像个
机器之心 - Google，投资 - 2015-03-15
Health Technol Assess：尼古丁预负载用于戒烟 有效吗？便宜吗？
尼古丁预负载是指在正常吸烟时约定的戒烟日前进行尼古丁替代疗法。其目的为降低吸烟的动力，从而减少戒烟日后对吸烟的渴望，而对吸烟的渴望为早期复吸的主要原因。既往系统评价得出非结论性和异质性的证据表明，预负载是有效的，但其作用机制的证据有限，并且无成本效果数据。2018年8月，发表在《Health Technol Assess》的一项随机对照研究调查了，尼古丁预负载的有效性、安全性、耐受性、作用机制、成
环球医学网 - 尼古丁，预负载，戒烟 - 2018-10-27
Morgan Healthcare第39届年会上介绍产品线更新和分享2030财年营收增幅达50%的目标
2030财年实现营收达5万亿日元（470亿美元）的目标1，较2019财年增长50%
国际文传 - 药物 - 2021-01-14
武田将收购GammaDelta Therapeutics，以加速开发针对实体瘤的异体γδT细胞疗法
此次收购扩充了武田的免疫肿瘤学和先天免疫细胞疗法组合，为武田带来新型γδT细胞平台，有望用于实体瘤和血液恶性肿瘤的治疗
网络 - 血液恶性肿瘤，武田药品工业株式会社，实体瘤的异体γδT细胞疗法，免疫肿瘤学研发 - 2021-11-01
Cell Stem Cell：比CAR-T更安全！CAR-NK疗法初显成效
2017年，美国FDA先后批准两款CAR-T细胞疗法，推进了这一代表性免疫疗法的快速发展。除了“小车”CAR（嵌合抗原受体）的选择之外，科学家们开始思考免疫细胞的获得。最新一项研究提出一种可能：利用人类诱导性多能干细胞（iPSCs）获得的自然杀伤细胞（NK）经过类似的修饰之后，同样可以呈现出高效的抗癌活性。
生物探索 - CAR-T，癌症，免疫治疗 - 2018-07-03
FDA“创新行动计划”促进药品研发与审评
FDA新任局长Scott Gottlieb 博士于2017年7月7日在FDA的官方博客-FDA Voice上发表了题为“ How FDA Plans to Help Consumers Capitalizeon Advances in Science”的文章，旨在推行“创新行动计划”，使公众尽快获益于安全有效的新药和新的医疗技术。
CDE网站;凡默谷 - FDA，药品研发，药品评审 - 2017-09-08
医疗区块链趋势待发，在2017年取得十大关键突破，个个都是黑科技
作为一种安全可靠的去中心化技术，区块链在风靡金融领域后，在其第二大战场——医疗，也收获颇丰。
动脉网 - 黑科技，2017年，医疗区块 - 2017-12-28
安全性动态跟踪罗沙司他，科学审评加速本土可及
中国国家药品监督管理局（NMPA）先于全球其他国家批准罗沙司他用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗，该药在中国的首发上市，意味着我国首次成为全球首批First-in-class原创新药的国家，这在新药注册史上具有里程碑意义目前，罗沙司他已经完成全球Ⅲ期临床研究，试验评估的心血管（CV）安全性汇总分析结果，将作为该药向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申报
医药经济报 - 罗沙司他 - 2019-07-03
柳叶刀杂志社连发4篇文章阐述青少年癌症的现状
近期，柳叶刀杂志社旗下子刊在线发表了四篇关于青少年癌症的系列推文，系统的阐述了青少年癌症的现状、负担、癌症数据以及治疗建议。
iNature - 癌症，柳叶刀 - 2019-08-01
细数美国移动医疗的七大商业模式
移动医疗的创业者和投资人最在意的无非是商业模式。虽然医疗健康行业市场大，但因为体系的复杂性，商业模式并不显而易见。其商业模式则主要分为以下几种： 1.为医院(或医生)提供信息化服务 Epocrates：全球第一家上市的移动健康公司。为医生提供手机上的临床信息参考，2012年营收约为1.2亿美金，
移动医疗健康投资联盟 - 移动医疗 - 2014-06-09
直面企业成长之路——中国生物医药发展机遇国际论坛2008现场访谈实录
直面企业成长之路 ——中国生物医药发展机遇国际论坛2008现场访谈实录 作者 何丽 嘉宾 罗氏研发中心首席科学官陈力博士 泰格医药科技有限公司副总经理徐家廉先生 上海诗丹德生物技
会议 - 2008-07-29
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