美国FDA批准欧狄沃联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者，成为首个且目前唯一获批的免疫疗法
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。该批准是基于III期临床研究Ch
网络 - FDA，免疫疗法，恶性胸膜间皮瘤 - 2020-10-09
肺癌一线免疫治疗！BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy获美国FDA批准第5个适应症，治疗转移性非小细胞肺癌患者!
Opdivo+Yervoy（OY组合）是美国FDA批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。
MedSci - 2020-05-18
欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗
2020年5月26日，百时美施贵宝宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗。
MedSci - 2020-05-28
美国FDA批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法，用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者
百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。
medsci - 2020-10-09
CheckMate-870结果公布： 欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠
百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）近日在美国癌症研究协会在线年会（AACR 2020）上公布了CheckMate-870的研究结果。
MedSci - 2020-06-30
百时美施贵宝公布欧狄沃®（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存（OS）数据
与多西他赛组相比，接受欧狄沃（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）治疗的患者在五年时继续显示长期总生存（OS）获益，欧狄沃和多西他赛组的OS分别为
MedSci - 欧狄沃®，非小细胞肺癌 - 2019-09-10
百时美施贵宝宣布CheckMate870临床研究达到主要研究终点，未发现新的安全性信号
2020年5月15日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）宣布，CheckMate 870研究达到临床研究主要终点。
MedSci - 2020-05-15
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗肾细胞癌获欧盟委员会批准
百时美施贵宝（NYSE:BMY）1月14日宣布，纳武利尤单抗（欧狄沃）3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg （“低剂量”）方案已获欧盟委员会批准，用于中高危晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。这是首个获欧盟批准针对该类患者的免疫肿瘤（I-O）联合治疗方案。百时美施贵宝宣布，纳武利尤单抗（欧狄沃）3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg方案已获欧盟委员会批准，用于中高危晚期肾细胞癌（RCC
美通社 - 肾细胞癌，百时美施贵宝 - 2019-01-15
合理选择免疫治疗时机，重视中国人群数据，最大化中国晚期NSCLC患者长生存获益
2018年开启了中国免疫治疗元年，掀起中国免疫治疗热潮。与此而来，免疫治疗规范化的管理、生物标志物的看待、患者最大生存获益的药物全线管理等热点问题备受瞩目。
肿瘤资讯 - 免疫治疗时机，中国人群数据，晚期NSCLC，生存 - 2019-08-04
盐酸安罗替尼出血不良反应分级及防治建议
2024-01-26
盐酸安罗替尼蛋白尿不良反应分级及防治建议
2024-01-26
喜大普奔|纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗一线治疗中高危晚期肾细胞癌获欧盟委员会批准
2019年1月14日，百时美施贵宝（NYSE:BMY）宣布，纳武利尤单抗（欧狄沃）3 mg/kg联合伊匹木单抗1mg/kg （“低剂量”）方案已获欧盟委员会批准，用于中高危晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗这是首个获欧盟批准针对该类患者的免疫肿瘤（I-O）联合治疗方案。“目前，不足50%转移性肾细胞癌患者的生存期能够超过两年，且几乎未见完全缓解案例，这些现状凸显了患者对肾细胞癌新疗法的迫切
MedSci - 晚期肾细胞癌 - 2019-01-15
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