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BMS的Opdivo / <font color="red">Yervoy</font><font color="red">组合</font>治疗肺癌申请通过

BMS的Opdivo / Yervoy组合治疗肺癌申请通过

美国监管机构已经接受了百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的申请,将Opdivo加Yervoy用于治疗某些患者的第一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。

MedSci原创 - BMC,Opdivo,/,Yervoy组合 - 2018-06-22

BMS的Opdivo/<font color="red">Yervoy</font><font color="red">组合</font>治疗肝细胞癌,获得FDA的优先审查

BMS的Opdivo/Yervoy组合治疗肝细胞癌,获得FDA的优先审查

百时美施贵宝公司宣布其Opdivo/Yervoy组合用于先前接受过治疗的肝细胞癌患者,喜获美国食品药品监督管理局(FDA)的优先审核。

MedSci原创 - BMS,Opdivo/Yervoy,肝细胞癌,FDA优先审查 - 2019-11-17

Opdivo/<font color="red">Yervoy</font><font color="red">组合</font>显著提高去势抵抗性前列腺癌患者响应率

Opdivo/Yervoy组合显著提高去势抵抗性前列腺癌患者响应率

BMS公布了其关键临床试验CheckMate-650的结果,该试验显示Opdivo与Yervoy联合使用显著提高对转移性去势抵抗性前列腺癌患者的响应率。

MedSci原创 - 去势抵抗性前列腺癌,PD-1,Opdivo - 2019-02-18

英国NICE批准BMS的肾癌免疫治疗<font color="red">组合</font>:PD-1 单抗Opdivo和CTLA-4 单抗<font color="red">Yervoy</font>

英国NICE批准BMS的肾癌免疫治疗组合:PD-1 单抗Opdivo和CTLA-4 单抗Yervoy

英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)已发布最终评估决定(FAD),批准将免疫检查点抑制剂组合:PD-1 单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4 单抗Yervoy(ipilimumab)

MedSci原创 - 肾癌,免疫治疗,PD-1,单抗,Opdivo,CTLA-4,单抗,Yervoy - 2019-04-05

百时美免疫<font color="red">组合</font>Opdivo+<font color="red">Yervoy</font>一线治疗黑色素瘤获巨大成功

百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗黑色素瘤获巨大成功

百时美施贵宝(BMS)近日公布了备受业界关注的免疫组合疗法Opdivo+Yervoy用于黑色素瘤一线治疗的积极顶线数据。与Yervoy单药疗法相比,Opdivo+Yervoy组合疗法取得了非常高的客观缓解率(61% vs 11%),完全缓解率22%,疾病恶化或死亡风险降低60%,疗效之强劲在黑色素瘤治疗领域前所未有。

生物谷 - 百时美,黑色素瘤 - 2015-04-22

ASCO 2016:百时美免疫<font color="red">组合</font>Opdivo+<font color="red">Yervoy</font>一线治疗晚期非小细胞肺癌实现临床意义缓解

ASCO 2016:百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗晚期非小细胞肺癌实现临床意义缓解

瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在2016年第52届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了一项II期临床研究(IMvigor210)中PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)用于既往未接受治疗(一线治疗)以及不适合顺铂为基础的化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的的更新数据。数据显示,Tecentriq使24%(n=28)的患者肿瘤体积缩小,在实现

生物谷 - Opdivo,Yervoy,非小细胞肺癌 - 2016-06-06

FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗<font color="red">Yervoy</font><font color="red">组合</font>,一线治疗非小细胞肺癌

FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合,一线治疗非小细胞肺癌

百事美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布,FDA已批准其PD-1单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合,用于治疗PD-

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,PD-1单抗Opdivo,CTLA-4单抗Yervoy - 2020-05-16

PD-1抑制剂Opdivo+<font color="red">Yervoy</font><font color="red">组合</font>疗法黑色素瘤临床试验效果显著,1/3患者达到5年生存

PD-1抑制剂Opdivo+Yervoy组合疗法黑色素瘤临床试验效果显著,1/3患者达到5年生存

百时美PD-1抑制剂Opdivo近日在临床试验方面取得新进展,为这一万众瞩目的明星药物增添了新一抹亮色。百时美公司发布了两组数据,其中一组显示,使用Opdivo治疗晚期黑色素瘤的患者中,三分之一以上的患者达到了五年生存期。 更加值得注意的是,这34%生存期达到5年的黑色素瘤患者在服药之前几乎都已经被判“死刑”,在此之前没有一种药物能够阻止黑色素瘤转移。一般而言,IV期黑色素瘤患者的五年生存率

不详 - 百时美,肿瘤免疫 - 2016-04-26

Opdivo联合<font color="red">Yervoy</font>显著延长胸膜间皮瘤患者存活率!

Opdivo联合Yervoy显著延长胸膜间皮瘤患者存活率!

恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见肿瘤,通常起源于胸膜腔的间皮表面。间皮瘤也可能起源于腹膜表面、睾丸鞘膜或心包。MPM的预后较差,患者的中位生存期为6-18个月。

MedSci原创 - 胸膜间皮瘤,Yervoy,Opdivo - 2020-08-10

FDA批准Opdivo联合<font color="red">Yervoy</font>治疗恶性胸膜间皮瘤

FDA批准Opdivo联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤

FDA已批准Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)的组合用于成人不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)的一线治疗。

MedSci原创 - Yervoy,恶性胸膜间皮瘤,Opdivo - 2020-10-03

Opdivo+<font color="red">Yervoy</font>二线治疗肝细胞癌被FDA批准

Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准

3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

MedSci原创 - FDA,肝细胞癌,二线 - 2020-03-16

BMS明星免疫<font color="red">组合</font>Opdivo+<font color="red">Yervoy</font>获美国FDA批准第5个适应症,治疗转移性非小细胞肺癌患者!

BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy获美国FDA批准第5个适应症,治疗转移性非小细胞肺癌患者!

Opdivo+Yervoy(OY组合)是美国FDA批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。

MedSci - 2020-05-18

FDA延长了对Opdivo/<font color="red">Yervoy</font>联合治疗方案的审查

FDA延长了对Opdivo/Yervoy联合治疗方案的审查

百时美施贵宝近日表示,FDA延长了对Opdivo(nivolumab)联合低剂量Yervoy(ipilimumab)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)申请的审查,预计延长三个月,FDA表示要着重考虑每兆碱基

MedSci原创 - Opdivo,Yervoy,联合方案 - 2018-10-21

Opdivo / <font color="red">Yervoy</font>联用在肺癌中的PFS上优于单一化疗

Opdivo / Yervoy联用在肺癌中的PFS上优于单一化疗

百时美施贵宝的研究结果发现,其免疫治疗药物Opdivo和Yervoy联用,在非小细胞肺癌患者(NSCLC)患者中,在阻止疾病进展方面优于单一化疗。

MedSci原创 - Opdivo,/,Yervoy联用 - 2018-02-06

治疗黑色素瘤 Opdivo®(Nivolumab)疗效优于<font color="red">Yervoy</font>®(Ipilimumab)

治疗黑色素瘤 Opdivo®(Nivolumab)疗效优于Yervoy®(Ipilimumab)

Yervoy®(10mg/kg)相比,接受Opdivo®(3mg/kg)治疗的患者具有优越的无复发生存期(RFS)。这些详细试验数据会在即将举行的医学会议上获得提交报告。

药明康德 - 黑色素瘤,Opdivo®,Yervoy® - 2017-12-07

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