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2023 DGN指南:<font color="red">肌无力</font><font color="red">综合征</font>的管理

2023 DGN指南:肌无力综合征的管理

重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因,而CMS是遗传性疾病。

Ther Adv Neurol Disord - 肌无力综合征 - 2023-12-31

Sci Rep:<font color="red">肌无力</font><font color="red">综合征</font>的肺癌预测

Sci Rep:肌无力综合征的肺癌预测

在LEMS诊断时计算出的DELTA-P癌症预测评分是在独立的前瞻研究中进行癌症筛查的有效工具。

MedSci原创 - 肺癌,预测,肌无力综合征 - 2020-06-29

首款罕见<font color="red">肌无力</font><font color="red">综合征</font>疗法获批上市

首款罕见肌无力综合征疗法获批上市

11月29日,美国FDA宣布,批准催化剂制药公司(Catalyst Pharmaceuticals)的Firdapse(amifampridine)上市,用于治疗成人Lambert-Eaton肌无力综合征在批准治疗急性骨髓白血的Xospata之后,FDA同一天内再度刷新纪录,将年度批准的新药数目提高到55。LEMS是一种罕见的影响神经

经济观察报 - 肌无力综合征 - 2018-12-02

【今日解读分享】2023 DGN指南:<font color="red">肌无力</font><font color="red">综合征</font>的管理

【今日解读分享】2023 DGN指南:肌无力综合征的管理

重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因,而CMS是遗传性疾病。本文主要针

网络 - 肌无力 - 2024-01-03

Neurology:容易误诊为重症<font color="red">肌无力</font>的Leigh<font color="red">综合征</font>

Neurology:容易误诊为重症肌无力的Leigh综合征

线粒体基因组检测显示MT-APT6A基因homoplasmic T9176C突变,为Leigh综合征致病基因突变。

脑血管病及重症文献导读 - 重症肌无力,误诊,Leigh综合征 - 2017-11-18

2022 NHS 临床指南:重症<font color="red">肌无力</font>或 Lambert-Eaton <font color="red">肌无力</font><font color="red">综合征</font>,可能影响患者的药物 (642)

2022 NHS 临床指南:重症肌无力或 Lambert-Eaton 肌无力综合征,可能影响患者的药物 (642)

据报道,某些药物会加重或诱发重症肌无力 (MG),通常会增加肌肉无力,因此在患有这种疾病的患者中应谨慎使用。表 1 中的药物清单是为了帮助开处方者在为重症肌无力患者开药时做出决策而编制的。

nhsggc官网 - 肌无力,重症肌无力 - 2022-08-11

先天性<font color="red">肌无力</font><font color="red">综合征</font>:症状与体征、病因、流行<font color="red">病</font>学、诊断与治疗

先天性肌无力综合征:症状与体征、病因、流行学、诊断与治疗

先天性肌无力综合征(congenital myasthenic syndrome,CMS) 是以疲劳肌无力为特征的一组遗传性疾病。由于神经肌肉接头的突触前、突触基膜和突触后结构的遗传缺陷导致运动终板

MedSci原创 - 先天性肌无力综合征 - 2022-09-16

2023 儿科医生指南:识别儿童先天性<font color="red">肌无力</font><font color="red">综合征</font>的症状

2023 儿科医生指南:识别儿童先天性肌无力综合征的症状

先天性肌无力综合征 (CMS) 是一组罕见且多样化的可治疗神经肌肉传递障碍。诊断常常被大大延迟。本研究旨在确定儿童 CMS 的常见症状及其表现,以帮助诊断和早期干预。

Acta Paediatrica - 儿童先天性肌无力综合征 - 2023-08-19

Shwachman-Diamond<font color="red">综合征</font>患者的<font color="red">糖尿病</font>谱

Shwachman-Diamond综合征患者的糖尿病

此病例提供了罕见的Shwachman-Diamond综合征相关糖尿病的表型,并发现其临床病程可能具有显著的年龄依赖差异。

MedSci原创 - Shwachman-Diamond综合征 - 2023-08-25

Diabetologia:代谢<font color="red">综合征</font>严重程度评分与未来<font color="red">糖尿病</font>之间相关<font color="red">性</font>

Diabetologia:代谢综合征严重程度评分与未来糖尿病之间相关

近日,国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于代谢综合征严重程度评分与未来糖尿病之间相关的研究。旨在该研究旨在评估代谢综合征的严重程度与2型糖尿病风险之间的关系,除由代谢综合征的各个组分所导致的风险。

MedSci原创 - 糖尿病,代谢综合征 - 2017-06-21

Diabetic Med:2型<font color="red">糖尿病</font>抑郁<font color="red">综合征</font>的临床危险因素?

Diabetic Med:2型糖尿病抑郁综合征的临床危险因素?

近日,国际杂志 《Diabetic Med》上在线发表一项关于2型糖尿病抑郁综合征的临床危险因素的弗里曼特尔糖尿病的研究,以确定2型糖尿病患者抑郁综合征的早期临床预测因子。本研究在基线评估15年后,对325名2型糖尿病患者进行了抑郁综合征评估,其中包括使用生活质量量表获得的抗抑郁药物使用和抑郁症状的信息。使用9项患者健康问卷和短暂终身抑郁量表评估随访时和终身抑郁综合征,并考虑抗抑郁药的使

MedSci原创 - 2型糖尿病,抑郁综合征 - 2018-10-25

JND:线粒体柠​​檬酸载体SLC25A1突变与先天性肌无力综合征

虽然在过去的25年,识别患有先天性肌无力综合征(CMS)患者相关的基因异常已经取得了显著的进步,但还有许多患者仍有待确诊的致病基因。虽然线粒体基因缺陷可引起神经系统疾病,包括肌和神经病变等,这些都没有特异性的

生物谷 - 先天性肌无力,基因突变 - 2014-06-23

2011 糖尿病合并代谢综合征中医诊疗标准

世界中西医结合杂志,20116(2):177-179 - 糖尿病 - 2011-02-01

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