英国药物顾问建议重新分类医用大麻
药物专家已经得出结论，英国的临床医生应该可以选择在适当情况下开出大麻衍生药物，为禁止使用大麻的法律铺平道路。滥用药物咨询委员会已告知政府，"适当药用标准"的大麻衍生药品不应遵守2001年滥用药物法规的附表1要求。按照定义，附表1药物几乎没有治疗潜力，例如致幻药物，生鸦片和目前所有形式的大麻。虽然大麻衍生药物可以转入附表2，但ACMD确实强调，未知成分的未加工大麻应保留在其类别中。此外，还必须制定额
MedSci原创 - 英国药物顾问，医用大麻 - 2018-07-22
大冢多囊肾药物tolvaptan遭FDA顾问委员会否决
FDA心血管和肾脏药物顾问委员会以9:6的投票结果，建议不批准大冢制药（Otsuka）托伐普坦（tolvaptan）用于常染色体显性多囊肾（ADPKD）的治疗。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-07
法国药物试验悲剧浮现更多细节
法国药物试验悲剧浮现更多细节 雷恩大学医院中心 图片来源：Electzik / Wikimedia Commons 在关于法国一项临床研究悲剧的新闻爆出1天后，针对私人研究公司Biotrial
中国科学报 - 药物试验 - 2016-01-22
英国药品监管部门发出安全警告：孕妇服用甲亢平会引起胎儿畸形
英国药品和保健产品监管机构（MHRA）发布药物安全警告，指出甲亢平（carbimazole）与先天性畸形风险增加有关。甲亢平被批准用于治疗甲状腺功能亢进，现已被发现孕妇服用该药物可能导致胎儿畸形，特别是在妊娠早期。
MedSci原创 - 甲亢平，胎儿畸形，药物不良反应 - 2019-02-22
中国药物治疗管理培训与实践专家共识
《中国药物治疗管理培训与实践标准专家共识》主要包括中国药物治疗管理培训标准和中国药物治疗管理服务实践标准两个部分，由CMTM 联盟成员单位共同执行，同时也供相关政府部门、商保公司和有意参与推广普及MT
临床药物治疗杂志.2020.18(3):21-25. - 药物治疗 - 2020-05-11
FDA顾问委员会建议批准拜耳肺动脉高压药物riociguat
拜耳（Bayer）8月6日宣布，FDA心血管和肾脏药物顾问委员会（CRDAC）以11:0的投票结果，建议批准实验性肺动脉高压药物riociguat用于治疗WHO分级I肺动脉高压（PAH），同时也以11FDA在审查riociguat时，将考虑顾问委员会的意见。 拜耳于2013年2月提交了rioc
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-07
全国药物发现资源服务网络开启上线
为了推动我国原创新药的研究和开发，由国家新药筛选中心联合国家化合物样品库及6家卫星库共同建立的“全国药物发现资源服务网络”近日开启上线。这个集样品资源和筛选技术为一体的公共服务平台整合了我国化合物样品的优势资源和新药筛选的先进技术，旨在为海内外从事药物发现的科研人员提供专业化、跨地域和实时性的结构查询、样品外供、筛选模型和数据信息的在线服务
国家新药筛选中心 - 药物，新药，筛选 - 2015-05-07
第六届中国药物警戒大会召开
9月22~23日，由国家药品不良反应监测中心主办的第六届中国药物警戒大会在杭州召开。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席大会。吴浈指出，药物警戒是保障公众用药安全的重要手段，也是药品监管的重要内容。我国已经建立了覆盖全国的国家、省、市、县四级监测机构, 形成了比较完善的监测体系。作为国际药物监测合作计划的成员国，我们切实履行职责，每年向世卫组织报送不良反应监测相关数据，已经形
中国医药报 - 中国，药物，警戒大会 - 2017-09-25
专家呼吁建立中国药物EUA（紧急使用授权）制度
全球新冠疫情的脚步在加速，美国的EUA（紧急使用授权）也一直在加速。截至4月23日，依据美国FDA官网信息显示，已有44家企业或机构的新冠体外诊断检测产品获得了美国FDA的紧急使用授权。此外，还有个人
临床研究促进公益基金 - 2020-04-24
FDA顾问小组不支持阿尔茨海默氏病药物aducanumab
近日，FDA顾问小组对Biogen和Eisai的抗淀粉样蛋白抗体aducanumab的批准投了反对票，小组认为，鉴于与另一项试验的结果相互矛盾，单项阳性研究的证据不足以证明该药对阿尔茨海默氏病的疗效。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，aducanumab - 2020-11-07
杨森制药聚焦数据科学，助力中国药物和医疗创新
2021年12月3日，强生旗下杨森制药公司今日宣布，强生（中国）投资有限公司杨森（中国）研发中心与至本医疗科技（上海）有限公司在上海签署了战略合作谅解备忘录。
杨森制药 - 2021-12-03
药价下降背后 中国药物经济学评估体系开始萌芽
中国药改多年，不管在发改委定价时期，还是通过药占比等政策干预，最后都陷入了“降价死”的怪圈中，说到底还是没有形成良性的生态机制。
新浪医药新闻 - 药价下降，中国药物经济学，评估体系 - 2019-05-27
中国药物性肝损伤诊治指南（2023年版）
根据我国的实际情况，指南也专门重点阐述了慢性肝病基础上的DILI、药物导致的肝炎病毒再激活、DILI的常见病因（草药和膳食补充剂、抗结核药物、抗肿瘤药物），以及临床试验中DILI的信号和评估等内容。
胃肠病学 - 药物性肝损伤 - 2024-04-22
帕金森药物进展！新药 Xadago正式登陆英国
近日，意大利赞邦集团（Zambon）和Newron制药公司共同发布喜讯，宣布其合作开发的帕金森药物Xadago (safinamide)正式登陆英国市场。推荐与左旋多巴或者其他帕金森药物合用，用于特发性帕金森病中晚期治疗。 多项临床试验表明，Xadago
生物谷 - 帕金森，新药 - 2016-05-25
FDA顾问小组支持批准吸入型糖尿病药物Afrezza
4月1日，美国FDA顾问小组推荐批准MannKind公司的吸入型糖尿病药物Afrezza，称这款药物可能会帮助患者，特别是那些对胰岛素注射针头有恐惧心理的患者。FDA顾问小组表示，虽然Afrezza对1型糖尿病成人患者没有表现出收益，但它对更常见的2型糖尿病却是明显安全有效的。总之，顾问小组以13比1的投票结果推荐批准这款药物用于1型糖尿病患者，一致投票支持其用于2型糖尿病患者，并补充称，这款药
DXY - 糖尿病药物，Afrezza - 2014-04-04
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