大数据隐私保护关键技术:数据脱敏、匿名化、差分隐私和同态加密
大数据时代,数据挖掘诚可贵,例如各类APP通过收集我们的行为信息进行购买商品与美食预测和推荐,提高用户体验和提升效率;然
网络 - 大数据,大数据时代,隐私 - 2021-06-22
CFDA:什么是移动医疗器械?
伴随移动互联网、可穿戴设备、云计算、大数据、人工智能的飞速发展,越来越多的软件、移动产品开始涉及健康、治疗、康复等功能,那么这些到底是不是医疗器械?
医谷 - CFDA,移动医疗器械,云计算 - 2018-01-02
健康大数据安全要闯哪些技术关
对于医疗行业来说,大数据一直是一个待挖掘的“金矿”,但是对于大数据应用存在的问题,很多人还停留在数据安全、数据共享等表层的名词理解上。
中国信息安全测评中心 - 健康大数据,安全 - 2018-10-15
两高校研究团队制备新型纳米颗粒诱导肾脏代谢重编程
该研究揭示了有机单线态双自由基纳米颗粒诱导的独特代谢重编程活性,验证了其体内外的生物安全性,并为它们潜在的生物医学应用提供了新的见解。
iMedicines - 纳米颗粒,肾脏代谢重编程,生物亚甲基 - 2023-06-20
一年追回超200亿,平安医保科技的AI“利器”如何打击欺诈骗保行为
近日,科技媒体InfoQ对平安医保科技研发团队负责人进行了专访,深度解析了平安医保科技的AI大数据风控系统如何应对欺诈骗保行为。医保智能监控正在成为打击欺诈骗保战役中的有力“武器&rdqu
医谷网 - 医保信息,医保资金,骗保行为 - 2021-04-03
药品监管云、数据共享、药品追溯......
今日(5月24日),国家药监局官网发布公告称,《国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划》已经由药监局网络安全和信息化领导小组会议审议通过,现予印发。通知显示,到2020年,建立起符合信息技术发展趋势的药品监管信息化建设技术与应用框架。在此基础上,再经过3—5年的时间,推进信息技术与监管工作深度融合,形成“严管”加“巧管”的监管新局面。
新浪医药新闻 - 药品智慧,监管云,数据共享 - 2019-05-26
STTT:梁廷波、黄星教授综述mRNA疫苗的前沿技术
本综述以合乎逻辑和组织良好的方式进行了系统的回顾性分析,阐明了用于各种疾病的代表性mRNA疫苗。
转化医学网 - mRNA疫苗 - 2023-09-21
移动医疗解决方案——卫生保健的未来
移动医疗解决方案——卫生保健的未来纸质文件,电话访问或拜访收集并传达结果的时代过去了。现在,移动医疗操作系统的引入使得信息可以通过触摸屏幕来分享。随着移动医疗变得越来越普遍,其解决方案也正在激增。通过云计算,人们可以直接访问共享数据、资源和公共基础设施。在网络上,组织机构可为用户需求提供服务并执行任务,以满足不断变化的需求和标准。电子应用使得这些都成为了可能,特别是在医疗保健方面上。
MedSci原创 - 移动医疗,医疗保健 - 2016-02-25
国内特有品种如何一致性评价?
一致性评价全面竞争的发令枪打响之后,已经有一批产品陆续通过评价,传出捷报。在前段时间于上海举办的全国药品交易会上,这些品种也是炙手可热,企业投入人力财力开展一致性评价,其市场前景不言而喻。加之《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》的发文,也重申了国产仿制药提升和鼓励的坚定信心,以落实通过一致性评价工作后的产品后续落地政策。
医药经济报 - 一致性评价 - 2018-04-26
基药倒在采购大门前
近日,国家卫健委一份关于征求《关于进一步完善国家基本药物制度的意见》在业内迅速大热,该意见从动态调整优化目录、切实保障生产供应、全面配备优先使用、降低群众药费负担、提高质量安全水平等方面,要求对基药相关政策进行完善
赛柏蓝 - 基本药物,药品采购,基药目录 - 2018-08-13
中国专利输出美国,生物人工肝技术让国际同行折服
“他们只是又一次证明了我们这套系统的安全性和有效性。”“他们做的东西可能和我们不太一样,似乎有了创新的东西。”“哦,这些创新对我们有益,我们可能需要它。”……带着对中国创新的态度转变,2018年初,美国梅奥医学中心代表坐到了四川大学华西医院的接洽桌前,希望获得四川大学华西医院拥有自主知识产权的“人工肝”相关的两项专利技术。接洽、谈判、协商、握手……经过一年多的时间,双方在不久前终于签订了生物人
科技日报 - 生物人工肝,中国专利,美国 - 2019-12-13
五大维度透视医疗数据安全
在当今日益开放的网络环境下,医疗行业的数据安全问题日益凸显。本文将从数据价值、网络环境、人的安全、数据流动和云驱动等五个方面进行深入分析。
HIT专家网news - 医疗数据,数据泄露,隐私 - 2019-05-26
关于发布深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点的通告(2019年第7号)
为加强人工智能医疗器械注册申报工作的指导,进一步提高审评质量,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组织制定了《深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点》,现予发布。 特此通告。
CDE - 医疗器械,深度学习 - 2019-07-07
中国临床医学真实世界研究施行规范
前言真实世界研究(real world study,RWS)是指在真实临床、社区或家庭环境下,获取多种数据, 从而评价某种治疗措施对患者健康真实影响的研究[1]。RWS包括观察性RWS和试验性RWS,并具有如下特点:相比于随机对照研究(randomized control trial,RCT),RWS的纳入人群均为临床实际的患者群体,对患者的病情限定较宽泛,覆盖人群广
中华实验和临床感染病杂志(电子版) - 真实世界研究,规范 - 2017-12-26
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