临床研究报告受理要求新变化：不再要求提交分中心报告
日前，国家药监局药审中心发布《关于临床研究报告受理要求的说明》（以下简称说明），值得关注的是，《说明》提出与之前受理审查指南相比，不再要求提交分中心报告。
医谷网 - 临床，变化，中心报告 - 2020-09-09
医院新人的五项要求
医院利用一周左右时间，对于医院新人进行基本要求的灌输式教育。试图让新人们熟悉医院、了解医院、尽快地投入到医院的医疗服务之中。我在新人见面会上，提出了五点要求，颇有意义，这里记录一二：第一，做好角色转换工作是关键。我们人生几十年，总有几步是关键！踏上工作岗位
健康界 - 医院，新人，要求 - 2017-08-27
滑膜炎制剂说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对滑膜炎制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 滑膜炎 - 2024-03-08
裸花紫珠制剂说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对裸花紫珠制剂（含片剂、胶囊、软胶囊、分散片、颗粒剂5种剂型）说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 制剂 - 2024-03-08
征文要求
1．本次征文主要针对肿瘤药学的专科特色；2.论文未在公开发行刊物或全国性学术会议上发表或交流，文责自负；3.论著不超过3500字，综述不超过5000字，并附摘要；4.请用宋体、四号字、1.5倍行距编辑稿件；5.请用E-mail发送稿件；6.注意字迹清晰、数据准确；作者注明姓名、单位、地址、邮编。
会议 - 2009-03-19
药品注册新要求
具体有以下几个方面： 一、申报1.6和3.4类品种新要求 对于已在国内上市销售的化学药制剂，增加国内外均未批准的新适应症的（即1.6类），申请人必须拥有同品种上市文号，或者同步申请同品种注册文号。国内上市销售的制剂增加增加已在国外批准的适应症（即3.4类），同样要求已经拥有同品种上市文号或同步
蒲公英 - 药品，注册 - 2014-12-23
征文内容和要求
1、凡应用模式动物或有特色的动物模型，研究生理功能（含神经与行为）调控机制及其遗传、发育、适应和进化的研究，或者有关这些研究的新技术和新方法的创新和应用等，在2009年6月以前未正式发表过的研究工作，均为本次会议所欢迎。 2、专题报告和研究论文摘要使用中文或英文均可。摘要包括题目、作者姓名（请在摘要宣讲者姓名下加下划线）、工作单位、邮编、E-mail地址、正文。摘要正文限600字（不含作者姓名、单
会议 - 2009-03-17
征文范围及要求
国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所（SIPPE）将会同美国加州大学San Diego分校(UC_SD)于2009年3月24日在上海共同举办“第一届SIPPE-UCSD植物抗逆研究”小型学术研讨会(the 1st SIPPE-UCSD Workshop on Abiotic Stress Tolerance&n
会议 - 2009-03-17
GBZ 130—2020 放射诊断放射防护要求
放射诊断包括X射线影像诊断和介入放射学，是应用最为广泛的放射诊疗手段。做好医用Ｘ射线诊断的放射防护工作，是放射诊疗工作持续健康发展的前提。我国既往发布了多项放射诊断防护相关标准，但是这些标准发布年代不
卫健委 - 放射诊断 - 2021-08-05
PLoS 要求论文作者公开数据
世界最大的开放获取期刊PLoS宣布要求论文作者公开数据。官方博客表示，PLoS使命及开放获取运动的核心是不受限制的即刻访问研究结果。然而，如果没有结果背后的数据，论文的可用性不大。PLoS一向要求论文作者向希望复制研究结果的同行提供数据，现在它修改了数据分享政策，要求作者在论文出版的同时立即公开所有数据，不能有任何限制。从3月3日开始，所有向PLoS递交论文的作者必须要
solidot - Plos，数据 - 2014-02-25
医用X射线诊断放射防护要求
根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。本标准第4章~第7章和附录A、附录B、附录C是强制性内容,其余为推荐性内容。本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替GBZ130—2002《医用X射线诊断卫生防护标准》和GBZ138—2002《医用X射线诊断卫生防护监测规范》。本标准以GBZ130—2002为主,整合了GBZ138—2002 的内容,与GBZ130—2002相比,除
X射线诊断 - 2013-12-11
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