Lancet Neurol:依库珠单抗明显改善视神经脊髓炎患者的临床症状
来自美国梅奥临床中心的Sean J Pittock等医生评估了依库珠单抗对视神经脊髓炎的治疗作用,结果发表在2013年6月的Lancet Neurology杂志上。该项研究的目的是探索应用依库珠单抗--与补体蛋白C5特异性结合的IgG单克隆抗体--治疗视神经脊髓炎疾病谱疾病的
dxy - 视神经脊髓炎,依库珠,败血症,脑膜炎 - 2013-05-28
国家药监局:临床急需的罕见病和儿童用药依库珠单抗获批上市
近日,国家药品监督管理局批准依库珠单抗注射液(英文名:Eculizumab Injection)进口注册申请,用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)
国家药监局官网 - 药监局,临床,罕见病 - 2018-09-05
依库珠单抗纳入医保目录,可治疗PNH、aHUS、gMG三种罕见病!
今日,国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称《医保目录》),并将于2024年1月1日起正式实施。作为全球首个C5补体抑制剂,
网络 - 依库珠单抗 - 2023-12-14
罕见病药物「依库珠单抗」在华收获里程碑进展,为罕见病治疗提供新选择
作为我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征的处方药物,此次变更批准标志着依库珠单抗作为阿斯利康中国市场首个罕见病药物,向填补国内该领域的空白迈进关键一步。
梅斯医学 - 依库珠单抗,罕见病药物 - 2022-08-31
罕见病创新药 | 依库珠单抗注射液三项适应症被纳入国家医保目录
这将有效提高罹患这三种罕见病的患者对这一创新药物的可及性,从而实现健康获益及改善生活质量,并在很大程度上降低患者家庭的治疗经济负担。
阿斯利康 - 2023-12-13
Intern Med J:阵发性睡眠性血红蛋白尿患者使用依库珠单抗有何临床获益?
2017年发表在《Intern Med J》的一项由葡萄牙、美国、荷兰等国科学家进行的研究考察了国际阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)注册中,无输血史患者使用依库珠单抗的临床获益。
环球医学 - 阵发性,睡眠性,血红蛋白尿患者,依库珠单抗,临床获益 - 2017-10-27
Blood:用Ravulizumab替代依库丽单抗治疗PNH疗效不变
Ravulizumab,是一种新的补体C5抑制剂,用于未进行过补体抑制剂治疗的阵发性夜间睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者,每8周给药一次,效果不次于每2周用一次依库丽单抗。现Austin G.Kulasekararaj等人对ravulizumab相比依库丽单抗应用于临床稳定的PNH患者的非劣效性进行评估。研究人员开展一3期的开放性的多中心研究,195位应用依库丽单抗(900mg/2周)超过6个月的
MedSci原创 - PNH,ravulizumab,依库丽单抗 - 2018-12-06
Lancet Neurol:依库珠单抗治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性难治性全身性重症肌无力III期临床研究
研究认为,依库珠单抗治疗不能改善对抗乙酰胆碱受体抗体阳性难治性全身性重症肌无力患者日常生活活动评分,但治疗耐受性良好且可以部分缓解患者疾病进展
MedSci原创 - 重症肌无力,补体,依库珠单抗 - 2017-10-23
礼来依奇珠单抗“开拓新生”患者福利项目正式启动
2019年10月25 - 27日,第三届全国银屑病大会在合肥隆重召开。在此期间,礼来携手镁信健康共同推出“开拓新生”患者福利项目,旨在探索并尝试银屑病领域的创新支付方式,在提高生物创新药可及性的同时,构筑一个便捷、科学的医患交流、疾病管理平台。与此同时,由中华医学会皮肤科分会银屑病专委会牵头,礼来参与的全球中国银屑病监测项目(Global Psoriasis Atlas,以下简称GPA)正式启动,
生物谷 - 依奇珠单抗,银屑病 - 2019-10-27
Hematology :关于用依米珠单抗治疗血友病A的专家意见论文
此次报导的文章根据临床试验和现实生活研究的结果,综述了甲型血友病患者接受艾米珠单抗治疗的经验
MedSci原创 - 血友病A,依米珠单抗 - 2023-01-22
ERA 2024:从依库珠单抗转用ravulizumab的非典型溶血性尿毒症综合征患者的特征和安全性:一项真实世界研究
在ERA年会上,研究人员利用全球aHUS注册研究的数据,评估了从依库珠单抗转用 ravulizumab治疗aHUS在真实世界中的安全性。
MedSci原创 - 依库珠单抗,非典型溶血性尿毒症综合征,ERA,ravulizumab - 2024-05-26
礼来银屑病新药拓咨®(依奇珠单抗注射液)在华获批
9月4日,礼来制药(中国)宣布,用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的拓咨®(依奇珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。2018年8月,国家药品监督管理局将拓咨®(依奇珠单抗注射液)纳入48个境外已上市临床急需新药名单中1。受益于此政策,其仅用了12个月便获批上市,使中国银屑病患者得以提前迎来新
MedSci - 礼来,银屑病 - 2019-09-04
罕见病创新药「依库珠单抗」正式在华落地,用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征
随着国家对罕见病群体重视程度日益提高,罕见病研究、诊疗和药品研发供应、医疗保障体系等多项事业进展巨大。
进博会 - 2022-11-11
ERA-EDTA 2014:依库珠单抗可改善非典型溶血尿毒症综合征患者肾功能
2014年5月31日至6月3日,荷兰阿姆斯特丹举行的第51届欧洲肾脏协会及透析移植协会(ERA-EDTA)大会上,法国南茜大学医院中心Fakhouri博士发布了一项报告,指出无论有无移植史,依库珠单抗(
黄宗顺 - 依库珠单抗,尿毒症,肾功能 - 2014-07-23
Rheumatology:依帕珠单抗治疗中重度SLE安全有效
依帕珠单抗组BILAG评分较安慰剂组低 CD22抗原表达于成熟B细胞表面,可调节B细胞的活化和转化。依帕珠单抗是人源化单克隆抗体,是首个靶向CD22的系统性红斑狼疮(SLE)治疗用药,为对其在SLE治疗中的疗效及安全性进行进一步了解,来自美国加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院的西奈医学中心的Daniel
dxy - 依帕珠,重度SLE - 2013-10-24
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