自身免疫病治疗新选择
自身免疫病临床表现复杂、多样，发病机理不清，临床治疗尚缺乏理想的方法。目前常用的治疗方案除控制诱发因素(如抗感染、避免日照、劳累等)外，主要采用对症、免疫抑制和调节药物打断病理性自身免疫应答或重建免疫，也可通过调节免疫应答的各个环节阻断疾病进程来达到治疗的目的。过去对自身免疫病的药物治疗手段非常单一，糖皮质激素是最主要的药物。经过半个多世纪的发展，现在对自身免疫病已从单纯的对症治疗，发展为通过多
华医学会风湿病学分会 - 自身免疫病 - 2016-05-21
常见风湿免疫病应该定期复查些什么项目？
前面我们讲了风湿免疫病患者为什么要定期复查的原因。这里再说说，定期复查该复查些什么项目？一般间隔多久复查一次？
风湿免疫科郑医生 - 痛风性关节炎，炎性关节病，系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征 - 2023-01-28
【每日播报】-SCLE的组织病理与免疫病理特点
SCLE与DLE相似，可表现为基底细胞液化变性，真皮血管及皮肤附属器周围淋巴细胞和单核细胞浸润，但炎性浸润较DLE部位浅而轻，无明显角化过度、毛囊角栓。
网络 - 2023-01-06
科学家发现自身免疫病共有易感基因
今天，记者从上海交通大学医学院获悉，该院附属仁济医院沈南研究团队与美国南卡罗来纳医科大学等机构合作发现易感基因，与多种自身免疫疾病相关，为系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎以及原发性干燥综合征等自身免疫疾病的治疗干预找到了新靶点
中国科学报 - 自身免疫病，易感基因 - 2017-02-14
【每日播报】-ACLE的组织病理与免疫病理特点
表皮萎缩，基底细胞液化变性。真皮浅层水肿，皮肤附属器周围散在或灶状分布淋巴细胞浸润。真皮上部水肿，可见黏蛋白沉积，真皮毛细血管壁可有纤维蛋白样物质沉积。
网络 - 2022-12-30
因自身免疫病引起的肺动脉高压1例
患者，男，17岁。自2006年来逐渐出现活动耐力下降，上楼时易气短，此次因“活动后气短、乏力1年，晕厥2次”来医院就诊，经过一系列检查被诊断为“慢性血栓栓塞性肺动脉高压”。然而，该患者年轻且无外伤、手术、卧床等血栓形成的易患因素，是什么原因导致患者形成血栓呢？
肺血管病 - 自身免疫病，肺动脉高压 - 2017-12-27
【每日播报】-DLE的组织病理与免疫病理特点
表皮角化过度，毛囊口扩张，可见角质栓，颗粒层增厚，棘层萎缩，表皮突变平，基底细胞液化变性，有时可见基底膜增厚，表皮下层或真皮浅层可见胶样小体，真皮血管和皮肤附属器周围见较致密的灶状淋巴细胞浸润。
网络 - 2023-01-06
Cell：新研究揭示人类将可能彻底攻克自身免疫病！
科学家已经确定了一个连锁反应，解释了为什么我们自己的身体可以反对健康细胞，潜在地改变我们看待自身免疫性疾病的方式和我们对待他们的方式。
来宝网 - 免疫，失控，反应 - 2017-09-03
都看看，关于风湿免疫病的误区你有没有踩坑？
风湿病是一类非常复杂的疾病，在疾病的诊断和治疗中，病友们存在着许多含糊不清和错误的认识，这些认识，直接影响了疾病的治疗效果。
都看看，关于风湿免疫病的误区你有没有踩坑？ - 类风湿关节炎，强直性脊柱炎，银屑病关节炎 - 2022-12-03
栗占国教授被聘为《临床免疫病》（Clinical Rheumatology）杂志副主编
日前，北京大学人民医院栗占国教授被聘Clinical Rheumatology杂志的副主编，成为该杂志创刊70年来担任此职的第一位中国人。 Clinical Rheumatology创建于1945年，在风湿病领域具有重要影响力，目前是国际抗风湿病联盟（ILAR）的官方杂志。 Clinical Rheumatology旨在涵盖所有在临床和实验研究的现代趋势
bdfs.org - 《临床免疫病》栗占国，副主编 - 2014-01-28
JAMA Psychiatry：自身免疫病与严重感染者易发心境障碍
丹麦和美国联合研究表明，自身免疫病和感染是心境障碍的危险因素。论文6月12日在线发表于《美国医学会杂志·精神病学》（JAMA Psychiatry）。自身免疫病和感染住院史分别使随后心境障碍诊断的风险增加45%[发病
中国医学论坛报 - 自身免疫病，心境障碍 - 2013-06-27
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