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<font color="red">报告</font>:82.5%的医生担忧创<font color="red">新药</font>售价高且医保难以报销

报告:82.5%的医生担忧创新药售价高且医保难以报销

8月15日,中国发展研究基金会发布的最新《公共卫生领域的创新研究报告》显示,76.8%的医生在过去一年向患者建议采用创新性药品、器械或诊疗手段,其中医生职称越高,其建议患者使用创新医药的比例越高,调查显示另一方面,医药上市后的价格高企一直是被大众诟病的关键因素,《报告》显示,对于医药创新不足的问题,82.5%的医生认为,创新药售价高且医保费用

MedSci原创 - 医生,创新药,售价 - 2018-08-16

长达18页的FDA《2016年度<font color="red">新药</font>审批<font color="red">报告</font>》出炉咯!

长达18页的FDA《2016年度新药审批报告》出炉咯!

导读:众所周知,2016年FDA药品审评与研究中心(CDER)共批准22个原创新药(novel drug),包括15个新分子实体和7个新生物制品。如往年一样,CDER发布了《2016年度新药审批报告》,它不仅报告批准的新药数,而且还聚焦于这些新药的医疗价值、对增强患者医疗保健的贡献以及CDER用于帮助确保这些产品安全、有效研发和审批的多种监管工具

生物探索 - FDA,《2016年度新药审批报告》 - 2017-01-17

FDA发布2018年年度<font color="red">新药</font><font color="red">报告</font>,罕见病药受关注

FDA发布2018年年度新药报告,罕见病药受关注

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了年度新药报告《2018 New Drug Therapy Approvals》,报告称2018年可谓”医药强势创新与进展的一年“。

独角兽工作室 - FDA,新药报告 - 2019-01-11

CDE发布中国<font color="red">新药</font>注册临床试验进展年度<font color="red">报告</font>(2022年)

CDE发布中国新药注册临床试验进展年度报告(2022年)

9月7日,CDE官方公告显示,国家药监局药审中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告(2022年)》。

药研网 - 临床试验,CDE - 2023-09-10

CSCO2022 CDE专场|2022年中国抗肿瘤<font color="red">新药</font>审评情况<font color="red">报告</font>

CSCO2022 CDE专场|2022年中国抗肿瘤新药审评情况报告

在2022年11月6日上午开启的CDE专场中,国家药品监督管理局药品审评中心副主任杨志敏针对2022年中国抗肿瘤新药审评情况展开精彩报告

网络 - CDE,2022年中国抗肿瘤新药审评情况报告 - 2022-11-08

LAFace洛美医疗联合创始人雷蒙德-道格拉斯发布TED<font color="red">新药</font>物临床<font color="red">报告</font>

LAFace洛美医疗联合创始人雷蒙德-道格拉斯发布TED新药物临床报告

会议上,国际知名眼整形、眼眶病专家雷蒙德·道格拉斯教授就治疗甲状腺相关性眼病(TED)的新药Teprotumumab在活动性甲状腺相关性眼病(TED)的III期临床研究结果作了口头报告

美通社 - 洛美医疗,临床报告 - 2019-06-20

《<font color="red">新药</font>、新洞见》系列<font color="red">报告</font>:首篇聚焦罕见病药物开发成功四大策略

新药、新洞见》系列报告:首篇聚焦罕见病药物开发成功四大策略

《推进罕见病药物开发》报告使生物制药行业能够更好地应对与药物开发相关的挑战,同时保持对罕见病患者需求的敏锐和一致的关注。

精鼎医药 - 2023-03-02

血培养<font color="red">报告</font>流程及分级<font color="red">报告</font>解读

血培养报告流程及分级报告解读

血培养的报告流程较为复杂,报告内容多样,现对血培养的报告作一些总结及分项解读,为临床提供有效信息。

检验科之窗 - 2023-07-28

亚盛医药抗格列卫耐药<font color="red">新药</font>HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头<font color="red">报告</font>

亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告

亚盛医药,一家致力于肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗的临床阶段的原创新药研发企业,今日宣布,公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。该项研究的主要研究者、北京大学人民医院血液科副主任江倩教授将在会议期间作口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂,用于治疗针对格列卫耐药的CML(慢性髓性白血病)。亚盛医药今日宣布,公司在研原创1类新药HQP

美通社 - 亚盛医药,2018年美国血液学会年会 - 2018-11-21

JAMA:2005-2012年新药临床研究难度分析报告

JAMA的数据(JAMA. 2014, 311, 368-377.)来分析新药关键临床试验的难度。JAMA的报告分析了2005-2012年的188个药物,对应206个适应症、448项关键临床试验。以下是我

新浪博客 - 新药,临床研究 - 2014-02-10

Nat Biotech:2003-2011年新药临床研究成功率分析报告

最近,Nature Biotechnology发布一篇新药研发成功率分析报告(Nature Biotechnology. 2014, 32, 40-51.),采用BioMedTracker数据库统计2003-2011年临床研究的成功率,与其它类似研究不同的是,该报告以适应症计数而不是简单地统计新药数量。数据覆盖835家制药、生物技术公司,共统计分析4451个新药,对应7372个适应症计数。 X期

生物探索 - Nat,Biotech,新药临床研究,成功率 - 2014-01-13

报告

David Nicholson      先灵葆雅公司国际药物开发高级副总裁Richard Robertson    百时美施贵宝临床前和药物开发高级副总裁Joe Smith            强生公司科学技术办公室

会议 - 2009-03-23

大会报告

大会报告1.新医药体制改革与医院药学             李大魁 &

会议 - 2009-03-19

大会主题报告

2009年9月25日(星期五)   8:40——12:30                          

会议 - 2009-07-24

亚盛医药抗耐药白血病新药HQP1351临床进展再获ASH年会口头报告,并荣膺“最佳研究”提名

亚盛医药宣布,公司在研原创1类新药HQP1351的I期临床进展数据已在第61届美国血液学会年会上再次以口头报告的形式公布。

美通社 - 2019-12-12

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