单药3CL抑制剂(来瑞特韦)上市后临床研究大会精粹
临床试验证实,来瑞特韦片抗病毒能力与Paxlovid相当,半衰期长且无需利托那韦,单药能有效缩短核酸转阴4.2天时长,有效下降病毒载量,显著缩短11项临床症状恢复时间,安全性良好,是有效的治疗选择。并
梅斯医学 - 来瑞特韦,3CL抑制剂 - 2023-06-15
来瑞特韦vs辉瑞Paxlovid,两者结构差异性告诉您该如何选
与辉瑞Paxlovid相比,来瑞特韦与蛋白结合结构更加清晰准确,药物靶点停留时间长,消除半衰期和维持血药浓度等药代动力学特性更优越2。
梅斯医学 - 来瑞特韦 - 2023-06-15
“主动预防”破解CMV感染挑战,来特莫韦为移植手术保驾护航
新型管理模式,不仅给造血干细胞移植成功提供了强有力的支持,还将这种病毒的防控端口从被动治疗前移到前端主动预防治疗。
梅斯医学 - 2022-08-03
NEJM:度鲁特韦联合富马酸替诺福韦治疗HIV
DTG联合两种替诺福韦前药(TAF和TDF)对HIV的治疗效果与标准护理方案相当
MedSci原创 - HIV,度鲁特韦,替诺福韦 - 2019-08-29
瑞德西韦获得FDA孤儿药认定
根据美国《金融邮报》的报道,FDA已授予吉列德科学(Gilead)公司的实验性药物瑞德西韦(remdesivir)孤儿药认定,以作为COVID-19的潜在治疗药物。
MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19,COVID-19肺炎,孤儿药 - 2020-03-24
临床使用要点 | 奈玛特韦/利托那韦VS阿兹夫定
作为处方药,奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)和阿兹夫定片在新冠病毒感染初期用药效果较好,可防止病情加重,降低发展成重症和死亡的风险。
全科学苑 - 利托那韦片,阿兹夫定,奈玛特韦 - 2022-12-31
吉利德开始测试吸入型瑞德昔韦
吉利德(Gilead)宣布了一项计划,开始对吸入型抗病毒药物瑞德昔韦(remdesivir)进行试验,以期在COVID-19的治疗途径中尽早使用该药物。
MedSci原创 - Covid-19,瑞德昔韦 - 2020-06-23
默沙东「来特莫韦片」在中国获批,用于巨细胞病毒的预防性治疗
来特莫韦是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。
默沙东 - 巨细胞病毒,来特莫韦片 - 2022-01-10
奈玛特韦/利托那韦与阿兹夫定老年用药注意事项
虽然这两种药物对新冠病毒感染具有一定疗效,但并不是新冠的“特效药”,更不是所谓的“神药”。
北京医院 - 利托那韦,注意事项,奈玛特韦 - 2023-01-14
FDA正式批准首个新冠药物瑞德西韦
美东时间10月22日,美国FDA正式批准吉利德抗病毒药物Veklury(remdesivir,瑞德西韦)上市,用于12岁及以上、体重至少40公斤的需要住院治疗的成人和儿童COVID-19治疗。FDA新
医谷网 - FDA,瑞德西韦,新冠药物 - 2020-11-02
辉瑞公司将生产瑞德昔韦,增加产能
辉瑞制药公司近日宣布与吉利德科学公司(Gilead Sciences)达成了一项协议,以生产吉利德开发的抗病毒药物瑞德昔韦(remdesivir),以帮助应对COVID-19大流行。
MedSci原创 - 辉瑞,吉利德,瑞德昔韦 - 2020-08-09
NEJM:巴瑞替尼联合瑞德西韦可加速新冠肺炎住院患者恢复
巴瑞替尼联合瑞德西韦可缩短新冠肺炎住院患者的恢复时间,改善临床状态,特别是在高流量氧气或无创通气治疗患者中疗效更佳
MedSci原创 - 巴瑞替尼,新冠肺炎,瑞德西韦 - 2020-12-19
FDA更新波普瑞韦禁忌症
美国食品药品监督管理局(FDA)于近日更新了波普瑞韦(boceprevir)药物标签,表明波普瑞韦与钙通道阻滞剂、α1-肾上腺素受体拮抗剂相互作用可能有害。2011年5月,FDA批准蛋白酶抑制剂波普瑞韦用于丙肝的治疗。2012年4月,FDA发出警告,对于HCV和HIV合并感染的患者,波普瑞韦与强效HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir(利托那韦)联用可能降低药物对这两种疾病的疗效。 现在,该药
丁香园 - 波普,FDA,钙通道阻滞剂,药物,多沙唑嗪 - 2014-03-05
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