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Ann Neurol：胰淀素作为2型糖尿病和阿尔茨海默病之间的潜在联系

由此可见，胰腺β细胞中的tau和Aβ包涵体以及脑中胰淀素沉积物的存在为T2DM和AD发病机制潜在重叠提供了新的证据。

MedSci原创 - 胰淀素，2型糖尿病，阿尔茨海默病，潜在联系 - 2019-08-04

PNAS：一个“好坏参半”<font color="red">的</font>消息: <font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">症</font><font color="red">治疗</font>新<font color="red">靶</font><font color="red">点</font><font color="red">是</font>把“双刃剑”

PNAS：一个“好坏参半”的消息: 阿尔茨海默症治疗新靶点是把“双刃剑”

最近，研究阿尔茨海默症分子根源的科学家们遇到了一个“好坏参半”的消息。一项研究结果表明：在淀粉样蛋白和tau蛋白的不同病理背景下，TREM2基因和小胶质细胞有双重作用，这是将TREM2作为潜在的治疗靶点需要慎重考虑的问题。

生物探索 - 阿尔兹海默症 - 2017-10-11

Nat Commun：科学家发现<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病<font color="red">的</font>潜在<font color="red">治疗</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>！

Nat Commun：科学家发现阿尔茨海默病的潜在治疗靶点！

该项研究表明，脑脂肪酸代谢将AD基因与下游免疫，突触和功能障碍联系起来，将SCD确定为AD治疗的潜在靶标。

生物谷 - 阿尔茨海默病 - 2022-04-23

核酸<font color="red">治疗</font>: miR-23b-3p<font color="red">是</font>一个有希望<font color="red">的</font><font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病<font color="red">治疗</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

核酸治疗: miR-23b-3p是一个有希望的阿尔茨海默病治疗靶点

研究者在体外和体内的研究结果提供了证据，表明miR-23b-3p通过减少tau过度磷酸化导致的细胞凋亡而在AD中发挥保护作用。

生物谷 - 阿尔茨海默病，miR-23b-3p - 2022-05-31

Neurology：降糖药物<font color="red">治疗</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font><font color="red">的</font>遗传变异与患<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病风险

Neurology：降糖药物治疗靶点的遗传变异与患阿尔茨海默病风险

目前只有少数可以改善症状的药物或药物被批准用于AD，而其神经保护作用仍不确定。

MedSci原创 - 磺脲类药物，降糖药物 - 2022-08-09

Mol Neurodegener：C5aR1或是<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病新<font color="red">的</font><font color="red">治疗</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Mol Neurodegener：C5aR1或是阿尔茨海默病新的治疗靶点

C5aR1（一种C5a补体激活促炎片段的受体）的药理学作用是抑制阿尔茨海默病（AD）小鼠模型中的病理学和认知缺陷。为了验证拮抗剂的作用是通过C5aR1抑制特异性产生的，培养C5aR1缺乏的小鼠并在行为和病理学上进行比较。此外，由于C5aR1主要在骨髓谱系的细胞上表达，并且仅有较少部分在脑内皮细胞和神经元上，所以在所有基因型中比较了从多个年龄分离自成年大脑的小神经胶质细胞中的基因表达。C5aR1敲除

MedSci原创 - 阿尔茨海默病，C5aR1 - 2017-09-29

Nature：发现损害<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">症</font>中神经网络功能<font color="red">的</font>新机制及潜在<font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Nature：发现损害阿尔茨海默症中神经网络功能的新机制及潜在靶点

阿尔兹海默症中发生认知障碍的新机制。作者发现淀粉斑块周围的存在大量轴突球状体结构，它们就像电流阱一般阻碍神经信号传导，严重影响神经网络功能，球状体越大传导受损越严重。

brainnew神内神外 - 损害阿尔茨海默症，中神经网络功能 - 2022-12-06

网络药理学鉴定肉桂<font color="red">治疗</font><font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病相关GABA能突触功能障碍<font color="red">的</font>潜在<font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

网络药理学鉴定肉桂治疗阿尔茨海默病相关GABA能突触功能障碍的潜在靶点

阿尔茨海默病（AD）是一种年龄依赖性神经退行性疾病，主要在老年人中引起痴呆，伴有认知障碍，记忆失衡和行为异常的症状。

MedSci原创 - 2023-02-07

大麻<font color="red">素</font>！或是<font color="red">治疗</font><font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">症</font><font color="red">的</font>希望，FDA已批准开展I期临床试验

大麻素！或是治疗阿尔茨海默症的希望，FDA已批准开展I期临床试验

经大麻素治疗的患有阿尔茨海默氏症转基因小鼠的记忆力得到显著改善。

MedSci原创 - 阿尔茨海默症，大麻素 - 2020-08-12

Science：长非编码RNA MEG3可能<font color="red">是</font>调控<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病神经元死亡关键<font color="red">靶</font><font color="red">点</font>，为<font color="red">治疗</font>AD提供新<font color="red">的</font>希望

Science：长非编码RNA MEG3可能是调控阿尔茨海默病神经元死亡关键靶点，为治疗AD提供新的希望

说明MEG3可能具有广泛的调控效应。那么MEG3能否成为真正的AD靶点，就很难说了。至少MEG3并非是特异性靶向阿尔茨海默病神经元死亡。

Hanson临床科研 - 2023-09-24

Alzheimer&Dementia：确定和评估SHIP1 <font color="red">治疗</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>用于<font color="red">治疗</font>晚发性<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病<font color="red">的</font>有效性和安全性

Alzheimer&Dementia：确定和评估SHIP1 治疗靶点用于治疗晚发性阿尔茨海默病的有效性和安全性

阿尔茨海默病的发病风险与涉及小胶质细胞功能的基因有关。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病，小胶质细胞 - 2023-12-08

中科大刘强课题组发现长非编码RNA调控学习记忆新机制,为<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病<font color="red">的</font><font color="red">治疗</font>提供了重要<font color="red">靶</font><font color="red">点</font>及全新<font color="red">的</font>方向

中科大刘强课题组发现长非编码RNA调控学习记忆新机制,为阿尔茨海默病的治疗提供了重要靶点及全新的方向

杂志以研究论文形式发表了中科大刘强研究组题为“Activity dependent LoNA Regulates Translation by Coordinating rRNA Transcription and Methylation”的研究论文

中科大生科院 - LoNA，阿尔茨海默病，学习记忆 - 2018-05-01

Sci Rep：【世界<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病日】口服药物，或破<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">症</font><font color="red">治疗</font>僵局

Sci Rep：【世界阿尔茨海默病日】口服药物，或破阿尔茨海默症治疗僵局

阿尔茨海默症（Alzheimer‘s disease）导致神经细胞死亡，随着时间推移，大脑急剧萎缩，细胞破坏导致记忆力衰退、性格改变以及日常活动的问题。

生物探索 - 阿尔茨海默症，β-淀粉样蛋白，短肽 - 2019-09-21

Sci Rep：口服药物，或破<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">症</font><font color="red">治疗</font>僵局

Sci Rep：口服药物，或破阿尔茨海默症治疗僵局

阿尔茨海默症（Alzheimer‘s disease）导致神经细胞死亡，随着时间推移，大脑急剧萎缩，细胞破坏导致记忆力衰退、性格改变以及日常活动的问题。

生物探索 - 阿尔兹海默，口服，新药，小分子药物 - 2019-09-25

ANN NEUROL：胰淀素或对阿兹海默病起作用

　　美国加州大学戴维斯分校阿尔茨海默病中心的科研人员进行的一项研究发现，与胰岛素一起分泌的一种蛋白通过血流运动，并且在2型糖尿病和痴呆患者的大脑中积累，其方式和与阿尔茨海默病有关联的β淀粉样蛋白斑一样。该研究首次在阿尔茨海默病患者大脑中发现了这种被称为胰淀素的蛋白的沉积，还发现了胰淀素与β淀粉样蛋白斑的联合沉积，这提示胰淀素是第二种淀粉样蛋白，而且也是与年龄有关的痴呆和阿尔茨海默病

eurekalert - 胰淀素，阿兹海默病，β淀粉样蛋白 - 2013-07-01

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