2020年11月20日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超5718万，疫情形势恶化，医疗负担接近饱和
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间11月20日7时02分，全球新冠肺炎（COVID-19）累计确诊病例超过5718万例，达到57,184,913例，累计死亡病例超过136.4万
MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2020-11-20
中国医药产业2019年的这些“第一次”
2019年，一批新药密集上市，中国本土创新药企终于开始进入实质性的进展阶段，而非此前仅停留在在空中楼阁去描摹故事的阶段。我们看到的是开始激增的生产需求，前几年各大企业储备的产能开始陆续发挥用途，而随着一大批创新药企正处于从临床阶段向商业化转型的关键时间，一批CDMO企业开始大量承接订单。我们看到的是多款产品预计在接下来的1到2年内可以提交新药上市申请。我们看到的是商业化的团队已经组建完毕，对于商业
E药经理人 - 中国医药产业，2019 - 2019-12-20
国家谈判后 地方医保谈判准入的药品报销是否延续？
国家医保目录谈判结果已经出来半月余，讨论热度在逐渐冷却，然而小编对未来执行细则愈加感兴趣，国家目前也未有进一步指示，因此梳理信息做几点分析，希望能起到抛砖引玉的效果，倾听来自业内大拿的声音。
新浪医药新闻 - 地方医保，谈判准入，药品报销，零售价 - 2017-08-08
双特异性抗体中外百家争先，300亿蛋糕将入谁家？
6月10日，AbbVie与Genmab 宣布双方已签署广泛的合作协议，共同开发和商业化Genmab公司3款处于早期阶段的新一代双特异性抗体药物，包括epcoritamab（DuoBody®-C
新浪医药 - 双特异性抗体 - 2020-06-11
糖尿病患者常用药不良反应盘点，一文看懂，建议收藏！
糖尿病是一种慢性代谢性疾病，在抗击糖尿病的道路上，药物治疗是关键武器。但随之而来的不良反应也不容忽视。本文将为您详细盘点常用糖尿病治疗药物的不良反应。
全科学苑 - 糖尿病，不良反应 - 2024-05-07
详解2016年FDA批准的20款创新药（名称、活性成分、适应症……）
导读 12月14日，FDA公布了2016年批准的第20个新分子药物Eucrisa，而后朋友圈被“CDER新药办公室主任John K. Jenkins博士的FDA新药审评情况”一文刷屏了。到目前为止FDA仅批准20个新分子药物，远低于去年的45个。本文详细解析了这20款创新药物的名称、活性成分、适应症……截止至2016年12月14日，FDA下属药品审评与研究中心（CDER）共批准了20个创新药：包括
生物探索 - 2016年，FDA批准，20款创新药 - 2016-12-20
糖尿病患者常用药不良反应盘点，一文看懂，建议收藏！
糖尿病是一种慢性代谢性疾病，在抗击糖尿病的道路上，药物治疗是关键武器。但随之而来的不良反应也不容忽视。本文将为您详细盘点常用糖尿病治疗药物的不良反应。
全科学苑 - 糖尿病，不良反应 - 2024-05-07
医药专家：所有创新药进医保“不现实”，商保要担起责任
10月初，中央办办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称“创新意见”）。为确保《创新意见》各项改革措施尽快顺利实施，国家食药监总局（CFDA）形成《药品管理法修正案》（草案征求意见稿）（以下简称“药品管理法征求意见稿”），并在10月23日公开征求意见。征求意见相关反馈信息提交截止日期为10月30日。
健康点healthpoint - 创新药，医保，商保 - 2017-10-30
基药制度或将迎来重大调整！
近日，多个自媒体报道了国家卫健委药政司印发2020年工作要点的新闻。据报道，药政司今年工作要点之一就是“推动基本药物制度落实落地”。
看医界（ID：vistamed） - 调整，基药制度 - 2020-05-19
如何获取“高质量数据”——大数据于临床医学价值的全景剖析
对于临床医生在日常诊疗工作的同时，还承担众多医学科研任务这个话题，业内至今仍颇多争议。现阶段，三级教学医院医生将大量的精力投入在病人诊治、自身学习以及医学教学工作中，能够开展科研项目的时间少之又少，而基层医院医生开展科研的能力、接触有价值病例的机会又相对不足，如此得到的科研成果也差强人意。临床医生到底应该以诊疗工作为主，还是学术科研为主？两者在促进临床诊疗和科研水平的提高中，本应相辅相成，互相
动脉网 - 数据 - 2018-03-22
民间10观点，看穿了两票制迷雾
现在，两票制已在大多数省逐步推行，各地做法不完全一致。企业对这种做法的反应，也不完全一致。这里有理念的原因，利益的原因，策略的原因。这些省的做法，对企业来说，既是压力，也是机遇。所以，我们在积极反映自身意见的同时，要化压力为机遇，毕竟，可能会有少数医药企业退出市场，而医药行业是会继续存在的。我归纳出关于两票制的十个观点。1、几票制是企业和医院这两个市场主体对药品交易方式所做的自愿选择，两票制只是其
赛柏蓝投稿 - 两票制，医院，企业，药品 - 2016-10-31
加大监督检查力度，推进10项重点任务……这些事关每个医药人
10月10日，国家食品药品监管总局召开全国深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作电视电话会议，国家食品药品监管总局局长毕井泉就贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新意见》（厅字〔2017〕42号）作出部署。
国家食品药品监督管理总局 - 监督检查，重点任务 - 2017-10-12
柳达：罕见病与孤儿药是行业范式转移的必由之路，将为人类健康作出巨大贡献
蔻德罕见病中心创始人主任黄如方也在把科研人员、患者、药企三方资源通过基金会进行整合，发挥各自专业所长，降低罕见病药物研发成本、提高效率。
深究科学 ID: deepscience - 孤儿药，罕见药 - 2023-03-04
国内外肿瘤大数据公司盘点：谁能解决药企痛点
医疗临床数据就像一块掩埋在深山中的宝藏，虽然山中有金矿，但是假如没有良好的开采设备，大片金矿也只能是草芥不生的戈壁。临床大数据无论是对于药企、医疗服务提供者还是医疗支付方以及患者都有巨大的作用。但是现在由于数据密度低，数据处于孤岛状态，并且大量数据没有与病人长期随访相连接，所以并没有被利用起来。随着医疗数据的空前增长，许多公司正在使用分析工具、人工智能和机器学习技术来获得数据驱动的决策支持，以
动脉网 - 肿瘤，大数据 - 2018-09-02
为您找到相关结果约185个
