克睿基因获1700万美元A轮融资，启明创投领投
苏州克睿基因生物科技有限公司（简称“克睿基因”）今日宣布已完成1700万美元A轮融资。本轮融资由启明创投领投，清松资本、盛鼎投资共同投资。
生物探索 - 基因编辑，克睿基因，融资 - 2018-08-06
Sci Rep：5-HT1A基因决定是单身，还是罗曼蒂克
北京大学科研人员发现一种“单身基因”5-HT1A，携带5-HT1A基因的人单身的几率比别人高20％。据认为，这种基因可以降低大脑中负责感觉良好的化学物质血清素的浓度，使人对亲密关系感到不自在。
参考消息网 - 单身基因，血清素，5-HT1A，恋爱关系 - 2014-11-28
PLoS One：克罗恩病变部位表现出不同的诱发基因变异
背景：克罗恩病（CD）是具有不同临床表现的病理学病症，这反映了基因和环境因素的相互作用。近年来，有研究强调三个基因标志（NOD2， MHC 和MST1）与CD的病变部位相关，这表明基因变异可导致CD发病部位的改变。之前已有研究表明基因标记与炎症性肠病有关，本研究拟在CD患者中检测基因标记以便更好的分析回肠型、回结肠型、结肠型CD与基因之间的关联性，并明确不同的遗传背景是否对不同类型CD发病之间关系
医学界消化频道 - 克罗恩病，基因 - 2017-05-31
Gastroenterology：克罗恩病患者罕见单基因原发性免疫缺陷的识别
研究认为，XIAP免疫缺陷性突变与克罗恩病相关，该研究加深了人们对原发性免疫缺陷基因突变与克罗恩病理生理之间相关性的认识
MedSci原创 - 克罗恩病，CD，单基因原发性免疫缺陷 - 2018-03-01
基因治疗新篇章！葛兰素史克干细胞基因疗法Strimvelis获欧盟批准治疗ADA-SCID
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）基因疗法Strimvelis近日在欧盟监管方面传来喜讯。
生物谷Bioon.com - 罕见病，基因治疗，干细胞 - 2016-06-05
国际著名的辛克斯顿团队称未来基因修饰婴儿或可接受
据英国广播公司（BBC）报道，著名的辛克斯顿团队（the Hinxton Group）近日发表声明指出，对人类早期胚胎的遗传基因进行编辑具有巨大的科研价值，这一技术未来有可能在伦理上被接受。辛克斯顿团队是由关注人类干细胞研究和胚胎编辑技术的权威科学家组成的非正式的国际团队。今年上半年，中国中山大学基因功能学教授Jun-jiu Huang所主持的研究中，研究人员利用来自当地生殖医疗机构“
MedSci原创 - 基因编辑，婴儿 - 2015-09-12
葛兰素史克首个用于治疗儿童免疫疾病的基因药获欧盟批准
据《泰晤士报》近日报道，英国葛兰素史克公司和意大利科学家联合开发的首个用于治疗儿童免疫疾病的基因治疗药物Strimvelis，日前获欧洲药品管理局批准在欧洲销售，这标志着修改错误基因这一先进技术又向前迈出了一步从理论上说，基因治疗人体自身细胞能有效纠正一些对健康危害极大的基因突变，但在实践上，研发安全有效的基因治疗方案却面临极大困难。此次获批的Strimvelis主要用于治疗少数患有严重
中国科技网 - 基因治疗，免疫疾病 - 2016-06-05
CLIN CANCER RES：克罗恩病相关结直肠肿瘤发生的基因改变情况
炎症性肠病患者（溃疡性结肠炎和克罗恩病（CD））患结直肠癌（CRC）的风险增加。溃疡性结肠炎研究的证据表明，TP53突变代表了从炎症结肠上皮向CRC发展的第一步。
MedSci原创 - 结直肠肿瘤，克罗恩病，基因改变 - 2018-10-29
ASCO 2014：克唑替尼治疗 c-MET-基因扩增型晚期NSCLC
背景： c-Met基因扩增型NSCLC为非小细胞肺癌的一个亚群，它可能对小分子酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼的治疗敏感，该药在多个国家已批准上市，用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在晚期c-Met基因扩增型NSCLC疗效和安全性数据按照MET/CEP7比例分成三组：≥ 1.8 -≤ 2.2 （低水平组）、 >2.2-<5（中水平组）和≥ 5（高水平组） 。
dxy - 克唑替尼，c-Met - 2014-05-21
CRO巨头昆泰（Quintiles）收购Novella Clinical公司
2013年8月14日 Quintiles Transnational宣布签订协议，将收购Novella Clinical (Novella)，後者为专注新兴肿瘤客户、医疗器材、诊断业者的完整服务临床研究组织。 Quintiles to Acquire Novella Clinical Acquisition bolster
MedSci原创 - 昆泰，Quintiles - 2013-08-15
强生在美召回儿童退烧药泰诺
美国强生公司１７日宣布，在收到家长有关瓶体设计问题的投诉后，公司决定召回在美国市场销售的５７．４万瓶葡萄味退烧药泰诺口服液。
MedSci原创 - 泰诺，强生 - 2012-02-25
浙江大学加入默克CRISPR核心合作伙伴，持续发力基因编辑技术
作为当今生命科学领域最火热的基因编辑技术，CRISPR因其高效、便捷、适用范围广而备受科研工作者青睐，被誉为生命科学领域的一把“魔剪”。2019年3月14日，全球领先的科技公司默克与浙江大学正式建立CRISPR核心合作伙伴关系，浙江大学首次引进默克CRISPR矩阵型全基因组文库来发现基因与特定生物学功能的相关性。浙江大学副校长罗建红与默克生命科学中国区董事总经理、科研解决方案中国区总经理卫政熹（S
网络 - CRISPR - 2019-03-21
默克的基础基因组编辑技术获得澳大利亚CRISPR切口酶专利
充满活力的科技公司默克(Merck)今天宣布，澳大利亚专利局(Australian Patent Office)已经批准了该公司的配对规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)切口酶使用专利申请。这可提高 CRISPR 固定患病基因同时不影响健康基因的能力。默克执行董事会成员兼生命科学首席执行官吴博达(Udit Bat
MedSci - 基因组编辑，默克 - 2018-08-16
FDA批准阿必鲁泰治疗2型糖尿病
4月15日，美国FDA批准阿必鲁泰(Albiglutide；商品名Tanzeum)皮下注射剂结合饮食与运动用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。“对美国成千上万的2型糖尿病患者来说，阿必鲁泰是一种新的治疗选择，”FDA药品评价与研究
丁香园 - 阿必鲁泰，2型糖尿病 - 2014-04-21
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