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微量泵泵入血管活<font color="red">性药物</font>时,这些问题要注意

微量泵泵入血管活性药物时,这些问题要注意

近日,科室一位急性淋巴细胞白血病患者在化疗后中性粒细胞检测不出,体温38.8℃,血压骤降至80/40mmHg左右,考虑感染性休克,给予去甲肾上腺素14mg加生理盐水43ml稀释后以2.5ml/h起持续泵入升压。责任护士在闲暇之余讨论起微量泵入去甲肾腺素的相关问题。

中国护理管理 - 微量泵,活性药物,用药安全 - 2019-10-25

血管活<font color="red">性药物</font>治疗脓毒症休克的研究进展

血管活性药物治疗脓毒症休克的研究进展

多方位集束化治疗是目前共识治疗理念,血管活性药物是集束化治疗的重要组成部分。

急诊时间 - 血管活性药物,脓毒症休克 - 2023-04-21

血管活<font color="red">性药物</font>使用要点,这篇总结不可不看!

血管活性药物使用要点,这篇总结不可不看!

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心血管时空 - 血管活性药物 - 2022-05-15

Vertex制药囊性纤维变<font color="red">性药物</font>Orkambi遭英国NICE拒绝

Vertex制药囊性纤维变性药物Orkambi遭英国NICE拒绝

全球囊性纤维化(CF)治疗领域领导者Vertex近日在扩大英国市场方面遭受挫折,英国药物成本和疗效管理部门NICE拒绝其囊性纤维化药物Orkambi,尽管Orkambi能够有效降低患者的住院治疗率。

生物谷 - 囊性纤维变性,Vertex - 2016-03-26

Teva旗下偏头痛预防<font color="red">性药物</font>Ajovy获得FDA批准

Teva旗下偏头痛预防性药物Ajovy获得FDA批准

Teva制药公司近日宣布,FDA已经正式批准了Ajovy(fremanezumab-vfrm)注射剂,Ajovy因此成为第一个用于预防成人偏头痛的长效抗CGRP药物(按月度和季度给药)。

MedSci原创 - Ajovy,偏头痛,Teva - 2018-09-17

Cell Physiol Biochem:COPD吸入<font color="red">性药物</font>治疗的最优选择

Cell Physiol Biochem:COPD吸入性药物治疗的最优选择

近期,Cell Physiol Biochem杂志中有一篇文章报道,对于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的吸入性药物治疗,他们进行进一步的研究。研究背景:常规治疗COPD的吸入性药物共分为3大类:ICS、LABA 、LAMA。为了提高药物的疗效,通常但以药物的吸入治疗被联合治疗所替代。然而,这种用法缺乏大规模的临床试验来作为证据支撑。

MedSci原创 - COPD,治疗,吸入药物 - 2017-03-25

JAAD:痛苦的湿疹患者——类风湿<font color="red">性药物</font>帮到你

JAAD:痛苦的湿疹患者——类风湿性药物帮到你

湿疹(过敏性皮炎)是一种对病人的生活和睡眠产生不良影响的慢性皮肤疾病。因为它会引起病人皮肤极其瘙痒,并使相应部位的皮肤变红、粗糙。湿疹通常从婴儿期开始出现,并持续到儿童期。部分患者随着年龄的增长湿疹症状逐渐消失,但是也有些患者持续存在直至成年。常规采用类固醇药膏和口服药进行治疗,但是中重度湿疹患者的皮肤症状无法得以缓解。在《美国皮肤病学会杂志》上,研究人员在纽黑文市耶鲁大学医学院,介绍他们如何成功

MedSci原创 - 湿疹,类风湿药物,免疫抑制 - 2015-07-21

Neurology:针对慢性偏头痛合并<font color="red">药物</font>过度使用患者(CMMO),维持偏头痛预防<font color="red">性药物</font>使用并不逊于限制/切换偏头痛预防<font color="red">性药物</font>的使用!

Neurology:针对慢性偏头痛合并药物过度使用患者(CMMO),维持偏头痛预防性药物使用并不逊于限制/切换偏头痛预防性药物的使用!

近日,一项开放性临床试验MOTS将成年慢性偏头痛合并药物过度使用患者(CMMO)分组对比,证明对于患CMMO的患者,不切换或限制过度用药的偏头痛预防性药物并不比切换和限制过度用药的偏头痛预防性药物差。

MedSci原创 - 慢性偏头痛,偏头痛预防性药物,偏头痛药物过度使用 - 2022-03-13

FDA:首个口服快速缓解双相抑郁新药获突破<font color="red">性药物</font>认定

FDA:首个口服快速缓解双相抑郁新药获突破性药物认定

NeuroRx是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发靶向大脑NMDA受体的速效抗抑郁药物(RAAD)。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性药物NRX-101(商品名Cyclurad )突破性药物资格(BTD*),用于治疗经氯胺酮或其他有效疗法初步稳定病情后的伴有急性自杀意念与行为

MedSci原创 - 双相抑郁 - 2018-11-17

湖南大学徐翔晖团队《ACS Nano》封面文章:<font color="red">手性</font>溶瘤多肽<font color="red">药物</font>用于抗肿瘤免疫治疗

湖南大学徐翔晖团队《ACS Nano》封面文章:手性溶瘤多肽药物用于抗肿瘤免疫治疗

湖南大学徐翔晖/李亚超研究团队成功地精确构建了一种基于手性多肽分子的树状结构的溶瘤纳米药物,这些药物成功地模拟了溶瘤病毒的纳米结构和生物活性,实现了体外和体内对肿瘤的有效治疗。

BioMed科技 - 多肽药物,手性溶瘤,溶瘤治疗 - 2023-09-14

FDA突破性药物疗法认证:治疗罕见癌症新药pexidartinib

日本著名药企第一三共最近宣布公司开发的新药pexidartinib已经获得了FDA的突破性药物疗法认证。这也标志着这种疗法将正式走上优先审批的道路。

生物谷 - 基因治疗,癌症 - 2015-11-03

世卫组织认可使用试验性药物治疗埃博拉

世界卫生组织12日在总部日内瓦公布了针对埃博拉试验性药物的伦理审查结果,认为在此次埃博拉疫情中,向病患提供未经批准的试验性药物合乎医学伦理。针对埃博拉病毒,目前还没有任何经批准使用的药品或疫苗,但最近部分埃博拉病例在接受试验性药物治疗后病情好转。对此世卫组织11日召开医学伦理会议,评估此类试验性药物在应对西非埃博拉疫情中的作用。

新华网 - 埃博拉,ZMapp,试验性新药 - 2014-08-14

STM:新型试验性药物能治愈马尔堡病毒感染猕猴

美国和加拿大研究人员20日报告说,他们开发出一种试验性药物,首次成功治愈了感染马尔堡病毒且已出现疾病症状的猕猴。马尔堡病毒与埃博拉病毒极其相似,因此这一成果也许能帮助控制埃博拉疫情。研究人员在新一期美国《科学-转化医学》上报告说,新型试验性药物利用小分子干扰核糖核酸(RNA)制成,外边包裹一种脂质纳米颗粒,进入体内后,可以通过阻止病毒复制而发挥作用。

新华网 - 马尔堡病毒,埃博拉,小分子干扰核糖核酸 - 2014-08-22

Aduro癌症免疫鸡尾酒疗法获得FDA突破性药物认证

Aduro BioTech生物技术公司最近如愿以偿的收获了FDA对其开发的用于治疗胰腺癌的癌症免疫鸡尾酒疗法的突破性药物地位认证。FDA做出这一决定主要是基于这种疗法出色的临床二期数据。Aduro公司的这一疗法是将CRS-207和GVAX两种药物结合在一起。这两种药物都分别能够激活人体的免疫系统,并靶向杀灭肿瘤细胞。

生物谷 - FDA,胰腺癌,癌症免疫,鸡尾酒疗法 - 2014-07-22

FDA批准恩替诺特为晚期乳腺癌突破性药物

Syndax制药公司近日宣布,FDA已批准恩替诺特为突破性药物,与依西美坦联合,用于治疗绝经后乳腺癌患者非甾体芳香酶抑制剂(NSAIs)治疗后病情恶化,出现局部复发或雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。

恩替诺特,乳腺癌 - 2013-09-27

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