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2016 ANZCOR指南:<font color="red">新生儿</font>复苏

2016 ANZCOR指南:新生儿复苏

2016年,澳大利亚和新西兰复苏委员会(ANZCOR)发布了最新新生儿复苏指南,指南主要基于 2015ILCOR心肺复苏和心血管急救治疗建议国际共识,反映了新生儿复苏科学的最新进展。

J Paediatr Child Hea - 新生儿复苏 - 2017-07-15

<font color="red">新生儿</font>糖尿<font color="red">病</font>与单基因突变

新生儿糖尿与单基因突变

新生儿糖尿的概念和临床特征 新生儿糖尿的确是个非常罕见的疾病,但并不是一个新的疾病,而是一个非常古老的疾病。目前,我们所指的新生儿糖尿一般是在出生后6个月内出现的糖尿。因此,过去我们往往将其误诊为1型糖尿,并给予终身胰岛素治疗。 实际上,新生儿糖尿可以分为暂时性新生儿糖尿与永久性新生儿糖尿两大部

医学论坛网 - 新生儿糖尿病,基因突变 - 2015-02-04

<font color="red">新生儿</font>痤疮及婴儿痤疮

新生儿痤疮及婴儿痤疮

宝宝脸上也会长痘痘?

海龙话皮 - 新生儿痤疮,婴儿痤疮 - 2023-10-27

NEJM:<font color="red">新生儿</font>眼炎-病例报道

NEJM:新生儿眼炎-病例报道

由沙眼衣原体或淋病奈瑟菌引起的新生儿眼炎的持续发病可通过常规产妇产前筛查和治疗性传播感染以及通过产后新生儿眼预防淋病奈瑟菌来解决。

MedSci原创 - 新生儿,眼炎,沙眼衣原体 - 2019-01-10

<font color="red">新生儿</font>呼吸评分(ACoRN评分)

新生儿呼吸评分(ACoRN评分)

新生儿呼吸评分(ACoRN评分)

网络 - 2023-09-02

<font color="red">新生儿</font>常见的骨科“畸形”

新生儿常见的骨科“畸形”

新生命呱呱落地之后,胎内姿势要持续一阵子,诸如小腿弯曲,足部内翻或外翻,头颈部稍微倾斜,脊椎前屈等现象。这些现象绝大部分会慢慢改善而恢复正常,并不需要特殊的治疗。

大豫骨医 - 新生儿 - 2016-09-28

<font color="red">新生儿</font>面横裂一例

新生儿面横裂一例

患者 女, 35岁,孕2产1,主因孕39+2周,不规律下腹痛2h,于 2018年6月24日收入院。孕妇平素月经规律,周期5~6 d/28 d,量 中等,色暗红,偶有痛经,末次月经2017年9月22日,预产期 2018年6月29日。停经32 d自测尿人绒毛膜促性腺激素(hCG) 阳性,停经56 d行彩超检查提示:宫内早孕,大小与孕周相 符。孕16周自觉胎动,活跃至娩。孕19周行胎儿非整倍体检测 提示

国际生殖健康/计划生育杂志 - 新生儿,面横裂 - 2019-06-26

<font color="red">新生儿</font>宝宝的脐带护理

新生儿宝宝的脐带护理

因此,对新生儿父母而言,学会宝宝脐带的日常观察和清洁护理显得

复旦大学附属妇产科医院 - 宝宝 - 2016-10-11

Lancet Neurol:MRI用于<font color="red">新生儿</font><font color="red">脑</font>病患儿不良神经预后的预测

Lancet Neurol:MRI用于新生儿病患儿不良神经预后的预测

研究认为新生儿病患儿出生后接受丘脑质子MRS检查对患儿2年后神经发育结果具有极高的预测准确性

MedSci原创 - 新生儿脑病,MRI,N-乙酰天冬氨酸 - 2018-11-15

NEJM:<font color="red">新生儿</font>头癣-病例报道

NEJM:新生儿头癣-病例报道

患者最初接受静脉注射氟康唑和局部克霉唑和奥替尼啶治疗;治疗1周后,病变消失,留下色素沉着(如图C所示)。他额外接受口服氟康唑治疗2周。

MedSci原创 - 新生儿,头癣,苏丹毛癣菌 - 2018-05-24

BMJ:<font color="red">新生儿</font>色素减退——案例报道

BMJ:新生儿色素减退——案例报道

足月女婴儿最初因呼吸窘迫就诊新生儿科,初步考虑诊断新生儿暂时性呼吸急促。但是在新生儿科治疗期间,患儿出现了皮肤色素减退,在她的右胳膊、腿、躯干、背部等区域呈现螺纹状延伸。大脑磁共振提示右半侧巨综合征。诊断:脱色性色素失禁症。脱色性色素失禁症是一种显性遗传性皮肤

MedSci原创 - 脱色性色素失禁症,新生儿,惊厥 - 2016-02-18

<font color="red">新生儿</font>疾病筛查知多少!

新生儿疾病筛查知多少!

据文献报道,我国每年新发出生缺陷例数高达90万例,其中先天性心脏超过13万例,神经管缺陷约1.8万例,唇裂和腭裂约2.3万例,先天性听力障碍约3.5万例,唐氏综合征2.3万-2.5万例,先天性甲状腺功能低下症至于早产儿视网膜病变导致的盲尚未有确切的统计资料。 我国的新生儿疾病筛查最早起始于1981年,1994年10月颁布的《母婴保健法》中,明确提

医学界儿科频道 - 新生儿,筛查 - 2016-08-27

美或在<font color="red">新生儿</font>中筛查致命遗传<font color="red">病</font>

美或在新生儿中筛查致命遗传

在美国,每天大约有一个孩子出生时患有一种致命的遗传疾病,这种疾病会破坏脑干和脊髓中的运动神经元。最糟糕和最常见的情况是,脊髓性肌肉萎缩症(SMA)在孩子还在蹒跚学步时就会杀死他们,原因是呼吸肌衰竭。

中国科学报 - 新生儿,筛查,报道 - 2018-07-04

2018 昆士兰临床指南:<font color="red">新生儿</font>复苏

2018 昆士兰临床指南:新生儿复苏

2018年7月,昆士兰卫生组织更新发布了新生儿复苏指南,指南内容主要涉及:新生儿复苏的危险因素,复苏准备,婴儿评估,气道管理,胸部按压,治疗药物和液体,特殊情况,复苏后护理,伦理学问题。

昆士兰卫生组织官网 - 新生儿复苏 - 2018-07-15

2017新生儿遗传转化医学研讨会

围绕新生儿出生缺陷发病机理、单基因遗传阻断技术、PGD/PGS实验室建立、操作流程规范性等议题,旨在促进产前诊断技术的临床应用,以及医院和第三方基因检测机构的合作,共同为出生健康做出努力 。基础与临床- 新生儿出生缺陷的发病机理- 血清标志物与遗传产前诊断- 利用模式动物研究新生儿遗传- 辅助生殖人口与子代队列研究- array CGH与染色体核型分析预防、筛查与治疗- 基于单细胞测序的遗传

MedSci原创 - 新生儿 - 2017-07-21

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