BMJ：血管紧张素转换酶抑制剂和肺癌风险
在这项基于人群的队列研究中，ACEI的使用与肺癌风险增加有关。使用ACEI超过五年的人群中这种关联特别明显。需要进行长期随访的研究以确定这些药物对肺癌发病率的影响。
MedSci原创 - ACEI，肺癌，风险 - 2018-10-25
Blood：C1抑制剂正常的遗传性血管性水肿的发病机制
血浆蛋白凝血因子XII（FXII）和血管舒张素酶原相互激活，形成蛋白酶FXIIa和血管舒张素的过程，通过表面(接触激活)增强，并受丝氨酸蛋白酶C1-抑制剂的调控。血管舒张素裂解大分子激肽原(HK)，释放血管活性肽缓激肽。遗传性血管水肿(HAE)患者因血管舒张素活性失调或血管舒张素酶原激活增多，导致软组织肿胀发作。虽然大部分HAE病例是由于血浆C1-抑制剂活性降低导致的，但一直以来，HAE还与FXI
MedSci原创 - 遗传性血管性水肿，FXII，PK，血管舒张素 - 2019-01-16
JAHA：钠-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂与房颤
SGLT抑制剂可以减少AF事件，并可能在伴有和不伴有AF的患者中以相似程度降低了心衰住院/心血管死亡风险。
MedSci原创 - 房颤，钠-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂 - 2021-08-29
免疫抑制剂相关儿童重度牙周炎1例
免疫抑制剂是一类可抑制机体免疫反应的药物，其在临床上主要用于防止器官移植后的排异反应及自身免疫性疾病的治疗。免疫抑制剂除了会出现骨髓抑制、肝功受损等全身副作用，还会导致口腔局部的病变
临床口腔医学杂志 - 免疫抑制，牙周炎 - 2020-05-07
Circulation：服用钠葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的心血管结局和风险！
在这个高风险人群中，服用SGLT2i与较低的ACM、HHF和MACE以及较高的BKA风险相关。该研究结果强调了服用SGLT2i潜在的好处和风险。目前尚不清楚的是，BKA风险是否可以扩大到这类药物，因为该研究不足以对个体之间的治疗进行比较。
MedSci原创 - SGLT2i，心血管，结局，风险 - 2017-11-14
Blood：JAK1/2抑制剂与BCL2抑制剂联用或能打破骨髓微环境的保护作用
为了更好地了解骨髓微环境对AML药物反应的影响，来自芬兰、挪威、西班牙的研究人员对304种抑制剂（包括已批准和正在临床实验中）进行了综合评价；并比较了他们在骨髓基质衍生条件和在标准培养条件下，原发性AML
MedSci原创 - 白血病，骨髓微环境 - 2017-06-19
J Clin Invest：MEK抑制剂 cobimetinib联合PD-L1抑制剂 atezolizumab可延长胆道癌(BTC)的PFS
研究表明，与atezolizumab单药治疗相比，atezolizumab + cobimetinib联合治疗延长了PFS，但两组的低应答率也表明了BTC的免疫耐受特性。
MedSci原创 - MEK抑制剂 cobimetinib，PD-L1抑制剂 atezolizumab，胆道癌(BTC) - 2022-01-07
Blood：CRM1抑制剂治疗急性白血病
近日，根据研究美国俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员完成额一项研究证实：一种穿梭于细胞核内的蛋白质分子可能是治疗急性白血病患者新的作用靶标。抑制这一蛋白质家族的药物叫KPT-SINEs，能靶向调控运输蛋白——CRM1。在急性髓细胞性白血病（AML）细胞和动物模型研究中，研究人员发现这些药物能抑制白血病细胞增殖，阻断细胞分裂并诱导细胞死亡和分化。 在AML动物模型中，与对照组相比，KPT-
生物谷 - Blood，白血病，CRM1抑制剂 - 2012-06-20
JAHA：癌症患者使用血管生成抑制剂后的心血管毒性
血管生成抑制剂，阻断血管内皮生长因子(VEGF)信号通路，抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长。血管生成抑制剂与各种恶性肿瘤患者MACE风险增加相关，但与新发心房颤动无关。
MedSci原创 - 癌症，心血管毒性，血管生成抑制剂 - 2024-01-02
JCLA：使用自动浊度免疫分析法定量测定人C1酯酶抑制剂蛋白
C1抑制剂(C1‐INH)水平或功能受损可导致血管水肿，其原因可能是缓激肽增加。因为治疗方案不同，因此要区分与C1‐INH缺乏相关的血管性水肿和由其他机制引起的血管性水肿非常重要。在遗传性(HAE)和获得性(AAE)血管性水肿中，测量C1‐INH浓度以帮助诊断患者。在此，研究人员描述了一种自动浊度测定法，用于在Optilite®分析仪上测量C1‐INH浓度。
网络 - C1酯酶抑制剂蛋白 - 2019-05-16
CK1激酶高效选择性抑制剂的发现
蛋白激酶介导的蛋白质磷酸化是细胞中许多信号通路激活和失活的中心。因此，各种蛋白激酶的异常往往与许多疾病的起始和进展有关，特别是癌症相关疾病。
精准药物 - 蛋白激酶，蛋白质磷酸化，CK1激酶 - 2023-02-01
JASN：血管紧张素转换酶抑制剂降低蛋白尿可预测CKD患儿肾脏存活情况
由此可见，ACE抑制剂的早期抗蛋白尿作用与CKD患儿长期保留的肾功能有关。蛋白尿降低应该被认为是儿科CKD治疗的重要目标。
MedSci原创 - ACEI，蛋白尿，预测，CKD，肾脏存活 - 2018-07-02
SCI REP：质子泵抑制剂抑制的DDAH1以及心血管风险标志物ADMA的意义！
由此可见，临床使用浓度在体外实验中PPIs是一种较弱的、可逆的、DDAH1抑制剂。在HCS参与者中PPIs与ADMA之间缺乏显著的相关性，因此采用DDAH1抑制剂作为机制来解释使用PPIs的心血管疾病风险增加值得质疑。
MedSci原创 - PPI，DDAH1，ADMA - 2017-06-06
JACC：DPP4抑制剂或保护心血管
美国学者的一项综述表明，新型降糖药二肽基肽酶4（DPP4）抑制剂具有多效心血管保护作用。论文于2012年3月19日在线发表于《美国心脏病学会杂志》（J Am Coll Cardiol）。 DPP-4抑制剂通过抑制DPP-4酶降低类高血糖素肽4（GLP-4）和葡糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）等局部分泌肠降血糖素发挥作用。GLP-1和GIP应对于食物摄入从胃肠道分泌。GLP-1由存在于小肠和
MedSci原创 - DPP4，心血管 - 2012-03-30
PD-1/PD-L1抑制剂市场再添一员！阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi获FDA加速批准
2017年5月3日讯/生物谷BIOON/--近日，PD-1/PD-L1抑制剂竞技场迎来了第五名玩家，阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab)获得美国FDA加速批准，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌durvalumab是一种全人源化单克隆抗体，靶向细胞程序性死亡因子配体1（PD-L1）。值得一提的是，这是PD-1/PD-L1单抗市场上第五个产品，也是继罗氏、默克/
生物谷 - 阿斯利康 - 2017-05-10
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