“山寨医院”泛滥,凸显监管软肋
中国人历来不乏聪明才智。但在大多数人将聪明才智用在通过正当途径实现人生职业规划和推动社会进步的同时,也有个别人心思不用在正地方。利用“高仿”、“山寨”等方式窃取他人智力成果,进而通过“弯道超车”和“超常规发展”来攫取个人和小团体的不正当利益,就是其表现之一。上述“高仿”和“山寨”行为在涉及人们生活的衣食等领域都有其魔影在。而随着医疗市场的形成,那些人又把贪婪的目光投向医院这个领域。这不,近日据新华
健康界 - 山寨医院 - 2018-11-05
科研经费,各国如何监管?
科研经费的使用和监管,决定了资源配置的效率,影响一国竞争力的提升和创新驱动发展战略的实现。没有系统的预防和惩治措施,任何一个神圣的学术殿堂都可能沦为硕鼠的乐土 美国 监管机制未能完全堵死漏洞 弄虚作假,将面临巨额罚款 本报驻美国记者 廖政军 去年1月,美国联邦调查局以造假申请研究经费的罪名起诉西北大学前癌症研究教授查尔斯
人民日报 - 科研经费 - 2015-01-16
高悬检查利剑 加强药品监管
2017年,食品药品审核查验中心(以下简称审核查验中心)共完成各类检查751项。其中,药品注册生产现场检查52项,仿制药一致性评价检查12项,药品GMP跟踪检查428项,药品飞行检查57项,进口药品境外生产现场检查51项,药品流通检查67项,国际观察检查84项。
中国医药报 - 检查,监管 - 2018-06-13
北京医保基金正进行监管立法
1月13日,在北京市人大代表询问、政协委员咨询活动现场上,北京市医保局党组书记于学强表示,北京市医保基金监管立法正在进行中。
北京商报 - 医保基金,监管立法 - 2019-01-15
监管医生的5种紧箍咒来了!
随着医保支付方式改革、医疗监督机制改革等政策的落地,国家对医生个人行为的管理和约束更加严格,以前存在的一些行为,如今再做可能会给自己带来严重后果。
基层医师公社 - 监管,医生 - 2018-09-18
首部医保监管条例草案通过
国务院总理李克强12月9日主持召开国务院常务会议,部署促进人身保险扩面提质稳健发展的措施,满足人民群众多样化需求;通过《医疗保障基金使用监督管理条例(草案)》和《排污许可管理条例(草案)》。
中国政府网 - 国务院,医保监管,草案通过 - 2020-12-09
这43个品种,被重点监管
昨日(4月23日),安徽省食药监局发布《关于进一步加强亳州中药材专业市场监管工作的通知》,明确将进一步加强亳州中药材专业市场监管工作。
赛柏蓝 - 品种,监管 - 2018-04-24
苏州:护理院监管引入信用体系
人口老龄化,养老成刚需,但目前护理院专业服务及整体质量问题突出,令市民不放心。为此,江苏省苏州市卫生计生委、人社局、民政局近日联合出台《苏州市护理院优质服务三年行动计划(2018~2020)实施方案》提出,力争通过3年重点整治,提升苏州市护理院整体医疗护理质量和专业化水平。
健康报 - 护理院,监管,医养结合 - 2018-08-18
医保医疗行为监管转向“双控制”
8月23日,国家卫生健康委员会等9部委联合印发《关于印发2018年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风专项治理工作要点的通知》明确,今年将医保医疗行为监管重点从医疗费用控制逐步转向医疗费用和医疗质量“双控制”,探索创新监管模式,从单纯管制向监督、管理、服务相结合转变。
健康报 - 医保,医疗,监管 - 2018-08-25
欧洲药品监管机构将撤离伦敦
如果欧洲药品监管机构(EMA)在英国脱欧期间因从伦敦迁走而造成员工流失,欧洲的药品监管可能会暂时冻结。在其900名员工中,有多达70%的人表示,如果该机构迁往竞标主办该机构的其他城市,他们将辞职。
科学网 - EMA,员工流失 - 2017-10-18
临床研究设计应遵循国际规范(附CONSORT规范和STROBE规范 中文版)
一个优秀的临床研究,除了创新性之外,很重要的一点就是临床研究设计的规范性!临床研究的质量控制是研究的核心环节。临床研究涉及面复杂,需要尽最大可能减少或避免偏倚,呈现临床真实信息,所以临床研究的规范性至关重要。目
MedSci原创 - 临床研究设计,CONSORT,STROBE - 2013-05-27
诊断性临床研究报告规范-——STARD规范解读
诊断措施千变万化, 新检查方法不断涌现, 已有检查技术日趋完善。设计和报告质量不佳的诊断研究所得出的夸大或偏倚结果会导致某些技术的过早推广, 使临床医生作出错误的治疗决策。在某项诊断措施用于临床前进行严格评估, 不仅能减少因错误估计其准确性而导致意外临床结果发生外, 还能避免不必要的检查, 降低医疗费用。因此, 确定某项诊断措施诊断准确性的研究在这一评估程序中至关重要。 在诊断准确性研究中,
MedSci原创 - 报告规范,诊断性,STARD - 2014-08-13
2015年CFDA监管模式或变革
《药品管理法》是中国药品监管的基本法律,其于1984年9月20日经第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,后于2001年2月28日经第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订。在2014年初,CFDA推出了《药品管理法》修订稿,向社会广泛征集建议;这可以看做国家药品监管机构谋求监管思路变更的驱动力和发起点。
zhulikou431 - CFDA,监管,变革 - 2014-11-21
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