Oncologist：贝伐单抗+伊沙匹隆治疗mRCC还可以走多远？
伊沙匹隆与贝伐单抗联用作为mRCC的三线治疗方案，已经在临床试验中表现出了有效性和良好的安全性。该联合用药方案能否具有更广阔的应用前景？
肿瘤资讯 - 贝伐单抗，伊沙匹隆，mRCC，转移性肾细胞癌 - 2017-07-14
罗沙司他治疗肾病贫血，或年底国内上市
目前全世界范围慢性肾病的发生率达8%-16%，而在中国，慢性肾病发生率达10.8%，慢性肾病病人大约有1.2亿人，其中大约有四十万是需要接受透析治疗的肾性贫血患者，这部分人群保持着两位数的增长率。肾性贫血的纠正是慢性肾脏病（CKD）管理中至关重要的一环，其临床治疗长期依赖铁剂与红细胞生成刺激剂（ESAs），但管理现状并不理想，大量肾性贫血患者的治疗需求尚未得到满足，领域内也始终未见突破。有关低
MedSci原创 - 罗沙司他，肾病相关贫血 - 2018-11-17
罗氏安维汀（贝伐珠单抗注射液）胶质母细胞瘤适应症获批，为中国患者带来全新治疗选择
2020年9月21日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准安维汀®（英文商品名：Avastin；通用名：贝伐珠单抗注射液）用于成人复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者的治疗。
MedSci - 2020-09-22
厄贝沙坦氢氯噻嗪片用药细节，一文掌握！
单片复方制剂可实现以下目标：降压作用更强，器官保护作用更多， 预防心脑血管并发症效果更好，而不良反应和副作用更少 、更轻微。
MedSci原创 - 高血压，厄贝沙坦氢氯噻嗪片 - 2022-09-30
厄贝沙坦降血压，但这四类人群需警惕！
ARB常用药物有缬沙坦、氯沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、奥美沙坦和阿利沙坦。其中，厄贝沙坦降压幅度较大，单药控制血压的达标率较高，吸收度高，药效持续时间长，在治疗高血压中占有重要地位。
MedSci原创 - ARB，厄贝沙坦 - 2022-09-30
MAU在高血压患者中搞事，已派出厄贝沙坦镇压
临床中，高血压患者由于长期压力升高容易引起心、肾靶器官损伤，尤其以肾损害发生早且表现明显。中国人群研究发现，28.8%的原发性高血压患者存在白蛋白尿。
网络 - 2023-02-06
厄贝沙坦氢氯噻嗪，不宜与这12类药物联用！
尽管厄贝沙坦氢氯噻嗪服用方便，易于长期坚持，提高血压控制达标率，但在应用中需要注意与以下药物的联用应用。
MedSci原创 - 厄贝沙坦氢氯噻嗪 - 2022-10-19
关于「厄贝沙坦氢氯噻嗪」16个注意事项，需谨记！
单片复方制剂的优点是服用方便，易于长期坚持，提高血压控制达标率，已成为高血压治疗的新趋势。
MedSci原创 - 厄贝沙坦氢氯噻嗪单片复方制剂 - 2022-10-30
NEJM：罗沙司他治疗未透析肾病患者贫血
由此可见，在未接受透析的中国慢性肾病患者中，罗沙司他组患者的平均血红蛋白水平高于安慰剂组。
MedSci原创 - 罗沙司他，未透析肾病，贫血 - 2019-09-12
AIM：沙格列汀和西他列汀并不会增加患者入院心脏衰竭的风险
该研究的目的是检测沙格列汀和西他列汀与hHF之间的关联。来自美国的研究人员进行了一项以人群为基础的，回顾性，新使用者的队列研究。
MedSci原创 - 沙格列汀，西他列汀，心脏衰竭 - 2016-04-26
谁可以从他汀和贝特类药物联合治疗中受益？
他汀类药物作为一级和二级预防可降低患者的心血管疾病（CVD）风险是降低LDL胆固醇的一线治疗药物，其他降胆固醇药物，特别是贝特类药物单用或联合他汀类的证据并不那么充分。他汀类联合贝特类的证据告诉我们什么呢？Nancy Hope Goodbar药学博士（长老会大学药学院副教授）对这个问题给予了回答。他汀类药物已被证实可以降低低密度脂蛋白（LDL）胆固醇升高患者的死亡率，LDL胆固醇是是脂质管理的主
MedSci原创 - 他汀，贝特 - 2013-07-26
特罗凯、易瑞沙、凯美纳三药比较
近年来，涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的各类研究层见叠出，证据亦越来越多。各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗，一线治疗甚至维持治疗，由此推断极大比例的晚期NSCLC患者在其治疗过程中的某个阶段必然会接受EGFR-TKI治疗。当然，个指南也明确指出，接受EGFR-TKI治疗的患者在治疗前需做EGFR基因检测，EG
生物谷 - 药械，特罗凯，易瑞沙，凯美纳 - 2014-08-29
沙格列汀心血管转归引发热议（SAVOR研究）
基于糖尿病与心血管疾病的密切关系，自UKPDS研究开始，有关降糖治疗对心血管影响的研究从未止步。受到罗格列酮的影响，2008年，美国食品与药物管理局（FDA）提出降糖新药与心血管疾病风险评估的指导原则，旨在进一步加强对降糖药物心血管安全性的监测，提出降糖新药需要进行上市后监测，以明确证实心血管估计风险比的双侧95%可信区间（CI）上限<1.3。欧洲药物管理局（EMA）也强调，在心血管风险
MedSci原创 - 沙格列汀，心血管 - 2013-11-10
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