报告称合著论文质量更高 心理学论文合著率居首

中国人民大学人文社会科学学术成果评价研究中心与书报资料中心28日在北京联合发布《复印报刊资料转载作者合着状况分析报告》。综合2014年至2016年的转载学术论文看，作者为两人及两人以上的合着论文数量、占比和篇均作者均呈逐年上升态势。

中国新闻网 - 合著，论文，质量，心理学 - 2017-03-30

科学家：每天吃一枚鸡蛋 中风风险或变小

《美国营养学院学报》 - 鸡蛋，中风 - 2016-11-07

中科院与深圳诺嘉共建健康大数据联合实验室

中国网 - 微电子所，健康电子研发中心，深圳诺嘉智能养生发展有限公司，健康大数据联合实验室 - 2016-12-09

华裔女性丁尼当选美国医学和生物工程院院士

浙江大学化学系 - 丁尼，美国医学与生物工程院，AIMBE，支架药物涂层，雅培 - 2017-03-14

世卫专家：寨卡疫苗进入临床试验阶段

世界卫生组织专家２６日在通报６月至９月世卫“寨卡战略应对方案”执行情况时指出，当前全球寨卡疫情应对仍然不容乐观，不过来自美国与韩国的两种寨卡疫苗已进入第一阶段临床试验。 世卫组织寨卡病毒事件管理执行经理鲍里斯·保林当天在日内瓦万国宫举行的发布会上介绍说，全球至少３０家机构及公司正在研发寨卡疫苗，分别由美国国家过敏症和传染病研究所和韩国“基因一号”生命科学公司研制的两种ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）

新华社 - 寨卡 - 2016-10-28

中国工程院院士顾晓松受聘新桥医院神经内科

华龙网 - 顾晓松，新桥医院 - 2016-12-10

复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验

科技日报北京12月23日电 （记者冯国梧 李颖）天士力制药集团股份有限公司12月23日发布公告，复方丹参滴丸首个完成美国食品药品监督管理局（FDA）三期临床试验，临床试验研究证明：复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛安全有效。对比安慰剂对照组和三七冰片拆方组具有显著统计学意义（P<0.05）。复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛的临床价值通过FDA三期临床试验再次得到证实。 据了解，复方丹参

科技日报 - 天士力，复方丹参滴丸 - 2016-12-25

加快建立科学高效的药品审批体系

前不久，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称《意见》），《意见》紧紧围绕保障公众健康和促进产业转型升级这个大局，以提高药品质量为核心，以解决注册积压为重点，以鼓励创制新药为导向，提出了解决审评积压、提高药品质量的治本之策。这一药品监管史上的重大变革在业内引起广泛关注，业界期待这一新政能尽快落实，促使我国加快建立更加科学高效的药品审评审批体系。 近年来，随着我国经济的

科学新闻 - 药品，审批，体系 - 2016-01-04