FDA：勃林格殷格翰用于NSCLC药物afatinib获FDA批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，FDA已批准afatinib片以商品名Gilotrif上市，作为一种口服的、新的一线治疗药物，用于经由FDA批准的试剂盒证实肿瘤表皮生长因子受体
生物谷 - FDA，afatinib，勃林格殷格翰，NSCLC - 2013-07-17
勃林格殷格翰公司免费对外开放其分子数据库
勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）宣布推出opnME.com，这是一个新的平台，为全球科学家提供免费开放的临床前分子筛选库，以进行非临床研究。
MedSci原创 - 勃林格殷格翰公司，分子数据库 - 2017-11-21
勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi® Respimat®（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-24
大数据助力糖尿病风险预测
为了改善2型糖尿病患者的健康，美国电子健康记录组织Geisinger和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司（并代表其糖尿病同盟礼来（Eli Lily）公司）近日宣布，他们将合作建立一个风险预测模型
“药明康德”微信号 - 糖尿病，大数据，风险预测 - 2017-09-27
FDA接受审查勃林格抗凝血剂Pradaxa sNDA
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）8月28日宣布，FDA已接受审查Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）患者治疗的补充新药申请
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-30
OSE Immunotherapeutics的免疫检查点抑制剂： SIRPα单抗BI 765063获批在晚期实体瘤患者中进行1期临床研究
并宣布将与Boehringer Ingelheim合作开发该药物。
MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂，SIRP-α单抗，1期临床 - 2019-03-06
勃林格殷格翰afatinib获CHMP积极意见
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）7月26日宣布，抗癌药物afatinib（已提交的欧盟品牌名为Giotrif）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-31
勃林格殷格翰抗癌药Giotrif（afatinib）获欧盟批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，抗癌药物afatinib获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治成人患者的治疗
生物谷 - 新药 - 2013-10-08
礼来携手勃林格殷格翰研发乳腺癌组合疗法
制药巨头礼来和勃林格殷格翰近日达成一项研究合作，二者将共同研发乳腺癌联合用药。此次合作的焦点是研究勃林格殷格翰胰岛素样生长因子-1/2（IGF-1/2)配体的中和抗体BI 836845和礼来CDK4/CDK6抑制剂abemaciclib联合疗法在乳腺癌中的安全性和有效性。 Ib期安全性试验将于今年开展，受试者为确诊HR+/HER2-的晚期乳腺癌患者。如果进展顺利，双方继续开展中期临床试验，以及在
不详 - 礼来，乳腺癌药物 - 2016-07-20
【盘点】2015年全球生物制药行业前十五大并购
图片来自Yuri Arcurs/Fotolia.com 当谈论并购(mergers and acquisitions, M&A)时，数字通常能说明问题。 2015年最大的交易，辉瑞公司(Pfizer)计划出资1600亿美元收购艾尔建公司(Allergan)，是制药公司之间有史以来最大的并购，也是2014年第一大M&A交易数额---阿特维斯公司(Activis)支付7
生物谷 - 并购，辉瑞，艾尔建，梯瓦，仿制药，阿斯利康，Hospira，Hikma，Auspex，NPS，Dyax，Shire，Celgene，Receptos，Synageva - 2016-02-02
勃林格-礼来在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi
勃林格-礼来糖尿病联盟近日联合在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi，该药是首个双效抑制剂降糖药，由已上市药物Jardiance（empagliflozin，一种钠-葡萄糖联合转运体-2（SGLT2）抑制剂）和Trajenta（linagliptin，一种二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4））组成。FDA于今年2月批准Glyxambi作为每日一次的口服药物，辅助饮食和运动用于改善2型糖
生物谷 - 糖尿病，复方新药 - 2015-03-25
FDA 2015：勃林格-礼来糖尿病复方新药Synjardy显著改善2型糖尿病血糖控制
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在第75届美国糖尿病协会（ADA）年会（6月5日-6月9日）上公布了实验性糖尿病新药empagliflozin一项III期临床试验的数据。该研究为期24周，在1364例2型糖尿病（T2D）患者中开展，调查了empagliflozin与二甲双胍联合疗法相对于empagliflozin单药或二甲双胍单药的疗效和安全性。主要终点是第24周糖化血红蛋白（HbA1c）从基线的
生物谷 - 糖尿病，药物，胰岛素 - 2015-06-11
疗效不佳，勃林格殷格翰终止两项Gilotrif 头颈癌临床试验
近日，勃林格殷格翰肿瘤产业管线遭遇挫折，其抗癌药Gilotrif由于在头颈癌临床试验中表现不佳，勃林格决定终止两项临床试验。2013年，Gilotrif (afatinib)获得FDA批准，用于治疗EGFR阳性的非小细胞肺癌，而近期该药物又在晚期肺鳞状细胞癌方面获得美国和欧洲批准，这也是该药物收获的第二个适应症。勃林格的肿瘤产业管线历史不长，而Gilotrif (afatinib)在2013年的上
生物谷 - Gilotrif，头颈癌 - 2016-08-08
勃林格殷格翰开展全球合作开发新型基因疗法治疗囊性纤维化
勃林格殷格翰与英国囊性纤维化基因疗法联盟（GTC）、帝国创新和牛津生物医学（OXB）宣布进行全球合作，为囊性纤维化（CF）患者开发一线长期疗法。
MedSci原创 - 基因疗法，囊性纤维化，勃林格殷格翰 - 2018-08-06
HRS 2013：医生对阵发性房颤患者口服抗凝治疗处方不足
第34届美国心律学会年会（HRS 2013） 公布的一项报告表明，尽管具有相似的血栓栓塞风险，但心内科医生为阵发性房颤患者开具口服抗凝治疗的可能性显著低于持续性房颤患者。而指南推荐，无论房颤为阵发性或持续性均应给予口服抗凝治疗。 此项研究共纳入62018例CHADS2评分>2的房颤患者，其中阵发性和持续性房颤患者分别占75%和25%。结果显示，与持续性房颤患者相
医学论坛网 - 阵发性房颤，口服抗凝剂 - 2013-05-15
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