Nat BME:基于Cas13的SARS-CoV-2RNA检测方法的临床验证
实时定量PCR和逆转录（RT-qPCR）测量病毒RNA的数量，仍然是SARS-CoV-2病毒
MedSci原创 - 临床，感染，基因 - 2020-08-26
指南推荐｜美国肝病学会/美国感染病学会丙型肝炎指导意见：HCV感染的检测、管理和治疗（2023年更新）
对于HCV的检测，指南小组建议首先筛查HCV抗体，然后触发HCV RNA的检测，以确定是否存在活动性感染，还是出现病毒自发性或治疗后清除。
临床肝胆病杂志 - 丙型肝炎，HCV - 2023-12-28
罗氏推出新一代病毒载量检测试剂盒cobas HIV-1和cobas HCV
罗氏（Roche）近日宣布在所有承认CE标识的市场推出应用于cobas 6800/8800系统的cobas HIV-1和cobas HCV检测试剂盒，这些试剂盒将为临床医生提供可依赖的高性能用于管理人类免疫缺陷病毒（HIV-1）或丙型肝炎病毒（HCV）感染者的临床治疗。
生物谷 - 试剂盒，病毒载量检测 - 2014-12-10
CLIN CHEM：胃癌无创检测的唾液细胞外RNA生物标记物的发现和验证
对胃癌无创早期检测需要有效的生物标志物。在此，研究人员研究了唾液细胞外RNA (exRNA)作为胃癌临床评估工具的生物标记物。
MedSci原创 - 胃癌，无创检测 - 2018-10-30
RNA+DNA同时测序，检测癌症组织中的基因融合和碱基突变！
靶向治疗和免疫检查点抑制剂治疗目前已显著改善了肿瘤患者的生存率，而新型疗法的有效运用往往需要依赖于对基因变异的准确检测。基于DNA检测的大Panel可以覆盖几百个癌基因，是大规模探测突变的强有力工具，但在融合/重排检测方面仍具有一定挑战。靶向二代测序是一种能够综合鉴定
转化医学网 - RNA，DNA，癌症组织，基因融合，碱基突变 - 2019-12-11
PNAS：卢煜明教授发表新论文，除了NIPT，游离RNA也有望无创检测了
胎盘是一个动态的、异构的关键性器官，在母胎界面和妊娠期健康发育过程中扮演多重的角色。同时，它也是母体循环中胎儿细胞和游离胎儿核酸的主要来源。胎盘功能障碍可导致严重并发症，如先兆子痫（一种严重的妊娠并发症，会引起母亲血压上升，使大人和小孩都有生命危险）等。然而，对于这样一个神奇且至关重要的器官，我们之前的了解却很少。
生物探索 - 卢煜明，胎盘，游离RNA - 2017-09-19
深圳市卫健委：确诊患者粪便中检测出新型冠状病毒RNA阳性
2月1日，深圳市第三人民医院透露，该院肝病研究所研究发现，在某些新型冠状病毒感染的肺炎确诊患者的粪便中检测出2019-nCoV核酸（新型冠状病毒）阳性，很有可能提示粪便中有活病毒存在。
深圳市卫健委 - 深圳‘卫健委，新型’ - 2020-02-02
非小细胞肺癌RET融合检测平台如何选？基于RNA的NGS优于FISH和RT-PCR
FISH和RT-PCR均有可能出现RET假阴性结果，这进一步表明NSCLC患者需要提前进行NGS检测。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，NGS，RET - 2024-04-15
ARCH PATHOL LAB MED：新一代RNA测序分析用于融合转录和致癌亚型的多重检测
下一代测序技术是一种高通量检测基因异常的方法，该技术的发展可为癌症患者提供预后和治疗信息。
MedSci原创 - 新一代RNA测序 - 2020-02-07
NAT BME：通过一锅恒温方法对临床样品中的SARS-CoV-2 RNA进行灵敏的荧光检测
冠状病毒在世界各地频繁出现和迅速传播，为了快速诊断传染病，基于核酸的诊断因其快速和特异性而成为传统的基于培养或免疫分析的方法的替代品。
MedSci原创 - 新型冠状病毒，RNA，荧光检测 - 2020-09-29
JAMA Oncol：胚系癌症易感性检测中加入RNA测序将如何提高准确性和临床敏感性？
研究显示，RNA测序与诊断阳性率增加和胚系癌症易感性MGPT检测的意义不明变异（VUS）率降低有关，17.1%的剪接变异被归类为致病性，71.1%的意义不明剪接变异被判定为良性。
测序中国 - RNA测序，胚系癌症易感性 - 2023-11-16
Blood：基于RNA的FLT3-ITD检测，可用于儿童急性髓系白血病患者的危险分层
中心点：基于RNA的而非DNA的FLT3-ITD-AR检测，用于预测生存率的截断点为0.5.摘要：FMS-样酪氨酸激酶3（FLT3-ITD）等位基因比率（AR）和（或）ITD的长度的内部串联重复是否应该被纳入儿童急性髓系白血病（AML）的危险分层，以及其是否该以RNA或DNA来衡量，目前均充满争议。
MedSci原创 - FLT-ITD，儿童急性髓系白血病，风险分层 - 2018-04-19
Nature BME:一种未检测到RNA和DNA脱靶突变的肝细胞内胞苷碱基编辑方法
很大一部分遗传病是由单核苷酸突变引起的，这种突变有可能被RNA可编程脱氨酶（被称为碱基编辑器（BEs））当作为靶点。BEs通过尿嘧啶和肌苷中间产物，通过单链DNA特异性胞嘧啶或腺苷脱氨酶，使单个C&m
MedSci原创 - 肝细胞，胞苷碱，脱靶突变 - 2021-02-17
Ann Oncol：NSCLC患者使用外泌体RNA联合循环肿瘤DNA可改善体细胞突变的检测结果
使用循环肿瘤DNA（ctDNA）来检测体细胞突变的主要局限性在于一部分癌症患者的ctDNA水平较低。本研究探究了exosomal RNA（exoRNA）和无细胞DNA（cfDNA）联合分离是否可以改善用于检测NSCLC患者EGFR突变的血液液态活检效果。
MedSci原创 - ctDNA，外泌体，体细胞突变 - 2017-12-09
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