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JAACAP:研究者用新标准来检测孤独症谱系障碍

JAACAP:研究者用新标准来检测孤独症谱系障碍

Copyright ©版权归生物谷所有,若未得到Bioon授权,请勿转载。 2013年,当修订的孤独症诊断手册生效时,诊断孤独症将会变得困难。近日,来自耶鲁儿童研究中心的研究者刊登在国际杂志Journal of the American Academy of Child&Adolescent Psychiatry的文章中指出,孤独症诊断手册的改变将会影响孤独症谱系障碍的诊断。

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-14

ASCO前瞻|2018 ASCO年会召开在即,大会热点抢先知

ASCO前瞻|2018 ASCO年会召开在即,大会热点抢先知

2018年美国临床肿瘤学会年会(ASCO年会)将于6月1~5日在美国芝加哥麦考密克展览中心(McCormick place)正式拉开帷幕,届时来自世界各地的肿瘤学专家学者们将在年会上齐聚一堂,一起分享探讨当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。

MedSci原创 - ASCO年会,热点 - 2018-05-11

Eur Heart J:骨髓间充质干细胞能改善严重缺血性心脏衰竭患者心功能

Eur Heart J:骨髓间充质干细胞能改善严重缺血性心脏衰竭患者心功能

哥本哈根大学医院Anders Bruun Mathiasen等人研究了严重缺血性心衰患者中,骨髓间质干细胞心肌内注射的疗效。其研究成果发表在4月分的European heart journal期刊上。 目的:骨髓间质干细胞(MSCs)再生治疗对于缺血性心衰的治疗前景良好,但仍需要更多的随机试验确认其疗效。本研究旨在研究严重缺血性心衰患者骨髓干细胞心肌内注射治疗效果。 方法和结果:MSC-H

MedSci原创 - 心脏衰竭,骨髓间充质干细 - 2015-05-07

Stroke:NEST-2研究,经颅激光治疗对急性缺血性卒中无益

Stroke:NEST-2研究,经颅激光治疗对急性缺血性卒中无益

  美国一项研究表明,经颅激光治疗(TLT)对急性缺血性卒中患者似乎无益。论文于5月9日在线发表于《卒中》(Stroke)。   此项研究(NEST-2)以发病后24小时内接受治疗的急性缺血性卒中患者为受试者,并随机给予TLT或假治疗。在第5天时分别有576和64例患者接受CT和MRI扫描。所有患者均伴有可疑皮质受累。通过总梗塞体积和Alberta卒中项目早期CT评分(ASPECTS)评估TLT

医学论坛网 - 急性缺血性卒中,经颅激光治疗,CT,MRI - 2013-05-30

阿斯利康启动olaparib III期SOLO项目

阿斯利康启动olaparib III期SOLO项目

2013年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)9月4日宣布,启动抗癌药olaparib的III期SOLO项目,旨在调查olaparib作为一种单药疗法,用于携带BRCA突变铂敏感卵巢癌患者维持治疗的疾病无进展生存期(PFS)利益。Olaparib是一种创新的口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,目前正调查用于BRCA突变卵巢癌的治疗。 业界此前普

生物谷 - 阿斯利康,olaparib - 2013-09-09

Brincidofovi有望成为器官移植患者的抗病毒首选药物

Brincidofovi有望成为器官移植患者的抗病毒首选药物

一般而言,腺病毒不会对人体健康造成大的威胁,因为人体免疫系统就可以应对它所引起的呼吸或消化系统感染,但对于骨髓移植或其他器官移植的病人,腺病毒感染往往是致命的,死亡率高达80%。 市场上尚且没有经FDA批准的腺病毒治疗药物。临床医生往往会选择静脉注射产品Cidofovir(西多福韦),该药物本来是用来治疗AIDS患者发生的眼部巨细胞病毒感染。但Cidofovir副作用明显——肾功能损害。

生物谷 - 药物,器官移植 - 2015-03-06

安斯泰来和Medivation启动Xtandi III期PROSPER试验

安斯泰来和Medivation启动Xtandi III期PROSPER试验

安斯泰来(Astellas)和Medivation公司12月3日联合宣布,启动前列腺癌药物Xtandi(enzalutamide)的一项全球性III期临床试验(PROSPER),该项研究将评估enzalutamide用于治疗非转移性(non-metastatic,通常称为M0)去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的疗效和安全性。目前,在美国,还没有专门批准用于治疗非转移性CRPC的处方药。 PRO

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-06

诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重

诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重

诺和诺德(Novo Nordisk)12月3日公布了实验性糖尿病复方药IDegLira(长效胰岛素degludec/liraglutide[利拉鲁肽],Victoza/Tresiba)III期研究(Dual II)的数据,该项研究表明,与长效胰岛素degludec相比,IDegLira实现了卓越的血糖水平(HbA1c)控制。在整天及三餐前后,IDegLira改善了空腹血糖和餐后血糖水平,同时还

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-04

Int Med News:重视生物制剂对狼疮的作用

  阿根廷布宜诺斯艾利斯——目前获准用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的生物制剂主要局限于贝利木单抗,有关阿贝西普或利妥昔单抗对SLE或狼疮性肾炎疗效的令人信服的研究证据还较少。不过在国际系统性红斑狼疮大会上,一些研究者认为,对于这3种生物制剂应抱以乐观态度。   斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所的Ronald F. van Vollenhoven博士对一项拟于6月在欧洲抗风湿病联盟年会上公布的生物制剂

EGMN - 狼疮,肾炎,生物 - 2013-05-09

ASCO 2013:二线治疗之Tivantinib的3期临床试验

Metiv-HCC: A phase III clinical trial evaluating ti

dxy - ASCO,tivantinib,HGF,MET,抑制剂 - 2013-06-06

ACC 2022:五场最新揭晓的临床试验,23项研究的最新成果,三场特色临床研究

第71届美国心脏病学会年度科学会议(ACC 2022)将于2022年4月2-4日在美国华盛顿以线上线下相结合的方式举行。为期三天的会议设置了五场最新揭晓的临床试验(Late-Breaking Clin

网络 - ACC - 2022-01-29

J Neurooncol:重大突破!基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍

重大突破!基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍10月1日,来自圣安东尼奥德克萨斯大学卫生科学中心的癌症治疗和研究中心(CTCR)的研究人员表示,与目前的标准疗法相比,试验性基因疗法可使得复发性胶质母细胞瘤的存活率翻倍。胶质母细胞瘤是种具有侵袭性的脑部肿瘤,五年存活率约为33.3%。复发性胶质母细胞瘤患者通常仅有数周或数月的存活期。CTRC肿瘤专家Andrew J. Brenner博士,展

MedSci原创 - 基因疗法,复发性胶质母细胞瘤,VB-111 - 2015-10-05

JNCI:前列腺癌筛查并不降低患者死亡率

Prostate Cancer Screening in the Randomized Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian Cancer Screening Trial

MedSci原创 - 前列腺癌,筛查 - 2012-01-22

Lancet Oncol:新药TAS-102治疗晚期大肠癌效果较好

一种新的治疗那些已经耐受或对标准治疗无响应的晚期大肠癌患者的药物给患者带来了新的希望,相关研究论文发表在Lancet Oncology 杂志上。 该新药物叫TAS-102,这项研究将药物对169例日本不能手术的转移性大肠癌患者进行了测试。这些病人已??经经历了几轮的标准化疗,但没有效果或已经对标准药物治疗(包括伊立替康、奥沙利铂、氟尿嘧啶等药物)出现了耐受。 研究人员发现,与安慰剂组相比,接受

生物谷 - 新药TAS-102,大肠癌 - 2012-08-30

Circulation:即刻血运重建有益高危糖尿病心脏病患者(BARI 2D研究)

  美国学者在大型BARI 2D试验中表明,在伴有广泛冠脉病变或左室功能受损的糖尿病患者中,即刻冠脉搭桥术(CABG)策略可显著降低死亡/心梗/卒中发生率。论文于2012年9月24日在线发表于《循环》(Circulation)杂志。   BARI 2D试验给予2型糖尿病患者即可冠脉血运重建(REV)联合强化内科治疗(MED)或单纯MED。此项研究依据患者随机化时评估指标制定血管造影风险

MedSci原创 - 糖尿病,缺血性心脏病,心肌梗死,冠脉搭桥术 - 2012-10-03

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