FDA批准唯一一款治疗非透析慢性肾病患者缺铁性贫血片剂
11月7日，致力于肾疾病治疗创新药物开发的Keryx Biopharmaceuticals表示，美国FDA批准了公司Auryxia（柠檬酸铁）一项新的适应症申请，这项被批准的新适应症为用于未进行透析治疗的慢性肾病成年患者缺铁性贫血的治疗Auryxia最初于2014年9月被批准治疗需要接受透析治疗的慢性肾病患者血磷水平的控制。
新浪医药新闻 - 缺铁性贫血，慢性肾病，柠檬酸铁 - 2017-11-08
CNIO 研究人员用一种抗衰老的疗法来治疗再生障碍性贫血
再生障碍性贫血（再障）是一种罕见的、并有可能致命的血液病，该病患者体内的骨髓无法以正常的速度产生血细胞。多种形式的再障都与衰老过程密切相关：即保护染色体的末端结构--端粒的缩短。这是治疗再障的一种全新的方法。 这种治疗以骨髓细胞表达负责修复端粒的端粒酶
中国罕见病网 - 再生障碍性贫血，端粒酶，抗衰老 - 2016-04-20
NEJM：CRISPR-Cas9编辑HBG1和HBG2启动子治疗镰状细胞性贫血
该研究表明，CRISPR-Cas9破坏HBG1和HBG2基因启动子是诱导胎儿血红蛋白的有效策略。
MedSci原创 - 基因编辑，镰状细胞性贫血，CRISPR基因编辑 - 2023-09-06
病例：阿扎胞苷有效治疗1例再生障碍性贫血转骨髓增生异常综合征
诊断需依赖血细胞计数、形态学、细胞遗传学等相关信息，部分患者存在诊断及和再生障碍性贫血等疾病鉴别诊断困难，临床中需仔细分析，详细排查，密切随访。一旦考虑诊断成立，应按照预后分组同时结合患者年龄、体能状况、合并疾病、治疗依从性等进行综合分析，选择治疗方案。
肿瘤资讯 - 阿扎胞苷，有效治疗，再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征 - 2019-12-07
NEJM：添加艾曲波帕的免疫抑制治疗有望成为重症再生障碍性贫血一线治疗方案
对于重症再生障碍性贫血患者，加入艾曲波帕的免疫抑制治疗可显着提高患者血液学反应率
MedSci原创 - 重症再生障碍性贫血，免疫抑制治疗，艾曲波帕 - 2017-04-21
Int J Hematol：罗米布司汀可有效治疗艾曲波帕难治性再生障碍性贫血
Eltrombopag（EPAG）和romiplostim（ROM）是血小板生成素受体拮抗剂，前瞻性对照研究证实其对再生障碍性贫血（AA）有效，并分别于2017年和2019年在日本被授权用于治疗成人再
MedSci原创 - 再生障碍性贫血，EPAG - 2021-07-14
Front Pediatr ：艾曲巴格联合免疫抑制治疗儿童获得性再生障碍性贫血疗效观察
在一线治疗联合标准IST的基础上加入EPAG作为获得性SAA患儿的一线治疗可提高血液学反应的快速性和CR率，但不能提高OR或EFS率。
MedSci原创 - 免疫抑制，艾曲巴格，儿童获得性再生障碍性贫血 - 2023-01-31
Ann Hematol：强化免疫抑制疗法联合脐带血治疗重度再生障碍性贫血的多中心试验
该研究结果表明，与标准 IST 相比，IIST-UCB 作为没有 HLA 相同供体的 SAA 患者的有效疗法，可加速造血重建，从而提高早期 CR 率。
网络 - 难治性重度再生障碍性贫血，脐带血，强化免疫抑制疗法 - 2022-06-10
Curr Med Sci：一种治疗自身抗体患儿极重度再生障碍性贫血的新型免疫抑制疗法
考虑到疗效、安全性及不良反应小，CsA+HDP方案可能为无法及时接受MFDHSCT及标准IST的患者提供新的选择。
MedSci原创 - 再生障碍性贫血 - 2022-10-18
Nat Commun：受铁调控的微管细胞骨架蛋白可作为治疗铁限制性贫血的潜在靶标
慢性疾病性和炎症性贫血（ACDI）以及缺铁性贫血（IDA）是最常见的两种贫血。
MedSci原创 - 贫血，延胡索酸，铁限制性贫血，微管细胞骨架蛋白 - 2021-03-24
先天性纯红细胞再生障碍性贫血：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
先天性纯红细胞再生障碍性贫血是一种核糖体蛋白结构基因突变导致核糖体生物合成异常的少见遗传性疾病，又称Diamond-Blackfan Anemia(DBA)，因Diamond与Blackfan于193
MedSci原创 - 罕见病，先天性纯红细胞再生障碍性贫血 - 2022-09-16
Int J Hematol：在成人严重再生障碍性贫血的免疫抑制治疗中加入eltromopag的多中心评估
与对照试验相比，EPAG在现实生活中可能不会产生那么大的益处，但与单独的免疫抑制治疗相比，EPAG可能会提供更深刻的反应，其毒性率类似。
MedSci原创 - 再生障碍性贫血 - 2023-11-17
Ann Hematol：全外显子组测序确定 FANC 杂合种系突变是 40 岁及以下中国再生障碍性贫血患者免疫抑制治疗的不利因素
获得性再生障碍性贫血 （AA） 是一种以全血细胞减少为特征的骨髓衰竭疾病，本研究结果表明，基于WES检测FANC杂合种系突变对预测获得性AA的IST反应具有重要。
MedSci原创 - 再生障碍性贫血 - 2023-01-18
Science子刊：干细胞衍生细胞或有望治疗先天性再生障碍性贫血
Translational Medicine上的研究报告中，来自波士顿儿童医院干细胞研究项目的研究人员首次利用患者自身的细胞开发出了类似于骨髓细胞的细胞类型，随后研究人员利用这些新型细胞进行研究鉴别出了治疗罕见血液疾病的潜在疗法
生物谷 - 干细胞，衍生细胞，先天性再生障碍性贫血，骨髓，SMER28 - 2017-02-10
口服铁替代疗法Feraccru被证实与静脉注射Ferinject治疗缺铁性贫血患者具有相当的疗效
Shield Therapeutics和Norgine宣布了阳性结果，他们强调在治疗缺铁性贫血（IDA）患者时，Ferracru升高的血红蛋白的平均水平与静脉注射FCM相当。
MedSci原创 - 缺铁性贫血，口服铁，静脉注射 - 2019-03-04
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