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药品管理法修正草案提交审议 增加疫苗条款

药品管理法修正草案提交审议 增加疫苗条款

“重典治乱” 保民健康——药品管理法修正草案四大亮点及时回应社会关切

新华网 - 药品管理法,疫苗条款 - 2018-10-23

CFDA:立案调查29药企

CFDA:立案调查29药企

昨日(12月29日)食药监总局发布总局关于38批次中药饮片不合格的通告。

CFDA - CFDA,药企 - 2017-12-30

紧急公告:这个注射液全国停用、召回

紧急公告:这个注射液全国停用、召回

紧急公告:这个注射液全国范围内停止使用。

国家药品监督管理局 - 注射液,公告 - 2018-12-31

可怕:淀粉制出3600多万元“救命药”

可怕:淀粉制出3600多万元“救命药”

弥漫着臭味的小作坊,用淀粉就能制出3600多万元的“救命药”;一盒需长期服用的治疗心脑血管病的“药物”售价百元以上,却区区几元钱就能产出来…… 哈尔滨警方近日破获一起制售假药案,查获35万盒假心脑血管疾病常用药,犯罪嫌疑人刑满释放两个月后就因重操旧业被抓。专家认为,市面上越高端、畅销的药,越易成为被伪造对象。堪比毒品的高额利润,是这些制假售假者们一再铤而走险的重要原因。 小作坊弥漫臭味,淀

新华网 - 淀粉,救命药 - 2016-09-23

CFDA关于16批次药品不合格的通告

CFDA关于16批次药品不合格的通告

经安徽省食品药品检验研究院等7家药品检验机构检验,标示为甘肃天森药业有限公司等10家企业生产的16批次药品不合格。

CFDA - 药品,CFDA,不合格 - 2017-09-29

3款复方制剂通过一致性评价,来自华东医药、福元医药…

3款复方制剂通过一致性评价,来自华东医药、福元医药…

9月16日,药监局官网显示3款复方制剂通过一致性评价,分别为华东医药的吡格列酮二甲双胍片、华北制药的阿莫西林克拉维酸钾片和福元医药的氯沙坦钾氢氯噻嗪片。其中,后两者为首家通过一致性评价的企业。

医药魔方 - 2020-09-17

国家食药监管总局通告65批次不合格中药饮片

国家食药监管总局通告65批次不合格中药饮片

近日,国家食品药品监督管理总局发布通告称,61家企业生产的65批次中药饮片不合格。

整理自中国医药报、CFDA - 食药监总局,不合格,中药饮片 - 2018-02-06

医药人注意:这些行为,重罚!

医药人注意:这些行为,重罚!

因为假药,多名医药人被判刑。

公安部 - 假药,医药人 - 2020-04-28

财政部:罕见病药品增值税优惠,国产药、进口药都适用

财政部:罕见病药品增值税优惠,国产药、进口药都适用

国务院新闻办公室于今日下午3时举行国务院政策例行吹风会,请国家卫生健康委副主任李斌、财政部税政司负责人徐国乔、国家医疗保障局医药服务管理司司长熊先军、国家药监局药品注册司司长王平介绍癌症防治工作和药品税收优惠政策有关情况。财政部税政司负责人徐国乔在回应媒体相关提问时表示,财政部将积极会同相关部门落实好药品的税收政策支持制药产业的发展,切实保障患者的用药需求。发布会上有媒体问及,在药品行业已经采取了

北京头条客户端 - 罕见病,财政部,国产药 - 2019-02-20

急救中心月接1600多推销电话 5家房产企业被处理

急救中心月接1600多推销电话 5家房产企业被处理

今年4月份至5月下旬,宁波市急救中心120热线共接到推销电话1600多个,最多一天可达90多个。

北京青年报 - 急救中心,热线,推销 - 2018-05-31

15家药企违法事实被公开!

15家药企违法事实被公开!

陕西省西安市、汉中市和咸阳市,甘肃省定西市,内蒙古鄂尔多斯市药监局日前最新公布的行政处罚信息中,共有19起案件涉及药品生产经营企业,被行政处罚的15家企业的主要违法事实包括生产劣药、违反GSP、购进不合格中药材、擅自改变经营方式、销售劣药、销售假药等。

医药手机报 - 药企 - 2017-03-24

定了!国家药监局发文,整治这些医械代理商

定了!国家药监局发文,整治这些医械代理商

这次是全面的整治与清查。

赛柏蓝器械 - 国家药监局,医械代理商 - 2020-06-19

国家食药监总局通告14批次中药饮片不合格

国家食药监总局通告14批次中药饮片不合格

国家食品药品监管总局近日通告,标示为海南寿南山参业有限公司等11家企业生产的14批次中药饮片不合格。

中国医药报 - 中药饮片 - 2017-12-14

食药监总局:20批次药品不合格,含抢救药盐酸洛贝林注射液

食药监总局:20批次药品不合格,含抢救药盐酸洛贝林注射液

国家食品药品监督管理总局日前发布通告称,标示为华润双鹤药业股份有限公司等4家企业生产的盐酸洛贝林注射液等20批次药品不合格。相关企业已被要求暂停销售使用、召回产品,并进行整改。根据通告,不合格药品情况为:华润双鹤药业股份有限公司生产的16个批次盐酸洛贝林注射液,临江市宏大药业有限公司生产的批号为160101、160802的根痛平胶囊,长春万德制药有限公司生产的批号为20160501的根痛平胶囊,吉

新华网 - 药品不合格,食药监总局 - 2017-07-30

FDA批准两种黑色素瘤新药

  FDA宣布批准葛兰素史克的两个新药——Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib),用于晚期(转移性)或无法通过手术摘除的黑色素瘤这种最危险类型的皮肤癌患者。   Tafinlar是一种BRAF抑制剂,获准用于治疗患者的肿瘤表达BRAFV600E基因突变的黑色素瘤。Mekinist则是一种MEK抑制剂,获准用于治疗肿瘤表达BRAFV600E或V600K基

医药经济报 - FDA,黑色素瘤,药 - 2013-06-19

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