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NEJM:慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘的早期筛查诊断并干预可改善后续的病情发展

NEJM:慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘的早期筛查诊断并干预可改善后续的病情发展

这些未被诊断的患者相比同龄健康人群,疾病特异性和整体生活质量更差,医疗资源利用更多,工作效率更低。因此,COPD和哮喘

MedSci原创 - 哮喘,筛查,早期诊断,慢性阻塞性肺疾病 - 2024-06-05

伴有结直肠癌家族史的脑胶质肉瘤患者检出MSH2胚系突变,确诊林奇综合征

伴有结直肠癌家族史的脑胶质肉瘤患者检出MSH2胚系突变,确诊林奇综合征

本文介绍了LS中原发性错配修复缺陷型胶质肉瘤的病例。

苏州绘真医学 - 林奇综合征,MSH2胚系突变,胶质肉瘤 - 2024-06-04

ENDO 2024:更年期提前至40岁之前患卵巢癌风险增加4倍

ENDO 2024:更年期提前至40岁之前患卵巢癌风险增加4倍

提前绝经女性患乳腺癌的风险高2倍,卵巢癌的风险则几乎增加了4倍。

MedSci原创 - 卵巢癌,更年期,雌激素水平,ENDO 2024 - 2024-06-04

论文解读丨Yuan Zhang/QingLiu He教授团队新研究揭示肾透明细胞癌中临床相关细胞群

论文解读丨Yuan Zhang/QingLiu He教授团队新研究揭示肾透明细胞癌中临床相关细胞群

这项研究通过整合单细胞和批量转录组数据,鉴定出了ccRCC中具有临床相关性的细胞群体,为个性化治疗策略的指定提供了新的分子标志物。

Genes and Diseases - 肾透明细胞癌,细胞群 - 2024-06-04

话题:“医言九鼎”,高考寄语云聚会,等你来打call!

话题:“医言九鼎”,高考寄语云聚会,等你来打call!

在这个六月,每一颗年轻的心都跃动着对未来的无限憧憬,每一份努力都在为梦想铺设道路。

网络 - 话题,助力高考 - 2024-06-04

CGP论著 | 上海市社区卫生服务机构幽门螺杆菌感染诊疗质量分析

CGP论著 | 上海市社区卫生服务机构幽门螺杆菌感染诊疗质量分析

了解上海市社区卫生服务机构对于Hp感染的诊疗及管理现状,评价其诊疗质量,并探讨其存在的问题和改进措施。

中国全科医学杂志 - 幽门螺杆菌感染,社区卫生服务机构 - 2024-06-04

ICU经验性抗生素治疗

ICU经验性抗生素治疗

此文旨在为重症医学科(ICU)疑似感染患者提供逐步开处(step-by-step approach)经验性抗生素的方法。

重症医学 - ICU,抗生素治疗 - 2024-06-04

指南共识 | 2024 ESGE指南:结直肠息肉切除术和内镜下黏膜切除术(更新版)

指南共识 | 2024 ESGE指南:结直肠息肉切除术和内镜下黏膜切除术(更新版)

本指南是在2017年欧洲胃肠内镜学会(ESGE)结直肠息肉切除术指南基础上进行了更新,基于现有的证据以解决内镜切除结直肠病变的主要问题。

消化界 - 内镜下黏膜切除术,ESGE指南,结直肠息肉切除术 - 2024-06-04

【诊断】中国法布雷病患者的首发症状及诊疗路径

【诊断】中国法布雷病患者的首发症状及诊疗路径

由于法布雷病临床表现的异质性、多样性和复杂性,以及疾病筛查体系的不完善,疾病早期患者很容易被误诊甚至误治。

网络 - 罕见病,法布雷病 - 2024-06-03

CGP主编推荐|三级综合医院全科医学科会诊现状研究

CGP主编推荐|三级综合医院全科医学科会诊现状研究

全科医学科诊疗范围常涉及多系统、多器官疾病,申请会诊数量大,但目前关于全科医学科会诊现状的研究仍然较少。

中国全科医学杂志 - 会诊,全科医学,三级综合医院 - 2024-06-03

【BJH】CAR-T后不适合移植的Ph+ ALL患者TKI维持治疗有获益

【BJH】CAR-T后不适合移植的Ph+ ALL患者TKI维持治疗有获益

希望之城医疗中心一直推荐不适合alloHCT的Ph+ ALL患者在CAR-T后维持TKI,并在近日于《British Journal of Haematology》报道了该方案治疗的7例患者。

聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病,CAR-T,TKI维持治疗 - 2024-06-03

Lancet:污名化和歧视比疾病本身更可怕!

Lancet:污名化和歧视比疾病本身更可怕!

污名化是强大的社会过程,导致地位丧失和歧视。《柳叶刀》报告指出,全球近 10 亿人有精神健康问题,污名化和歧视影响他们的生活。报告提出了结束污名化和歧视的建议。

神经科学论坛 - 污名化,精神健康问题,社会影响 - 2024-06-03

【知晓】拯救“折翼天使”——儿童法布雷病早诊早治

【知晓】拯救“折翼天使”——儿童法布雷病早诊早治

法布雷病(也称法布里病, Fabry disease),是一种罕见的X染色体伴性遗传溶酶体贮积病。

网络 - 罕见病,法布雷病 - 2024-06-03

【筛查】被“诅咒”的家族:揭秘罕见遗传病“法布雷病”

【筛查】被“诅咒”的家族:揭秘罕见遗传病“法布雷病”

目前法布雷病常用的筛查手段有新生儿筛查、高危筛查和家系筛查。通过新生儿筛查和高危筛查发现新确诊的患者(即家系的先证者)后,需进一步行家系筛查,确认家族中其他潜在患者3。

网络 - 罕见病,法布雷病 - 2024-06-03

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