亚盛医药IPO敲定基石投资人，中国生物制药认购1.4亿元
该公司10月16日更新的招股书显示，定价区间为32.20~34.20港元/股，具体定价将于10月21日公布，并将在10月28日正式登陆港交所进行交易。
医药魔方 - 亚盛医药，IPO，生物制药 - 2019-10-16
改革开放40年 医药产业400倍增长之路
1978年，据中国医药企业管理协会白皮书显示，中国整个医药工业销售为72.8亿元；截至2017年底，据工信部数据，中国医药工业总销售收入已经达到2.96万亿元。40年，400倍增长。
健康界 - 医药产业，增长 - 2018-12-19
药明生物正式在香港联交所挂牌交易
药明生物技术有限公司（简称“药明生物”，股票代码：2269.HK）香港主板上市仪式今日在香港联合交易所隆重举行。药明康德集团董事长兼首席执行官、药明生物董事长李革博士、药明生物执行董事兼首席执行官陈智胜博士等管理层和员工代表、政商界人士和中介机构纷纷到场，共同见证药明生物的这一重要发展里程碑。
药明生物 - 美通社，药明生物 - 2017-06-13
海和生物与石药集团组建合资公司 联合开发新药项目
专注于肿瘤创新药物的发现、开发和商业化公司 -- 上海海和生物制药有限公司（以下简称“海和生物”）与中国著名制药集团 -- 石药控股集团有限公司（以下简称“石药集团”）今日宣布，双方达成战略合作协议，将组建合资公司，联合开发海和生物的5个新药项目：RMX1001、RMX1002、RMX2001、HH185和 CDK4/6i。海和生物与石药集团组建合资公司 联合开发新药项目 “我们非常高兴能与石
美通社 - 海和生物，石药集团 - 2019-02-18
联康集团首款全生物表达新药三期临床试验申请获国家药监局受理
具备研发、生产及销售的一体化生物制药商 -- 联康生物科技集团有限公司（“联康集团”或“本集团”，股份代号：690）欣然宣布，本公司提交的重组促胰岛素分泌素注射液（“第二代Uni-E4”）三期临床试验申请于
美通社 - 联康集团，临床试验 - 2018-11-26
联康集团口服抗糖尿病药阿卡波糖片获国家药品监督管理局正式受理
2019年1月4日，具备研发、生产及销售的一体化生物制药商 -- 联康生物科技集团有限公司（“联康集团”或“本公司”，连同其附属公司统称“本集团”，股份代号：690）之全资附属公司北京博康健基因科技有限公司与北京百奥药业有限公司共同开发的阿卡波糖片生物等效性研究
美通社 - 糖尿病，联康集团 - 2019-01-07
韩国三星集团计划未来三年向芯片和生物科技投入2050亿美元
8月24日，韩国三星电子集团表示，三星集团将在未来三年内投资240万亿韩元（约合2060亿美元），以扩大其在后大流行时代的生物制药、人工智能、半导体和机器人领域的布局。
MedSci原创 - 生物制药，生物制药技术 - 2021-08-24
信达生物与和记黄埔医药宣布合作开展信迪利单抗与呋喹替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估
信达生物制药（香港联交所代码：1801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的单克隆抗体新药的生物制药公司。公司今天宣布，旗下信达生物制药 （苏州）有限公司与和黄中国医药科技（Chi-Med）旗下的创新药物研发平台和记黄埔医药达成全球临床合作，评估信达生物 PD-1 单抗信迪利单抗与和记黄埔医药 VEGFR信达生物制
美通社 - 信达生物，和记黄埔医药 - 2018-11-30
GE医疗收购Xcellerex
通用电气（GE）旗下的医疗保健业务部门GE医疗集团（GE Healthcare）宣布，该公司已达成收购Xcellerex, Inc.的协议，Xcellerex是一家为快速增长的生物制药行业提供创新生产技术的供应商对Xcellerex的收购将使GE医疗集团进一步扩大其为生物制药生产提供产品和服务的能力，如重组蛋白、抗体和疫苗的生产。双方公司间的强大战略契合与在产品开发和营销方面的扩大能力相结合，将
MedSci原创 - GE，Xcellerex - 2012-03-08
礼来总裁造访韩国三星生物制药传绯闻
礼来公司总裁John Lechleiter最近在其亚洲之行中造访了韩国三星生物制药（Samsung Bioepis），立时引起坊间传言礼来欲与三星进行生物仿制药合作。韩国先驱报报道，Lechleiter本周三去了首尔外的三星生物制药分公司与其CEO进行了会谈。三星答复记者称，这次并不是正式的商讨合作，但是同时也称“在未来共同合作也是有可能的”。
生物谷 - 礼来，三星生物，生物仿制药 - 2016-03-26
三生制药蝉联工信部“中国医药工业百强”称号
美通社 - 2017-09-04
往届回顾
效果最好、人气最旺的行业盛会；有知名企业LIFE-FLO HEALTH CARE PRODUCTS CORP、NUSKIN、GEN SCRIPT、美国MERTEK、挪威aXimed As、加拿大大西洋生物
会议 - 2009-04-01
创胜集团宣布其 Claudin18.2 人源化单克隆抗体新药 TST001 获得美国 FDA 许可开展临床试验
具备生物药物研究、开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，
创胜集团 - Claudin18.2 ，创胜集团 - 2020-04-20
绿叶制药两种在研生物抗体药进入三期和一期临床试验
美通社 - 2017-11-22
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