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中药<font color="red">注射液</font>不予报销,又一批“神药”被踢出医保!

中药注射液不予报销,又一批“神药”被踢出医保!

对于“中国神药”、辅助用药,这边舆论还没消停,那边已有省份在行动,或准备将辅助用药踢出医保目录!

赛柏蓝 - 辅助用药,限制 - 2017-12-13

用于治疗乳腺癌的帕妥珠单抗<font color="red">注射液</font>获批上市

用于治疗乳腺癌的帕妥珠单抗注射液获批上市

近日,国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗注射液(英文名:Pertuzumab Injection)进口注册申请,联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗

国家药监局网站 - 乳腺癌,帕妥珠单抗注射液,上市 - 2018-12-17

第三款国产阿达木单抗<font color="red">注射液</font>获批上市

第三款国产阿达木单抗注射液获批上市

日前,据国家药监局官网信息显示,信达生物阿达木单抗注射液获批上市,用于治疗强直性脊柱炎、类风湿性关节炎和银屑病等自身免疫疾病,这也是继百奥泰、海正药业之后的国产第3家阿达木单抗获批企业。

医谷网 - 阿达木,获批,注射液 - 2020-09-03

欧盟决定保留羟乙基淀粉<font color="red">注射液</font>上市许可并给出了这些建议

欧盟决定保留羟乙基淀粉注射液上市许可并给出了这些建议

欧洲药品管理局(EMA)发布信息,经欧盟成员国协商采取新的措施以有效减少羟乙基淀粉(HES)注射液风险的可行性后,人用药品相互认可和分散评审程序协调组(CMDh)决定保留羟乙基淀粉(HES)注射液的上市许可

EMA网站 - 羟乙基淀粉注射液,脓毒血症 - 2018-10-17

PRS:丹参<font color="red">注射液</font>可以促进人脂肪干细胞的成脂分化吗?

PRS:丹参注射液可以促进人脂肪干细胞的成脂分化吗?

该研究结果表明丹参注射液对脂肪干细胞体外成脂有积极作用,但4种亲水性成分对脂肪干细胞成脂和细胞活力的影响尚不明确。

MedSci原创 - 脂肪干细胞,自体脂肪移植,自体脂肪移植隆乳,注射整容 - 2021-03-12

喜炎平<font color="red">注射液</font>被叫停,国家食药总局还能做些什么?

喜炎平注射液被叫停,国家食药总局还能做些什么?

2017年9月23日国家食品药品监督管理总局网站发文,叫停青峰药业生产的喜炎平注射液、山西振东安特生产的红花注射液。消息一出,迅速成为行业热点事件。这事儿怎么看?

医学界智库 - 喜炎平,食品药品安全 - 2017-09-26

FDA批准Gadavist<font color="red">注射液</font>作为心脏磁共振(MR)成像的造影剂

FDA批准Gadavist注射液作为心脏磁共振(MR)成像的造影剂

拜耳公司近日宣布,美国FDA了批准Gadavist®(钆布醇)注射液用于心脏磁共振(MR)成像,以评估已知或疑似具有心肌灌注和冠状动脉疾病(CAD)的成人患者。

MedSci原创 - 心脏磁共振,Gadavist,造影剂 - 2019-07-16

国家药监局修订药品说明书:肿节风<font color="red">注射液</font>禁止静脉给药!

国家药监局修订药品说明书:肿节风注射液禁止静脉给药!

关于修订肿节风注射液和小金制剂说明书的公告(2018年第100号)根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对肿节风注射液增加警示语,对其和小金制剂(丸剂、胶囊剂、片剂)现将有关事项公告如下:一、所有肿节风注射液和小金制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求(见附件1—3),

国家药监局微信公众号 - 药品,说明书,国家药监局 - 2019-01-05

J Ethnopharmacol:中成药艾迪<font color="red">注射液</font>治疗癌症的系统评价和荟萃分析

J Ethnopharmacol:中成药艾迪注射液治疗癌症的系统评价和荟萃分析

艾迪注射液是国家食品药品监督管理局批准的中草药注射剂之一,也是中国癌症治疗领域最具竞争力的产品。它由斑蝥、黄芪、人参和刺五加的提取物组成。

MedSci原创 - 中成药,系统评价,癌症护理,艾迪注射液,AMSTAR2 - 2022-03-17

苑东生物「格隆溴铵<font color="red">注射液</font>」即将第2家获批

苑东生物「格隆溴铵注射液」即将第2家获批

10月14日,苑东生物3类仿制药格隆溴铵注射液上市申请进入「在审批」阶段,有望于近期正式获批,成为国内继恒瑞医药之后第2家该药品获批厂家。

医药魔方 - 格隆溴铵,苑东生物 - 2020-10-15

又一<font color="red">注射液</font>说明书被修订,可发生过敏性休克!

又一注射液说明书被修订,可发生过敏性休克!

11月28日,国家食药总局官网下发了关于修订生脉注射液说明书的公告(2017年第142号),各位临床医生尤其是生脉注射液的“铁粉”们要注意了!

基层医师公社 - 生脉,注射液,过敏,说明书 - 2017-11-29

FDA将优先授予缓控释丁丙诺啡<font color="red">注射液</font>审核资格

FDA将优先授予缓控释丁丙诺啡注射液审核资格

美国食品药品监督管理局(FDA)确定了新药的《处方药使用者费用法》目标日期,即2018年1月19日。

美通社 - 丁丙诺啡注射液,FDA,审核 - 2017-09-20

给患者发放过期9个月的<font color="red">注射液</font>?涉事医院做出回应

给患者发放过期9个月的注射液?涉事医院做出回应

5月10日,湖南省卫生健康委员会的工作人员回应,医院相关工作人员已停职接受调查,此事正在处理中。

网络 - 2024-05-12

国家药监局公布:这个<font color="red">注射液</font>,新生儿及婴幼儿禁用

国家药监局公布:这个注射液,新生儿及婴幼儿禁用

刚刚,国家药监局发公告,一注射液修改说明书,新生儿及婴幼儿禁用! ▍肿节风注射液、小金制剂修订说明书

国家药监局 - 国家药监局,注射液,禁用 - 2019-01-06

中源协和干细胞抗肝纤维化注射液新药申请未获准

中源协和昨晚公告称,重磅干细胞药物脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液注册申请未获批准。上周,据大智慧通讯社报道,该药的审评状态离奇倒退,从“在审批”重新退回到“在审评”,质疑其短期能否获批临床。据了解,脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液是由公司下属天津和泽干细胞科技有限公司和和泽生物科技有限公司

不详 - 干细胞,肝纤维化,新药 - 2015-03-18

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