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Ultragenyx宣布DTX401治疗Ia型糖原贮积病的阳性结果

Ultragenyx宣布DTX401治疗Ia型糖原贮积病的阳性结果

Ultragenyx制药公司是一家生物制药公司,专注于开发用于严重罕见和超罕见遗传疾病的新产品,近日公布了正在进行的I/II期研究的低剂量组的正面安全性和有效性数据。

MedSci原创 - Ia型糖原贮积病,DTX401,Ultragenyx - 2019-01-06

埃博拉疫苗生产面临瓶颈

埃博拉疫苗生产面临瓶颈

这就刺激了人们寄希望于生物医学措施,例如,单克隆抗体和疫苗等,以便拯救生命和放缓传播。

科学网 - 埃博拉病毒,ZMapp,疫苗生产 - 2014-09-22

Celladon心力衰竭新药获FDA快速审评资格

Celladon心力衰竭新药获FDA快速审评资格

近日,致力于心血管疾病药物研发的生物制药公司Celladon宣布,该公司治疗心力衰竭的药物Mydicar获得了美国FDA的快速审评资格。这意味该公司可以随时向FDA递交或者补充有关该药临床研究的数据,而不必排队等待审查。快速审评通道可以使美国FDA加速了解治疗严重疾病的药品或生物制品有无严重的、或危及生命的不良反应,从而判断是否能满足潜在的医疗需求。快速审评政策的一个重要作用就是加强FDA和研

心力衰竭,新药,FDA - 2012-01-07

百济神州抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液正式处方销售, 开启免疫治疗结构优化新时代

百济神州抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液正式处方销售, 开启免疫治疗结构优化新时代

2020年3月5日,哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授为当地一位复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者开出了百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)的处方,这也标志着目前来自全国超过160个城市的肿瘤患者已经可以在当地购买并使用上这款全球高品质的抗PD-1抗体药物,这其中还包括受此次新冠肺炎疫情影响最为严重的武汉市,切实保障了肿瘤患者在特殊时期的用药及治疗需求。与此同时,由中国初级卫生保健基金会联合百济

生物谷 - PD-1抗体药物,替雷利珠单抗注射液 - 2020-03-06

四环医药(0460.HK): 轩竹<font color="red">生物</font>完成超6亿元B轮融资,阳光人寿领投,凯乘资本担任独家财务顾问

四环医药(0460.HK): 轩竹生物完成超6亿元B轮融资,阳光人寿领投,凯乘资本担任独家财务顾问

四环医药(0460.HK): 轩竹生物完成超6亿元B轮融资,阳光人寿领投,凯乘资本担任独家财务顾问

网络 - 2022-01-03

4+7扩围41亿市场瓜分完毕,价格下降59%,券商却说价格仍高于海外数倍!

4+7扩围41亿市场瓜分完毕,价格下降59%,券商却说价格仍高于海外数倍!

仅仅数个小时,在上海一间报告厅内,全国41亿的药品市场被45家企业瓜分完毕,而这背后是,原本远大于41亿的市场被瞬间压缩,25个仿制药格局重塑。有评论指出,仿制药全面进入低价、寡头的时代。

E药经理人(ID:eyjlr2013) - 4+7联盟地区集中采购,以量还价,药品降价 - 2019-09-29

全球顶尖<font color="red">制药</font><font color="red">公司</font>联合成立全新行业标准小组

全球顶尖制药公司联合成立全新行业标准小组

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Veeva 维我软件 - 美通社,全新行业标准小组,顶尖制药公司 - 2017-01-19

步长<font color="red">制药</font>董事长回应:女儿留学资金来源与<font color="red">公司</font>无关

步长制药董事长回应:女儿留学资金来源与公司无关

5月3日晚,就近日媒体报道的“花650万美元买学送女儿上斯坦福”一事件,步长制药董事长赵涛在其公司官网发布声明称,“本人的女儿在美国留学事宜,属个人及家庭行为,资金来源与步长制药无关,对步长制药财务状况不构成任何影响赵涛还在《声明》中称,步长制药是一家上市的公众公司,其运营管理是独立的。步长制药内部控制体系健全,本人的私人事宜不会影响其正常运营。经济观察网记者4日拨打步长制药董事会秘书、证券事

经济观察网 - 医学人文 - 2019-05-05

勃林格殷格翰通过与Dicerna的研究合作取得第二个肝病靶点的期权

勃林格殷格翰通过与Dicerna的研究合作取得第二个肝病靶点的期权

勃林格殷格翰与开发研究性RNA干扰(RNAi)疗法的领导者之一Dicerna Pharmaceuticals(NASDAQ: DRNA)近日宣布,根据双方的研究合作及许可协议规定,勃林格殷格翰已经获得了第二个肝病靶点的独家权利。此项合作签订于2017年10月,目的是为了探索并开发可用于慢性肝病治疗的创新GalXC™ RNAi疗法,最初的重点为非酒精性脂肪性肝炎(NASH),这是一种目前还没有获批疗

美通社 - 勃林格殷格翰,肝炎 - 2019-01-10

亚盛医药宣布任命Thomas J. Knapp为高级副总裁兼首席法律顾问

亚盛医药宣布任命Thomas J. Knapp为高级副总裁兼首席法律顾问

Knapp 为公司高级副总裁兼首席法律顾问。Knapp 先生拥有超过30年的企业法务经验,曾担任多家生物制药公司的法务高管。 Thomas J.

美通社 - 亚盛医药,Thomas,J.,Knapp - 2019-03-19

大剂量吸入一氧化氮治疗COVID-19肺部并发症的临床试验:将在加拿大进行

大剂量吸入一氧化氮治疗COVID-19肺部并发症的临床试验:将在加拿大进行

全球生物制药公司Mallinckrodt和Novoteris今日宣布,加拿大卫生部已批准吸入性一氧化氮(gNO)治疗COVID-19肺炎的临床试验。

MedSci原创 - 一氧化氮,COVID-19肺炎 - 2020-04-02

价格战烽烟再起,天价药还能风光多久?

生物制药公司艾伯维(AbbVie)与快捷药方公司(Express Scripts)近日达成了协议,决定将其售价83,319美元、用于丙肝治疗的新药Viekira Pak以非常优惠的折扣出售(具体折扣没有披露对于生物技术领域的投资者来说,这一消息无疑是一场灾难。这意味着,吉利德制药公司(Gilead Pharmaceuticals)在销售其丙肝治疗药物Sovaldi(每疗程售价84,000美

福布斯中文网 - 药械,天价药 - 2014-12-29

2015临床试验论坛 MedSci专家发表主题演讲

2015临床试验论坛暨第四届中国临床研究沙龙即将于5月16日上海·国家会展中心 大会日程: B区B0-02会议室(通过1、2号馆间会展大道层/8米层到达) 9:00-9:30 来宾入场

MedSci原创 - 临床试验 - 2015-05-14

期研究喜忧参半,Cytokinetics推动ALS药物进入三期研究

今年早些时候,生物制药公司Cytokinetics公司公布了其治疗ALS药物tirasemtiv的中期临床研究数据。结果发现,这种药物未能达到其预定终点,即改善

生物谷 - ALS药物 - 2014-10-22

埃博拉新药治愈18只染病的猴子

全部18只猴子都被治愈 这种药名为ZMapp,由美国马普生物制药公司研发。 这家制药商与美国国家卫生研究院、美国军方和加拿大公共卫生局共同在猴子身上作药物试验,结果29日发表在《自然》杂志网站。

科学网 - 埃博拉,新药 - 2014-09-02

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