罗氏将发布多项重磅研究结果：六大肿瘤领域亮点抢先看
在 2017 年 CSCO 大会上公布 9 个已获批上市或正处于临床试验阶段的抗肿瘤药物的最新研究数据；首次报告中国胃癌非干预登记研究 (EVIDENCE) 队列 I 中 95 例曲妥珠单抗治疗的 HER2阳性的晚期转移性胃癌的治疗模式、安全性和疗效数据；BRIM- 8 试验探索了维莫非尼辅助治疗 BRAF V600 突变黑色素瘤的疗效和安全性；来自 ALEX 和 ALUR III 期研究的
医药经济报 - CSCO，肿瘤药物 - 2017-09-27
国内儿童专用药占比不足2% 剂型、规格严重匮乏
要破解儿童安全用药难题，还需要动员社会各方发挥各自的职能优势，让儿童用上儿童药—— 近日发布的《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》显示，因用药不当，我国每年约有3万名儿童耳聋。这一数字表明，儿童用药不当，不仅仅孩子受到伤害，也给家庭带来了诸多不幸，给社会造成了沉重
经济日报 - 儿童专用药 - 2017-08-09
IQVIA发布重磅全球肿瘤趋势报告
在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将召开之际，IQVIA人类数据科学研究所（IQVIA Institute for Human Data Science）发布了名为Global Oncology Trends2019的研究报告。这款报告不但对2018年获批的抗癌新药进行了回顾，还对肿瘤学研发管线的生产力和产出，以及未来5年这一领域发展前景进行了分析。今天药明康德的微信团队将与读者分享这一报告的
药明康德 - 肿瘤趋势报告，肿瘤药物 - 2019-05-31
喜讯！国家采购“以量换价” 55种药品降价了！
第三批国家带量采购本月执行，55种药品、191个产品中选，涉及高血压、糖尿病、恶性肿瘤等药品品种，平均降价53%！以化疗用药卡培他滨为例，药品由原来的每片15元降至3元多。国家集采怎样通过&ldquo
医学中文网 - 药品，降价，带量采购 - 2020-11-04
第三批国家带量采购本月执行 55种药品降价平均降53%
第三批国家带量采购本月执行，55种药品、191个产品中选，涉及高血压、糖尿病、恶性肿瘤等药品品种，平均降价53%！以化疗用药卡培他滨为例，药品由原来的每片15元降至3元多。国家集采怎样通过&ldquo
央视新闻客户端 - 药品价格，国家，高值医用耗材 - 2020-11-03
【协和医学杂志】中医药多元证据整合方法学MERGE框架
本文将从循证医学角度出发，结合中医药与循证医学的整合实践，探讨纳入多元证据的必要性、可行性，提出在中医药领域进行多元证据整合的方法学框架框架，以期为中医药循证医学方法学体系的完善和发展提供借鉴和参考。
协和医学杂志 - 循证医学，中医药，方法学，MERGE框架 - 2024-02-18
CFDA 发布胎儿染色体非整倍体检测试剂盒注册技术审查指导原则
本指导原则是针对该类试剂的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
CFDA - CFDA，胎儿染色体，试剂盒 - 2017-04-07
上海医药2018年半年度报告出炉
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”）发布2018年半年度报告。公告显示，报告期内上海医药营业收入增长15.35%至758.79亿元（人民币，下同）；归属于上市公司股东净利润增长5.62%至20.33亿元。上海医药盈利能力持续稳步提升。经营性现金流净流入10.81亿元。医药工业板块持续保持
新华网 - 上海医药 - 2018-08-31
自查核查，我们为啥被规矩千百次地“虐”……
要达到一个长期发展的目的，而不是运动式的查一下过去就结束了。七八年查一次，谁赶上谁倒霉。等风头过去，该干嘛还干嘛，规矩还是那个规矩，但显然这不是各方想要看到的。你吃的这片药会是临床数据造假的那一片吗？2015年7月22日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，并附以1622个注册申请的临床试验自查核查目录。突如其来的大核查和长长的名
E药经理人 - 自查，核查，规矩 - 2016-07-03
带量采购后 国产「格列卫」卖出全球最低价
片中，由于原研药品的高昂价格，使很多患者不得不铤而走险去印度购买未在国内上市的仿制药。此时，原研药和仿制药的价格博弈也又一次成了热点话题。然而，近日，4+7带量采购的拟中标结果公布，中标价格为623.82元/盒，相比近三年的中标平
赛柏蓝 - 格列卫 - 2018-12-14
JAHA：成人先天性心脏病-患者报告结局的一种新型指标
这些研究为ACHD PRO的有效性和可靠性提供了支持。需要进一步的研究来评估其对临床状态变化的敏感性。
MedSci原创 - 成人先天性心脏病，ACHD，患者报告结局 - 2020-05-26
病理干货 | ADC药物或将开启HER2 低表达乳腺癌诊治的新篇章
多种抗HER2靶向药物为该亚型的患者提供了显著的临床益处，伴随新型HER2靶向治疗药物的研发，越来越多的研究焦点转向HER2低表达的患者。
上海阿克曼病理 - 乳腺癌，ADC药物 - 2023-11-11
读一篇原始研究，你会对结果产生怀疑吗？
过去一年，“NgAgo基因编辑”的撤稿事件，引发了学术圈对于论文结果能否重现的热烈讨论和探究，也让科学结果的“可重现性”问题重新回到了大众视野。作为一枚仍在科研道路上蹒跚学步的各位，当你看到一篇original article时，你会多问一句“里面的结果靠谱吗？或者结果能重复吗？”。1.重现性 vs 重复性你分得清什么是结果的重现性（Reproducibility），什么是重复性（Repeata
医咖会 - 原始研究 - 2018-03-22
中医药随机对照临床试验安慰剂选择的探讨
随机对照试验(RCT)是医学科研的金标准，也是评价新药疗效及安全性最符合的研究方式。临床试验方案中安慰剂对照的合理选择是保证临床试验质量的关键之一。中医药临床研究中安慰剂对照选择问题是制约中医药临床研究难点之一；特别是中药汤剂安慰剂的选择是中药新药开发的瓶颈，严重阻碍中医药的发展进步。中医主张“辨证论治”“一人一汤”原则，中药汤剂很难模拟出色泽、味道、口感和试验组一模一样的安慰剂。本课题组在“
中华中医药杂志 - 中医，随机对照，安慰剂 - 2014-08-09
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