Nat Commun：发现新型糖尿病
来自ULB糖尿病研究中心和ULB的Erasmus医院的科学家和来自英国埃克塞特大学(英国)，芬兰的赫尔辛基大学(芬兰)和京都大学(日本)的同事们一起苦心研究，已经发现了一种由RFX6基因突变引起的新型糖尿病。
medicalxpress - 基因，糖尿病 - 2017-10-13
J Hepatology：丁侃/李佳/花荣合作发现肥胖治疗的潜在新靶点
该研究报道了肝脏葡萄糖醛酸C5异构酶介导GDF15的分泌影响机体肝脂代谢的稳态平衡，提示了葡萄糖醛酸C5异构酶及其介导的GDF15信号通路或可成为对抗肥胖的潜在靶点。
生物世界 - 肥胖，葡萄糖醛酸C5异构酶 - 2023-05-24
Nature子刊：上海体育大学郭亮课题组揭示Cdo1促进运动对非酒精性脂肪肝的缓解作用及机制
该研究运用小鼠模型发现，运动通过cAMP/PKA/CREB信号通路诱导肝脏I型半胱氨酸双加氧酶（Cdo1）的表达。
iNature - 非酒精性脂肪肝，肝脏I型半胱氨酸双加氧酶 - 2023-12-20
2022年热门期刊有哪些？梅斯热门指数告诉您答案
想到热门期刊，大家最熟悉应该是Plos One, Sci rep这些开源期刊，曾经每年能发表数万篇文章，一时无两！
MedSci原创 - 热门指数 - 2022-02-14
Cell Metab：惰性炎症是肥胖诱导癌症发生的关键机制
肥胖症在现代社会的流行已经成为了老生常谈的话题，但这种疾病对公共健康的影响仍是不可忽视的。
MedSci原创 - 炎症，癌症 - 2016-01-15
《Cell》发文！研究揭示阿片类药物成瘾相关的免疫学机制
该研究揭示了成瘾人群外周免疫微环境变化，建立起脆弱样调节性T细胞与成瘾戒断行为的免疫学联系，有望通过免疫干预的方式治疗阿片类药物成瘾。
网络 - 成瘾，阿片类药物，免疫学机制 - 2023-01-22
J Hepatol：海军军医大学王培/王志斌/李翔发现靶向EFHD2抑制干扰素-γ信号并改善非酒精性脂肪性肝炎
该研究表明靶向EFHD2抑制干扰素-γ信号并改善非酒精性脂肪性肝炎。
iNature - 非酒精性脂肪性肝炎，干扰素-γ - 2024-04-29
Nat Commun：顽强的癌细胞，缺氧仍生长
在Nature Communications杂志上发表的新研究中，研究人员揭示了癌细胞症如何成功规避缺氧生长抑制。 人们早已知道，PHD蛋白质（脯氨酰羟化酶域蛋白）在缺氧调控过中起到关键作用。它们控制低氧诱导的转录因子（HIFs）的稳定性，HIFs支配细胞适应缺乏氧。 现在研究发现一种特殊的PHD蛋白质PHD
生物谷 - 癌细胞 - 2014-11-27
Hepatology：非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎的治疗现状！
目前，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）/ 非酒精性脂肪肝病（NAFLD）正在迅速成为导致肝硬化、肝细胞癌和肝移植适应症的首要原因之一。除了通过饮食和运动改变生活方式外，目前还没有其他批准的针对NASH/NAFLD的治疗。虽然减肥具有一定的效果，但很难实现和维持。相反，减肥手术可以改善与NAFLD相关的代谢状况，并已被证明可改善肝脏组织学。为了批准针对治疗NASH/NAFLD的方案，必须解决以下一些问
MedSci原创 - 非酒精性脂肪肝，临床试验，治疗 - 2017-12-11
Nat Commun：清华大学吴耀炯课题组揭示皮肤干细胞修复再生关键作用
日前，国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Communications》杂志上在线发表了清华大学伯克利深圳学院(TBSI)精准医疗与健康研究中心、清华大学深圳研究生院生命与健康学部吴耀炯教授题为
生物帮 - 皮肤，干细胞，修复再生 - 2017-04-25
Nature: 让脂肪不积累，只产热？轻松减肥离我们越来越近
当我们暴露于足够的寒冷或在运动时，体内的棕色脂肪细胞小簇就开始消耗能量，2009年美国Joslin糖尿病中心和其他机构的研究人员发现，这种有益的脂肪形式在成年人体内活跃，自那以来，科学家们一直试图通过
生物探索 - 减肥 - 2020-04-19
Hepatology：DAA治疗时期，有精神健康或物质使用障碍的患者是否有机会接受丙型肝炎病毒治疗?
DAA药物问世后，接受治疗的丙型肝炎患者数量有所增加，特别是在存在肝脏相关并发症的患者中，但在接受治疗的可能性方面，MH/SUD患者仍存在差异。
MedSci原创 - DAA，HCV，Mental，Health，Substance，Use，disorders - 2018-07-30
NEJM：Sofosbuvir用于慢性丙肝病毒感染初治安全有效
在2期临床试验中，核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir用于基因1，2或3型慢性丙肝病毒（HCV）感染的初治患者表现出良好的效果。新西兰奥克兰市立医院的Eric Lawitz博士等人日前发表于国际权威杂志NEJM上的研究显示，在sofosbuvir联用聚乙二醇干扰素-2a（peginterferon-2a）和利巴韦林治疗HCV感染者（多为1或4亚型）的单组试验中发现，治疗12周时有90%的患者出现
dxy - Sofosbuvir，慢性丙肝，病毒感染 - 2013-04-30
JH：替诺福韦单药或与恩曲他滨联用对HBV准种演化的影响相当
对于乙肝治疗来说，很多抗病毒药物并不能完全清除HBV病毒。在长期的治疗过程中，可能会出现耐药毒株，从而导致治疗失败。因此，乙肝治疗药物的耐药屏障和交叉耐药谱是决定乙肝治疗策略的重要因素。在体外实验中，已证明阿德福伟（ADV）耐药突变只会引起低水平的替诺福韦交叉耐药。 基于上述情况，来自法国里昂的Fabien Zoulim等人展开一项研究，他们使用富马酸替诺福韦酯（TDF）单药或恩曲他滨+TDF（
dxy - 乙肝，替诺福韦，恩曲他滨，HBV - 2013-06-13
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