早期强化降压治疗相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

JAMA Surg：肝切除前抗病毒<font color="red">治疗</font>能降低<font color="red">早期</font>复发风险？

JAMA Surg：肝切除前抗病毒治疗能降低早期复发风险？

2018年8月，发表在《JAMA Surg》的一项由中国和美国学者进行的研究，考察了术前抗病毒治疗（AVT）与乙型肝炎病毒（HBV）相关性肝细胞癌（HCC）肝切除术后的早期复发、微血管侵犯之间的相关性。

环球医学 - 肝切，抗病毒，早期，复发，风险 - 2018-08-27

林君/马平安/丁彬彬《ACS Materials Letters》：半胱氨酸耗竭引发铁死亡及焦亡用于<font color="red">强化</font>胰腺癌<font color="red">治疗</font>

林君/马平安/丁彬彬《ACS Materials Letters》：半胱氨酸耗竭引发铁死亡及焦亡用于强化胰腺癌治疗

该研究报道了一种全新的靶向半胱氨酸的治疗策略，他们利用聚乙烯吡咯烷酮修饰的氧化铜纳米粒子对半胱氨酸的高反应活性，成功实现了半胱氨酸耗竭引发的氧化还原失衡诱导的胰腺癌细胞焦亡和铁死亡。

BioMed科技 - 胰腺癌，半胱氨酸，铁死亡 - 2024-03-01

Blood：自体干细胞移植后发生<font color="red">治疗</font>相关的骨髓肿瘤的<font color="red">早期</font>检测。

Blood：自体干细胞移植后发生治疗相关的骨髓肿瘤的早期检测。

治疗相关的骨髓肿瘤（tMNs）是可发生于进行自体造血干细胞移植（ASCT）患者的重度副反应。

MedSci原创 - 自体干细胞移植，治疗相关的骨髓肿瘤，癌前克隆，低频等位基因突变 - 2018-01-10

CLIN CANCER RES：通过循环肿瘤DNA<font color="red">早期</font>评估肺癌免疫<font color="red">治疗</font>反应

CLIN CANCER RES：通过循环肿瘤DNA早期评估肺癌免疫治疗反应

通常通过连续的影像学检测决定需要继续还是中断免疫检查点抑制治疗。但是，由于肿瘤缩小缓慢或由于炎症反应反而出现增大时，免疫治疗反应评估难度较大。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究监测循环肿瘤DNA（ctDNA）水平改变是否可以早期进行免疫治疗效果评估。

MedSci原创 - 肺癌，免疫治疗，循环肿瘤DNA - 2018-04-26

羟氯喹联合剂量<font color="red">强化</font>替莫唑胺<font color="red">治疗</font>晚期实体瘤和黑色素瘤患者的I期试验

羟氯喹联合剂量强化替莫唑胺治疗晚期实体瘤和黑色素瘤患者的I期试验

这项I期研究评估了HCQ联合剂量强化替莫唑胺在晚期实体恶性肿瘤患者中的最大耐受剂量（MTD）、安全性、初步活性、药代动力学和药效学。

MedSci原创 - 自噬，替莫唑胺，羟氯喹 - 2023-01-25

Am J Gastroenterol：<font color="red">早期</font>胃癌内镜黏膜下剥离术<font color="red">治疗</font>评分系统

Am J Gastroenterol：早期胃癌内镜黏膜下剥离术治疗评分系统

eCura系统可以有效的预测不符合根治性的内镜黏膜下剥离术标准的胃癌患者进行手术后的生存率，而且单一的内镜黏膜下剥离术治疗患者发生淋巴结转移的风险较低

MedSci原创 - 胃癌，内镜黏膜下剥离术，生存率 - 2017-04-17

NEJM：Donanemab<font color="red">治疗</font><font color="red">早期</font>阿尔茨海默病临床研究获得积极结果

NEJM：Donanemab治疗早期阿尔茨海默病临床研究获得积极结果

在早期阿尔茨海默病患者中， donanemab治疗在改善认知能力和日常生活活动能力方面优于安慰剂，PET-CT显示，donanemab治疗后患者淀粉样斑块水平和整体tau负荷下降

MedSci原创 - AD，donanemab - 2021-05-06

FDA批准罗氏帕妥珠单抗用于<font color="red">早期</font>乳腺癌辅助<font color="red">治疗</font>

FDA批准罗氏帕妥珠单抗用于早期乳腺癌辅助治疗

12月20日，罗氏旗下公司基因泰克公告称，美国FDA已经批准了公司Perjeta®（pertuzumab-帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）+化疗（基于Perjeta的治疗方案）用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌(EBC)患者的辅助治疗。此类人群需要接受该perjeta为基础的辅助治疗给药方案一年的时间（超过18个疗程）。

新浪医药新闻 - 帕妥珠单抗，FDA，乳腺癌 - 2017-12-22