AJH：细胞毒皮肤T细胞淋巴瘤的临床特征、治疗模式和结局
CCTCL表现较为异质性，该研究结果共同强调了个体化治疗的重要性，使治疗强度与每例患者的特定诊断、临床和分子表型相匹配。
聊聊血液 - 细胞毒皮肤T细胞淋巴瘤，CCTCL - 2024-03-08
AJH：细胞毒皮肤T细胞淋巴瘤的临床特征、治疗模式和结局
CCTCL表现较为异质性，该研究结果共同强调了个体化治疗的重要性，使治疗强度与每例患者的特定诊断、临床和分子表型相匹配。
聊聊血液 - 细胞毒皮肤T细胞淋巴瘤，CCTCL - 2024-03-08
CLIN CANCER RES：单核细胞和粒细胞降低接受Daratumumab治疗患者骨髓瘤细胞CD38表达
Daratumumab治疗会导致骨髓瘤CD38表达显着降低。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究Daratumumab导致的CD38降低机制及临床意义。
MedSci原创 - 骨髓瘤，CD38，Daratumumab - 2017-12-22
VIVA 16：细胞治疗下肢缺血有没有用？（MOBILE）
根据VIVA 16呈现的数据，对于严重肢体缺血患者，自体骨髓干细胞治疗不能显著改善大截肢率或无截肢生存率。 来自印第安纳大学的Michael P.Murphy博士和同事们进行了一项名为MOBILE、关于细胞治疗严重下肢缺血（CLI）的3期试验。该研究纳入了152例卢瑟福4或5级CLI患者，平均年龄65岁，男性占60%，这些患者不能通过手术或血管重建术进行治疗，按3:1随机分为自体骨髓干细胞
MedSci原创 - 下肢缺血，下肢缺血，截肢 - 2016-09-20
Clin Cancer Res：采用间充质干细胞/基质细胞治疗放疗诱导性口干症
间充质干细胞/基质细胞疗法对放疗引起的口干相关症状具有临床意义的疗效
MedSci原创 - 头颈部癌，间充质干细胞/基质细胞，放疗诱导性口干症 - 2022-05-14
国家卫计委：免疫细胞技术不得用于临床治疗
国家卫计委：免疫细胞技术不得用于临床治疗 新京报快讯(记者温薷 李丹丹)按照国家卫生计生委最新表态，对于备受关注的自体免疫细胞治疗技术，按照“临床研究”的相关规定执行。新京报记者从多渠道获悉，这意味着，免疫细胞治疗技术不得用于临床治疗，此前国家卫计委也未批准过这一技术的临床治疗。免疫细胞技术“涉及重大伦理问题” “魏则西事件”令免疫细胞治疗技术的应用成为焦点。5月4日，
新京报 - 免疫细胞技术，魏则西，医疗 - 2016-05-06
Cells：TCR-T细胞治疗的研究现状和挑战
TCR-T细胞疗法最初主要针对共同的肿瘤相关肽靶点，随着最近的技术发展，靶向来自肿瘤体细胞突变的新抗原已成为可能，这代表了一种高度个性化的治疗。
小药说药 - TCR-T细胞治疗 - 2022-10-27
FDA批准Unituxin用于治疗小儿神经母细胞瘤
美国FDA3月10日宣布批准Unituxin (dinutuximab)作为高风险神经母细胞瘤患儿综合治疗方案（包括手术、化疗、放射治疗）中的一线治疗药物。神经母细胞瘤是未成熟神经细胞演变成的一种罕见肿瘤，通常始发于肾上腺，也可能发作于腹部、胸部或临近脊柱的神经组织，常见于小于5岁的儿童。根据美国国立癌症研究所的统计，神经母细胞瘤在儿童中的发病率为1/100000，在男孩中相对常见一些。美国每年
FDA News Release - 神经母细胞瘤，儿童，FDA，Unituxin - 2015-03-12
Nature：MEGA-CRISPR：刷新CAR T细胞治疗极限
MEGA-CRISPR工具的出现，开启了基因编辑技术的新篇章，特别是在精确调控基因表达方面展现出独特优势。
生物探索 - CAR T，MEGA-CRISPR - 2024-03-01
NEJM：Ruxolitinib用于真性红细胞增多症的治疗
背景： Ruxolitinib，Janus激酶（JAK）1和2的抑制剂，已被证明针对于真性红细胞增多症患者的II期临床研究中具有临床作用。我们进行了3期开放标签的临床研究，评估真性红细胞增多症有反应不足或不能接受来自羟基脲的副作用患者采用ruxolitinib治疗与标准治疗的疗效和安全性。 方法：我们随机分配放血-依赖脾肿大患者，以1:1的比例，接受ruxolitinib治疗（110例）
MedSci原创 - ruxolitinib，真性红细胞 - 2015-02-20
巨噬细胞肿瘤免疫治疗的研究进展
巨噬细胞靶向治疗有望成为肿瘤免疫治疗的下一个前沿，阐明其相互作用模式将有助于对免疫抑制性TME形成更全面的认识，避免免疫反弹，减少肿瘤免疫逃避，促进相关研究的发展。
小药说药 - 研究进展，免疫治疗，巨噬细胞肿瘤 - 2022-08-09
STM：通用CAR-T成功治疗2例B细胞急性淋巴细胞白血病
一项新的分析报告显示，两名诊断患有复发性儿童期癌症的婴儿，在用尽几乎所有其他治疗方案未能奏效的情况下，接受了使用基因工程改造的T细胞的首次人体实验治疗后，在长达10-16个月期间成功维持完全缓解状态。过去这种基于细胞的方法一直难以在幼儿中实施。 在美国所有儿科癌症病例中，高达25％案例属于B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。目前临床的用于治疗1岁和10岁之间的儿童急性淋巴细胞白血病有几种选择，但
MedSci原创 - CAR-T，细胞治疗，急性淋巴细胞白血病 - 2017-01-27
Science子刊：干细胞衍生细胞或有望治疗先天性再生障碍性贫血
medicalxpress.com 2017年2月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自波士顿儿童医院干细胞研究项目的研究人员首次利用患者自身的细胞开发出了类似于骨髓细胞的细胞类型，随后研究人员利用这些新型细胞进行研究鉴别出了治疗罕见血液疾病的潜在疗法。
生物谷 - 干细胞，衍生细胞，先天性再生障碍性贫血，骨髓，SMER28 - 2017-02-10
JCI：罕见干细胞有望治疗男性不育症
最近，UT西南医学中心的科学家发现，睾丸中的一种罕见干细胞——可生产一种称为PAX7的生物标志物蛋白，可有助于产生新的精子细胞，可能是恢复生育能力的一个关键所在。[pdf free] 通过在小鼠模型中研究不孕不育，研究人员发现，与发育成精子的相似类型细胞不同，这种表达PAX7的细胞可以在有毒和放射治疗中存活下来。如果这些发现也适用于人类，那么最终可能带来新的策略，保护那些接受癌症治疗的男性的
生物通 - 干细胞，PAX7，精子细胞，男性不育症 - 2014-09-16
美批准免疫疗法治疗非小细胞肺癌
中国科学报 - 2016-11-03
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