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Audiol Neurootol:耳蜗移植<font color="red">后</font>动态姿势稳定和<font color="red">听力</font>保留情况分析

Audiol Neurootol:耳蜗移植动态姿势稳定和听力保留情况分析

最近,有研究人员利用一个步态功能评估(FGA)调查了耳蜗移植前后的动态姿势稳定情况,还在耳蜗移植评估了残存听力的丧失与动态姿势稳定变化之间的联系。研究包括了单边耳蜗移植的患者。研究人员在耳蜗移植前4-6周和耳蜗移植对患者进行了FGAs和纯音听觉图谱调查。研究总共包括了23名参与者。研究发现,48%(n=11)的参与者在手术前表现出了FGA比参考年龄更低的情况。其中1名受试者在耳蜗移植具有临床

MedSci原创 - 耳蜗移植,听力损失,动态姿势稳定 - 2018-12-02

BMC Med Genet:GRM7多样性在噪音诱导的<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>发展过程中的影响分析

BMC Med Genet:GRM7多样性在噪音诱导的听力损失发展过程中的影响分析

噪音诱导的听力损失(NIHL)是一种由遗传因素和环境因素相互作用而引起的复杂的、不可逆转的疾病。在最近这些年,许多研究探索了人类NIHL的易感基因。

MedSci原创 - 听力损失,GMR7,多样性,环境 - 2018-01-13

PLoS One:汉族人群中TAB2多态性与噪声诱发<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>的遗传关联研究

PLoS One:汉族人群中TAB2多态性与噪声诱发听力损失的遗传关联研究

噪声诱发的听力损失(NIHL)归类为感音神经性听力缺陷的一种形式,是世界上职业病负担的主要贡献者。据报道,NIHL患者出现抑郁症状的可能性较大。据估计,几乎三分之一的病例可归因于噪声暴露,全世界超过1

MedSci原创 - 遗传,听力损失,汉族人群 - 2021-05-31

Ophthalmic Genet:CEP250突变与轻微的遗传性锥体杆体营养不良和感官<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>相关

Ophthalmic Genet:CEP250突变与轻微的遗传性锥体杆体营养不良和感官听力损失相关

CEP250的变异能够引起非典型先天性聋视网膜色素变性综合征,可通过早期感官听力损失(SNHL)和相对较轻的色素性视网膜炎来进行鉴定。最近,有研究人员在一个无血缘关系日本家庭中测试了轻微的遗传性锥体杆体营养不良(CRD)和感官听力损失是由CEP250变异引起。研究人

MedSci原创 - 听力损失,CEP250,基因变异 - 2018-05-14

Otolaryngol Head Neck Surg:儿童先天性突发感音神经性<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>:系统性回顾和元分析

Otolaryngol Head Neck Surg:儿童先天性突发感音神经性听力损失:系统性回顾和元分析

先天性突发感音神经性听力损失(ISSNHL)在儿童中并不常见,其治疗和结果存在争议。最近,有研究人员严格回顾了文献中关于儿童ISSNHL的治疗方法和功能结果的证据。此外,研究人员还对全身-鼓室内类固醇

MedSci原创 - 儿童,听力损失,回顾分析 - 2020-12-13

Environ Health:噪声峰度、NOX3遗传变异和生活方式与噪音诱导的<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>相关性分析

Environ Health:噪声峰度、NOX3遗传变异和生活方式与噪音诱导的听力损失相关性分析

噪音诱导的听力损失(NIHL)是一种复杂的疾病,由环境和遗传风险因素引起。最近,有研究人员探索了噪声峰度、NOX3遗传变异和生活方式与NIHL的相关性情况。研究发现,那些暴露在复杂的噪音中的参与者比那些暴露在稳定的噪音中的参与者具有更高的NIHL风险(调整OR=1.806, P=0.002)。在NOX3 rs12195525

MedSci原创 - 听力损失,遗传,相关性 - 2020-02-14

NSR:上海交通大学吴皓/黄治物发现AAK1基因常见变异降低噪声性<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>风险

NSR:上海交通大学吴皓/黄治物发现AAK1基因常见变异降低噪声性听力损失风险

该研究基于大样本噪声暴露队列,发现在同等职业噪声暴露人群中,适配器相关激酶1常见变异rs1396793位点T/T基因型人群的听力明显好于G/T和G/G基因型人群。

iNature - 噪声性听力损失,AAK1基因 - 2023-05-29

Eur Arch Otorhinolaryngol:CDH23的p.P240L变异与非综合征<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>风险分析

Eur Arch Otorhinolaryngol:CDH23的p.P240L变异与非综合征听力损失风险分析

最近,有研究人员进行了一个元分析评估了p.P240L(c.C719T)变异与非综合征听力损失(NSHL)之间的相关性。

MedSci原创 - 听力损失,变异,相关性 - 2018-11-04

Lancet:1990-2019年<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>患病率和残疾生活年数:2019年全球疾病负担研究结果

Lancet:1990-2019年听力损失患病率和残疾生活年数:2019年全球疾病负担研究结果

听力损失会影响对口语理解,从而影响认知和发育,并会对社会福利产生负面影响。最近,有研究人员介绍了全球疾病负担(GBD)研究对2019年听力损失患病率的最新估计,以及该疾病的相关残疾情况。

MedSci原创 - 患病率,听力损失, 疾病负担 - 2021-04-09

Ear Nose Throat J:神经生长因子(NGF)治疗突发感音神经性<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>的临床疗效及影响因素分析

Ear Nose Throat J:神经生长因子(NGF)治疗突发感音神经性听力损失的临床疗效及影响因素分析

研究人员分析了神经生长因子(NGF)治疗突发感音神经性听力损失(SSHL)的临床疗效和相关预后因素。结果发现,NGF有效,且高血压和治疗延迟是影响治疗效果的负面因素。

MedSci原创 - 听力损失,临床疗效,神经生长因子 - 2023-07-11

BMC Res Notes:日本中老年人群中,亚临床<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>与恢复性睡眠相关性研究

BMC Res Notes:日本中老年人群中,亚临床听力损失与恢复性睡眠相关性研究

听力损失也许与某些睡眠异常相关。之前,有研究人员报道了亚临床听力损失(SHL)在睡眠长于8小时的日本人群中更加流行;然而,潜在的机制却并不明晰。研究包括了年龄在40-69岁且没有明显的或者诊断性听力损失的33888名参与者(男性20225名;女性13663名)。研究发现,在4000Hz时,RS个体比

MedSci原创 - 听力损失,睡眠,相关性 - 2018-04-12

Int J Pediatr Otorhinolaryngol:耳蜗植入对不对称感觉神经性<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>儿童言语和语言的影响

Int J Pediatr Otorhinolaryngol:耳蜗植入对不对称感觉神经性听力损失儿童言语和语言的影响

调查了单侧CI对ASHL儿童患者的言语和语言结果的影响。

MedSci原创 - 儿童,听力损失,耳蜗植入 - 2021-12-15

Eur Arch Otorhinolaryngol:中国学者——前庭内淋巴积水分级方法与梅尼埃病<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>的比较分析

Eur Arch Otorhinolaryngol:中国学者——前庭内淋巴积水分级方法与梅尼埃病听力损失的比较分析

研究人员比较了 EH 不同分级方法与 MD 听力损失严重程度之间的相关性,并评估了这些方法在诊断 MD 中的诊断价值。结果发现,M4 与 MD 患者听力损失程度的相关性最强,而 M5 的诊断效率最高。

MedSci原创 - 听力损失,前庭淋巴水肿,分级方法 - 2024-04-22

Ear Nose Throat J:突发感音神经性<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>儿童的临床特征与内淋巴水肿的相关性

Ear Nose Throat J:突发感音神经性听力损失儿童的临床特征与内淋巴水肿的相关性

最近,有研究人员调查了突发感音神经性听力损失(SSNHL)患儿的临床特征与内淋巴水肿(EH)之间的相关性。

MedSci原创 - 儿童,听力损失,内淋巴水肿 - 2021-04-29

BMC Med Genet:MYO15A中的一个新的无义突变与非综合症<font color="red">听力</font><font color="red">损失</font>相关

BMC Med Genet:MYO15A中的一个新的无义突变与非综合症听力损失相关

听力损失是一种遗传异质性疾病,并且是最常见的人类缺陷之一。最近,有研究人员在一个中国家庭中筛选了引起常染色体隐性非综合征听力损失的潜在变异。研究人员对具有永久性听力损失的原发病患进行了听觉评估,并利用靶标区域捕获和二代测序对127个已知的耳聋相关的基因进行了分析,并且受试者在常见的GJB2, GJB3, SLC26A4和MTRNR1基因位点测试显现阴性

MedSci原创 - 听力损失,无义突变,遗传咨询 - 2018-08-08

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