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科济生物<font color="red">CAR-T</font>细胞疗法治疗复发或难治性多发性骨髓瘤,被FDA授予再生医学先进疗法称号

科济生物CAR-T细胞疗法治疗复发或难治性多发性骨髓瘤,被FDA授予再生医学先进疗法称号

美国食品和药物管理局(FDA)已为科济生物医药CARsgen公司的CT053 CAR-T细胞疗法授予再生医学先进疗法(RMAT)称号。CT053是用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(rrMM)的全人源抗BCMA(B细胞成熟抗原)自体CAR-T细胞疗法。

MedSci原创 - 科济生物,Car-T细胞疗法,复发或难治性多发性骨髓瘤,FDA,再生医学先进疗法 - 2019-11-03

Europace:中国房颤注册研究最新分析:房颤消融成功3个月后或可安全停用口服抗凝药

Europace:中国房颤注册研究最新分析:房颤消融成功3个月后或可安全停用口服抗凝药

近期,首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授领衔的中国房颤注册登记研究组在Europace杂志上发表的一项最新研究结果表明,房颤患者如果既往没有缺血性中风、短暂性脑缺血发作、系统性血栓栓塞等病史,也不合并糖尿病,那么成功进行导管消融术后3个月时,可安全停用口服抗凝药物。

朱柳媛 - 房颤,导管消融术,抗凝药物 - 2019-09-24

<font color="red">B</font>细胞淋巴瘤治疗:即使<font color="red">CAR-T</font>疗法失败,还有双特异性抗体REGN1979

B细胞淋巴瘤治疗:即使CAR-T疗法失败,还有双特异性抗体REGN1979

在欧洲血液学协会(EHA)会议上,Regeneron公司公布了针对B细胞标志物CD20和T细胞CD3的研究性双特异性单克隆抗体REGN1979治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的最新结果,该项研究还包括两名经CAR-T治疗后疾病进展的复发难治DLBCL患者。

网络 - REGN1979,淋巴瘤,CAR-T - 2019-06-16

Blood:CLL患者异基因造血干细胞移植:如何进行?何时进行?

Blood:CLL患者异基因造血干细胞移植:如何进行?何时进行?

随着B细胞受体抑制剂(BCRi)BCL2抑制剂的出现,CLL患者的选择和行allo-SCT的合适时机也变得困难。

肿瘤资讯 - CLL,造血干细胞移植,白血病,免疫化学治疗 - 2018-06-24

Cell子刊:陈斯迪团队利用CRISPR筛选,发现增强<font color="red">CAR-T</font>效果新手段

Cell子刊:陈斯迪团队利用CRISPR筛选,发现增强CAR-T效果新手段

尽管早期的治疗取得了成功,但随着时间的推移,治疗的有效性往往会降低,这已经开始寻找增强T细胞功能的方法。

中国生物技术网 - 癌症,CAR-T - 2022-03-12

【盘点】NEJM 12月原始研究第四期汇总

【盘点】NEJM 12月原始研究第四期汇总

1】重症血友病A患者的AAV5-VIII因子基因治疗DOI:10.1056/NEJMoa1708483http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1708483尽管血友病B患者的基因治疗已经实现,但血友病A患者由于VIII因子编码区因素,基因治疗尚存在较大问题。研究人员利用血清5

MedSci原创 - 2017-12-30

TCT:<font color="red">CAR-T</font>治疗<font color="red">B</font>细胞淋巴瘤,符合SCHOLAR-<font color="red">1</font>标准患者预后较差

TCT:CAR-T治疗B细胞淋巴瘤,符合SCHOLAR-1标准患者预后较差

西班牙一项多中心、回顾性、观察性研究,在三百多例接受CAR-T治疗的侵袭性B细胞淋巴瘤中,分析了符合或不符合 SCHOLAR-1 标准的 ABCL 患者在缓解率和生存期方面的差异。

聊聊血液 - B细胞淋巴瘤,CAR-T - 2023-10-15

Blood:Epo刺激<font color="red">T</font>细胞可增强过继性<font color="red">T</font>细胞疗法的抗肿瘤活性

Blood:Epo刺激T细胞可增强过继性T细胞疗法的抗肿瘤活性

在癌症的过继性T细胞免疫疗法中,效应细胞的扩增和持续存在是反应的关键决定因素。目前,尚不明确T淋巴细胞是否可通过其异位表达的野生型受体或可增强红细胞前体Epo信号的截断体(EpoRm)对促红细胞生成素(Epo)敏感,Vinanica等人对此进行研究。

MedSci原创 - EPO,过继性T细胞疗法,EpoRm,鲁索替尼 - 2019-11-01

预防性输注供者来源CD19 <font color="red">CAR-T</font>细胞可减少高危<font color="red">B</font>-ALL异基因移植后复发

预防性输注供者来源CD19 CAR-T细胞可减少高危B-ALL异基因移植后复发

天津市第一中心医院赵明峰教授团队开展一项研究,首次探索了高危B-ALL患者allo-HSCT后预防性输注CAR-T细胞,发现可显著降低复发率且不良事件可控。研究结果近日发表于《Leukemia》。

聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病,B-ALL,CAR-T细胞 - 2024-04-23

Nature:更快、更便宜、更精准!“魔剪”CRISPR或改写细胞疗法

Nature:更快、更便宜、更精准!“魔剪”CRISPR或改写细胞疗法

无需病毒载体,实现对人类T细胞高效、精准的基因改造,这是科学家们最新发表在Nature杂志上的突破成果。而“魔剪”CRISPR又在其中发挥了至关重要的作用。

生物探索 - 魔剪,更快,便宜,精准 - 2018-07-16

World J Biol Psychia:监测预防服用抗抑郁药物患者的不良反应国际共识申明

World J Biol Psychia:监测预防服用抗抑郁药物患者的不良反应国际共识申明

根据最近的一项国际共识声明,高度个性化的评估和监测对于预防服用抗抑郁药物患者的不良反应至关重要。这一共识的参与者包括来自澳大利亚双相抑郁障碍协会(ASBDD),加拿大情绪和焦虑治疗网络(CANMAT),世界生物精神病学学会联合会(WFSBP)以及国际情感性精神障碍协会(ISAD)的专家。

大话精神 - 抗抑郁药,不良反应,个性化评估,共识申明 - 2017-11-08

辉瑞暂停BCMA/CD3双抗elranatamab的临床试验,BCMA/CD3双特异性抗体是全球研发热点

辉瑞暂停BCMA/CD3双抗elranatamab的临床试验,BCMA/CD3双特异性抗体是全球研发热点

今天辉瑞宣布其BCMA/CD3双抗elranatamab (PF-06863135)的MagnetisMM-3 临床试验

MedSci原创 - 双特异性抗体 - 2021-05-05

杨林点评 | 癌症免疫疗法后起之秀——γδ <font color="red">T</font>细胞

杨林点评 | 癌症免疫疗法后起之秀——γδ T细胞

2021年3月25日,荷兰生物技术初创公司Lava Therapeutics以1.005亿美元的首次公开募股(IPO)在纳斯达克上市,此次IPO的收益将用于推动该公司双特异性抗体管线的开发,这种药物旨

医药魔方 - 癌症免疫疗法 - 2021-04-26

手腕抽血输液,警惕桡神经受损!

手腕抽血输液,警惕桡神经受损!

提醒各位:请尽量避免在手背腕侧抽血输液!

中国护理管理 - 输液,抽血,桡神经 - 2018-01-23

Carl June深度长文:癌症免疫疗法,未来必定光明!

近年来,T细胞免疫疗法的发展为癌症治疗带来了新的希望。在这篇题为“Driving gene-engineered T cell immunotherapy of cancer”的综述中,宾夕法尼亚大学的Carl H June教授和Laura A Johnson系统回顾了过继T细胞免疫疗法的发展历史,重点介绍了TCR-TCAR-T疗法的研究现状,以及未来需要克服的瓶颈。

生物探索 - T细胞免疫疗法,癌症 - 2017-01-12

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