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脊髓<font color="red">性</font>肌萎缩症重磅口服<font color="red">创新</font>药艾满欣®进入2022年国家医保目录

脊髓肌萎缩症重磅口服创新药艾满欣®进入2022年国家医保目录

国家对罕见病患者用药保障和健康权益的高度重视,也是各方合力为SMA患者和家庭减负纾困的又一重要里程碑。

罗氏 - 2023-01-18

异源<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>FCR001治疗重度硬皮病:IND已获FDA批准

异源细胞疗法FCR001治疗重度硬皮病:IND已获FDA批准

美国FDA已批准该公司的研究新药申请(IND),以开展新型细胞疗法FCR001治疗弥漫全身硬化症(SSc)的I/IIa期临床试验。

MedSci原创 - 硬皮病,FCR001 - 2020-07-09

Science:<font color="red">细胞</font>内随机<font color="red">性</font>竞争决定B<font color="red">细胞</font>命运

Science:细胞内随机竞争决定B细胞命运

图片来自维基共享资源 来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的研究人员在研究能够制造抗体的免疫系统细胞即B细胞后,发现细胞对它们自己的命运也存在某种控制,从而在科学家们理解是什么决定细胞命运方面带来一场主要的震动。B细胞能够有多种命运,其中较为更加常见的一些命运是死亡,分裂,成为能够分泌抗体的细胞或者改变它们制造的抗体。当

MedSci原创 - B细胞,免疫 - 2012-01-20

肺动脉高压新药Sotatercept,获得FDA突破<font color="red">性</font><font color="red">疗法</font>称号

肺动脉高压新药Sotatercept,获得FDA突破疗法称号

在2期PULSAR试验中,sotatercept治疗肺动脉高压(PAH)患者达到了实验的主要终点和次要终点。

MedSci原创 - 肺动脉高压,Sotatercept,FDA突破性疗法指定 - 2020-04-09

JAMA:对缺血性心肌病患者使用干<font color="red">细胞</font>及骨髓<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>是安全的

JAMA:对缺血性心肌病患者使用干细胞及骨髓细胞疗法是安全的

Heldman, M.D.及其同事开展了一项研究,旨在检查在罹患缺血性心肌病的病人中所做的经心内膜干细胞注射(TESI)自体间充质干细胞和骨髓单核细胞的安全。对缺血性心肌病的一种有效的促再生疗法将能解决许多病人的一个主要的未得到满足的需要。根据文章的背景资料,一个悬而未决的问题是,间充质干细胞是否有着类似的安全及可能比骨髓单核细胞更大的功效

EurekAlert - 缺血性心肌病,干细胞,骨髓细胞 - 2013-11-20

干<font color="red">细胞</font>基因<font color="red">疗法</font>治疗6名罕见血液遗传病患者

细胞基因疗法治疗6名罕见血液遗传病患者

主要临床症状为:幼年发病(多在2岁以内,少数可晚至10岁以后),常以反复发作致命细菌或真菌感染为突出表现。感染主要发生在淋巴结

BioWorld - 干细胞基因疗法 - 2020-02-04

Thermo Fisher Scientific与Arsenal Biosciences合作,支持自体T<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>的临床制造

Thermo Fisher Scientific与Arsenal Biosciences合作,支持自体T细胞疗法的临床制造

这项以研究和工艺开发为重点的合作使ArsenalBio能够为其新一代可编程自体T细胞癌症疗法开发一种高效的制造工艺。

网络 - 临床阶段,自体T细胞疗法 - 2023-03-31

Nat Genet:靶向<font color="red">疗法</font>难奏效?都是肿瘤异质<font color="red">性</font>惹的祸!

Nat Genet:靶向疗法难奏效?都是肿瘤异质惹的祸!

2016年,来自美国希德斯-西奈医疗中心(Cedars Sinai Medical Center)研究人员的一项新研究在食管肿瘤组织样本中鉴定出超过2,000个遗传突变,在阐明了癌症复杂的同时,他们的研究结果显示甚至是在同一肿瘤组织的不同区域,不同的肿瘤细胞也有着大相径庭的遗传模式。

转化医学网 - 靶向疗法,肿瘤异质性,癌变 - 2017-07-12

Nature子刊:精准<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>或改写治疗格局

Nature子刊:精准细胞疗法或改写治疗格局

近期,Nature Reviews Rheumatology介绍了精准细胞疗法在治疗风湿性疾病方面重磅临床进展,以期为临床治疗策略提供参考。

医学新视点 - 自身免疫性疾病,风湿性疾病,精准细胞疗法 - 2024-01-30

AACR 2022:BioNTech的CAR-T<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>治疗实体瘤,疗效确切

AACR 2022:BioNTech的CAR-T细胞疗法治疗实体瘤,疗效确切

在 14 名复发或难治晚期、CLDN6+ 实体瘤患者中,输注 CAR-T 细胞疗法后 6 周可评估疗效,其中 4 名睾丸癌患者和 2 名卵巢癌患者出现部分缓解 (PR),总缓解率接近 43 %。

MedSci原创 - 实体瘤,CAR-T 细胞 - 2022-04-12

Science:爆炸<font color="red">性</font><font color="red">细胞</font>死亡通知免疫<font color="red">细胞</font>提高警惕

Science:爆炸细胞死亡通知免疫细胞提高警惕

天气骤变,不少家庭都准备好了感冒药和退烧药物,但是流感是个奇怪的事情:相同的细菌和病毒并不会以相同的强度击中每个人,有些人会真的生病了,有些人却根本不会生病。这是为什么呢?当病毒和细菌进入我们体内,准备开一个“派对”时,身体里到底发生了什么?

生物通 - 爆炸性,细胞死亡,黑死病 - 2019-01-09

FDA授予勃林格殷格翰volasertib突破<font color="red">性</font><font color="red">疗法</font>认定

FDA授予勃林格殷格翰volasertib突破疗法认定

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)9月17日宣布,FDA已授予volasertib突破疗法认定,该药是一种实验Polo样激酶(polo-like kinase,Plk)抑制剂,目前正评估用于既往未经治疗的65岁及以上、不合适接受强化诱导化疗方案的急性髓细胞白血病(AML)患者的治疗。AML是一种罕见的、极具侵略的骨髓、血液系统肿瘤,约占成人白血病的25%,AML

生物谷 - 新药,FDA - 2013-09-22

Nano Res:纳米金颗粒可明显增强<font color="red">细胞</font>因子抗癌<font color="red">疗法</font>的效力

Nano Res:纳米金颗粒可明显增强细胞因子抗癌疗法的效力

图片摘自:investorshub.advfn.com近日,一项发表于国际杂志Nano Research上的研究报告中,来自米兰的研究人员通过研究发现,将小型的金颗粒吸附到前沿的细胞因子疗法中或许就可以更好地增强疗法的作用,相关研究或为开发安全高效的抗癌疗法提供了新的思路。机体中的白细胞通常可以制造名为细胞因子的生物信号分子,而且基于细胞因子的抗癌疗法往往可以有效治疗疾病,但同时也会引发患者出

生物谷 - 纳米金颗粒 - 2016-08-05

ESC 2014:免疫疗法对结核心包炎患者无益

欧洲心脏病学会(ESC)2014年会公布的IMPI研究表明,泼尼松龙和分支杆菌indicus pranii(MIP)两种免疫疗法均未对结核心包炎患者产生获益,反而与癌症发生率增加相关。此项2×2阶乘试验从8个国家的19家医院共纳入1400例伴有心包积液的确诊或临床诊断结核心包炎成人患者。患者首先随机接受安慰剂或泼尼松龙治

医学论坛网 - 免疫疗法,结核性心包炎患者,ESC2014,泼尼松龙,分支杆菌 - 2014-09-15

Immunol:调节T细胞干预T细胞共刺激因子信号

共刺激信号对于T细胞的激活十分关键,阻断这些信号通路能够有效治疗T细胞相关的疾病,其中典型的例子就是CD28/B7信号以及CD40/CD40L。2005年开始,CTLA4-Ig就被FDA批准用于治疗风湿关节炎,2011年上市

生物谷 - T细胞 - 2016-07-07

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