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上海交大<font color="red">医学</font>院院长:我对<font color="red">医学</font>毕业生们的忧虑与期待

上海交大医学院院长:我对医学毕业生们的忧虑与期待

在这里,我向年轻的你们表示真诚感谢和衷心祝福,感谢你们和上海交通大学医学院同频共振,和衷共济,勠力同心;祝福你们不忘医学初心,不负母校期待,在感悟时代、紧跟时代中,以梦为马,不负韶华。

上海交通大学医学院 - 上交,医学院,毕业 - 2018-07-08

FDA对抗体生物仿<font color="red">制药</font>产品批准在2019年明显增加

FDA对抗体生物仿制药产品批准在2019年明显增加

抗体协会的调查结果显示,美国食品和药物管理局(FDA)对生物仿制药抗体治疗药物的批准在2019年显着增加。今年前七个月共批准了六种抗体产品。

MedSci原创 - FDA,抗体生物仿制药,批准增加 - 2019-08-10

单单中国,美国的仿<font color="red">制药</font>企业也在为参比制剂而斗争!

单单中国,美国的仿制药企业也在为参比制剂而斗争!

在不到两年的时间内,美国国会议员第三次提出立法议案,目的在于阻止品牌药企业目前阻挠仿制药竞争对手参与竞争的做法。品牌药生产商有时拒绝向仿制药公司提供样品,在这样的做法遭到不断投诉之际,由民主、共和两党联合提出的这一题为《创建和重建公平获取等效样品法案》(Creating and Restoring Equal Access

识林 - 仿制药,药品监管 - 2016-06-21

辉瑞Trazimera(Herceptin生物仿<font color="red">制药</font>)已获欧盟委员会的批准

辉瑞Trazimera(Herceptin生物仿制药)已获欧盟委员会的批准

Trazimera是辉瑞首个获得欧洲药品管理局批准的肿瘤生物仿制药,也是第四个获批生物仿制药

MedSci原创 - Herceptin,生物仿制药,HER2,乳腺癌 - 2018-08-01

央视报道,国产仿<font color="red">制药</font>的不公正待遇,该结束了

央视报道,国产仿制药的不公正待遇,该结束了

和原研药疗效一模一样,价格便宜很多,极大缓解了患者的经济压力,就是这样的一个药,进医院销售却阻力重重!

赛柏蓝 - 国产仿制药,竞争 - 2018-05-09

药明生物成为中国首家EMA GMP认证的生物<font color="red">制药</font>公司

药明生物成为中国首家EMA GMP认证的生物制药公司

全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布,公司上海细胞库生产基地和无锡生物药原液和无菌制剂生产基地均已顺利通过欧洲药品管理局(EMA)针对Trogarzo™的GMP认证,成为中国首家同时获得美国FDA和欧盟EMA GMP双重认证的生物制药公司。

美通社 - 药明生物,生物制药 - 2019-03-20

「仙琚<font color="red">制药</font>」投资价值分析——跟着管理层有肉吃吗?

「仙琚制药」投资价值分析——跟着管理层有肉吃吗?

回到最初的起点,2010年1月12日,仙琚制药上市,开盘价7.44,收盘价8.11,如果你那时候就买入并持有的现在,那的确挺可惜,因为股价又回到了最初的起点。但与此同时企业的营业收入从2010年的15个亿增长到了2016年的25个亿,利润从1.1个亿增长到1.4亿,用发展的眼光看,现在的仙琚制药值得关注。

新浪医药新闻 - 仙琚制药,投资价值 - 2017-06-10

进口药贵、代购药悬、国产药弱:为抗癌,自<font color="red">制药</font>“赌命”?

进口药贵、代购药悬、国产药弱:为抗癌,自制药“赌命”?

当前,国产抗癌新药研发落后,进口抗癌药价格高昂,这直接影响到国内患者治疗时的决策:一些患者听信代购,使用渠道非法、质量不可控、缺乏医生临床指导的“外购药”;一些患者走投无路,拿生命作赌注,冒险自造药。如何真正激发国内药企创新积极性,缓解国内患者依靠外国高价药保命的现状,成为新的诉求热点。或造“自救”药,或购“山寨”药当前,进口抗癌药多是“天价”,特别是进口靶向药,价格昂贵,“一人得癌,全家返贫”

半月谈网 - 进口药,代购药,国产药 - 2018-06-27

从《我不是药神》看国产仿<font color="red">制药</font>十年政策演变

从《我不是药神》看国产仿制药十年政策演变

近日,由徐峥主演的电影《我不是药神》在各大影院上映,仿制药随之成为热门话题被推上风口浪尖。故事开始的原因直白简单,透露着赤裸裸的欲望。有人要赚钱,有人想活命;一个愿打,一个愿挨。仿制药对于以药续命的患者无疑是枯木逢春。电影感人至深,现实生活中救命药一药难求的局面也在悄然

健康界 - 我不是药神,国产仿制药,政策 - 2018-07-04

阿斯利康叫板FDA,要求终止批准瑞舒伐他汀仿<font color="red">制药</font>

阿斯利康叫板FDA,要求终止批准瑞舒伐他汀仿制药

今年5月份,制药巨头阿斯利康的重磅降脂药Crestor遭遇重大威胁,FDA批准了由华生制药(Waston Pharma)推出的仿制药,用于高甘油三酯血症、III型高脂蛋白血症和纯合子家族性高胆固醇血症三个适应症为了捍卫这一年销售额数十亿美元的重磅药物,近日阿斯利康向FDA提起诉讼,意图阻止该仿制药上市。 Crestor的首个专利保护权已经到期,但是阿斯利康近期获得了新的儿科适应症,在该适应症方

生物谷 - 阿斯利康,Crestor - 2016-07-14

步长<font color="red">制药</font>董事长回应:女儿留学资金来源与公司无关

步长制药董事长回应:女儿留学资金来源与公司无关

5月3日晚,就近日媒体报道的“花650万美元买学送女儿上斯坦福”一事件,步长制药董事长赵涛在其公司官网发布声明称,“本人的女儿在美国留学事宜,属个人及家庭行为,资金来源与步长制药无关,对步长制药财务状况不构成任何影响赵涛还在《声明》中称,步长制药是一家上市的公众公司,其运营管理是独立的。步长制药内部控制体系健全,本人的私人事宜不会影响其正常运营。经济观察网记者4日拨打步长制药董事会秘书、证券事

经济观察网 - 医学人文 - 2019-05-05

最畅销艾滋病药Truvada首个仿<font color="red">制药</font>获FDA批准上市

最畅销艾滋病药Truvada首个仿制药获FDA批准上市

近日,美国FDA批准了梯瓦制药(Teva)生产的防止版Truvada(主要含200mg恩曲他滨和300mg富马酸替诺福韦二吡呋酯)上市,用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗成人及儿童HIV- 1感染以及成人高危人群的HIV暴露前预防,这也是目前Truvada首个上市的仿制药

医谷 - Truvada - 2017-06-15

Nature:中国全力推进精准医学

拥有强大的基因组测序能力,千百万的患者,及政府承诺给予的坚定支持:这些都是中国有望带给精准医学新兴领域的宝贵资产。精准医学是指利用基因组学、生理学和其他的数据来为个体量身定制治疗方案。在美国总统奥巴马宣布启动精准医学计划(Precision Medicine Initiative)一年后,中国当前正在最后确定它自己的更大型的项目计划。

生物通 - 精准医学,中国 - 2016-01-10

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