君实生物特瑞普利单抗新增两项适应症纳入国家医保目录
特瑞普利单抗（拓益®）将填补医保目录内晚期鼻咽癌及晚期尿路上皮癌非选择性人群免疫治疗的空白，是新版目录中唯一用于黑色素瘤和鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗药物。
网络 - 鼻咽癌，尿路上皮癌，国家医保目录，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2021-12-03
四川大学王启光/樊渝江最新ACS Nano：无细胞骨关节炎治疗
近期，四川大学王启光和樊渝江教授等人利用脐带来源的间充质干细胞（UCMSC-EXOs）所衍生、软骨细胞靶向能力和控释能力的外泌体，通过恢复老化软骨细胞，提出骨关节炎（OA）的新治疗策略。
BioMed科技 - 无细胞骨关节炎 - 2023-07-24
辉瑞的普瑞巴林在发现与33名患者的死亡有关后被重新归类
在英国滥用药物咨询委员会的公众咨询和建议的支持下，普瑞巴林将从4月起被重新归类为C类受控物质。在重新分类的基础上，违法销售或供应药物现在可判处14年有期徒刑。
MedSci原创 - 普瑞巴林，死亡，神经性疼痛 - 2019-04-04
Am J Respir Crit Care Med：口服曲普司他尼联合治疗肺动脉高血压
口服曲普斯蒂尼可改善肺动脉高压（PAH）患者的运动能力，但对临床结果的影响未知。为了评估与安慰剂相比，口服曲普斯蒂尼对最近开始获批口服单药治疗的PAH参与者首次判定临床恶化事件时间的影响。
MedSci原创 - 肺动脉高压，曲普斯蒂尼 - 2020-06-25
Lancet：托法替尼和依那西普治疗中重度斑块型银屑病
在这项研究中，研究人员的目的是在该患者人群中比较托法替尼剂量和高剂量的依那西普或安慰剂的效果。
MedSci原创 - 托法替尼，依那西普，斑块型银屑病 - 2015-06-05
君实生物特瑞普利单抗治疗小细胞肺癌获得美国FDA孤儿药资格认定
这是特瑞普利单抗获得的第五项孤儿药资格认定，此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤及食管癌已分别获得FDA孤儿药资格认定。
网络 - 小细胞肺癌，君实生物，FDA孤儿药，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2022-04-14
Neurology：阿替普酶治疗可降低缺血性卒中患者影像学进展风险
研究认为阿替普酶治疗与短期缺血性卒中可见性病变进展风险降低相关，阿替普酶可通过减少组织损伤来改善功能结果
MedSci原创 - 缺血性脑卒中，阿替普酶，MRI - 2018-10-29
君实生物特瑞普利单抗治疗食管癌获得美国FDA孤儿药资格认定
君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于治疗食管癌（EC）获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。
网络 - 食管癌，孤儿药认定，君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2021-11-16
白宫提出新医改法案 特朗普希望周五通过
上月24日，特朗普团队的医改方案遭遇保守派自由党团阻挠，最终被撤回，特朗普曾表示短期内不会再讨论医保议案。但今日，美国多家媒体发布消息称，白宫官员已制定了一份新版的医改方案，特朗普则希望周五能投票通过。
华尔街见闻 - 特朗普，美国医改 - 2017-04-05
我医疗专家组助力孟加拉国、圣多美和普林西比抗疫
应孟加拉国政府邀请，6月8日，中国赴孟加拉国抗疫医疗专家组一行10人抵达孟加拉国首都达卡，随机抵达孟加拉国的还有海南省捐赠给孟加拉国的医疗防护物资。孟加拉国外交部长莫门、中国驻孟加拉国大使李极明、孟加
央视网 - 疫情，孟加拉国，医疗专家 - 2020-06-09
给特朗普寄含蓖麻毒素信的嫌犯被捕！蓖麻毒素危害性有多强？
新冠疫情以来，美国总统特朗普一直因各种“雷言雷语”而频上微博热搜。今天，一则热搜让人感到震惊：＃给特朗普寄含蓖麻毒素的嫌犯被捕＃。根据外国媒体NBC报道，一个试图从加拿大入境美国的女性被捕获，该女性涉
39健康网 - 蓖麻毒素 - 2020-09-21
Nat Methods：何川团队开发RNA结合蛋白结合位点原位逆转录测序分析的新方法
该研究提出了一种基于逆转录的RBP结合位点测序(ARTR-seq)的检测方法，该方法依赖于抗体引导下RBP结合RNA的原位逆转录来识别RBP结合位点。
iNature - RNA结合蛋白，逆转录测序，RBP结合位点测序 - 2024-01-12
特朗普让美国医疗大变脸！医院，医生治疗费全部需公开！
这不，特朗普也看不下去了，动手了！ 白宫签署行政令现场，特朗普表示：“我们正在从官僚手中、保险公司手中夺走权利，将这种权力交还给患者。”近日,特朗普又签署了一项行政命令： 1
华人生活网 - 特朗普，医疗，美国 - 2019-06-28
Lancet Neurol：阿替普酶有益于缺血性卒中患者的长期生存
阿替普酶对缺血性卒中后患者生存的影响是一个讨论的主题。研究人员在第三次国际卒中试验（IST-3）中报告了静脉注射阿替普酶对缺血性卒中后患者的长期生存效果。 IST-3在12个国家（澳大利亚，欧洲和英国）的156家医院进行，参与者（年龄>18岁）通过电话语音或网络系统以1:1随机分配，在缺血性卒中后6小时内接受静脉注射0.9mg/kg的阿替普酶加标准治疗或单纯标准治疗
MedSci原创 - 阿替普酶，缺血性卒中 - 2016-07-20
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