Hypertension：多胎妊娠、先兆子痫与心血管疾病
与首次单胎妊娠先兆子痫相反，首次多胎妊娠先兆子痫与未来CVD的风险增加无关。
MedSci原创 - 心血管疾病，先兆子痫，多胎妊娠 - 2020-06-02
霍勇：2019年心血管领域临床进展
在冠脉介入领域，急性冠脉综合征与慢性冠脉综合征的治疗理念均有重要更新，PCI与CABG的竞争也日趋激烈。 COACT研究聚焦于一个长期悬而未解的问题：尽管冠心病是心脏骤停的第一大病因，但心电图上并未出现ST段抬高的患者是否应该立即冠脉造影。在年初的ACC与年末的AHA分别公布了90天与1年随访结果[1]。由于不稳定病变的比例相对较低（15%），大多数患者血流动力学相对稳定，立即冠脉造影的紧急侵入
NEJM医学前沿 - 霍勇，心血管内科 - 2020-01-04
JACC：不同主动脉病变患者心血管结局
有动脉瘤的二叶主动脉瓣（BAV）患者更倾向与择期进行动脉瓣置换手术，相对较少需要进行动脉夹层手术。
MedSci原创 - 动脉瘤，马凡综合征，二叶主动脉瓣，主动脉病变 - 2022-05-30
JAMA：戒烟可降低后继心血管事件风险
5年内戒烟可降低重度吸烟人群额CVD的风险，然而，相对于从不吸烟的人，戒烟后的CVD风险仍较高
MedSci原创 - 戒烟，心血管事件 - 2019-08-21
我国心血管病患者已达2.9亿
尽管我国心血管病防治工作已取得初步成效，但仍面临严峻挑战。国家心血管病中心近日发布的《中国心血管病报告2017》推算，我国心血管病患病人数已达2.9亿，其中脑卒中1300万，冠心病1100万，肺源性心脏病500万，心力衰竭450万，风湿性心脏病250万，先天性心脏病
健康报网 - 心血管病报告 - 2018-01-25
Circulation：减肥手术可显著降低有心血管疾病的肥胖患者的主要不良心血管事件的发生率
减肥手术已被证实可显著降低心血管危险因素，但是，减肥手术是否也可以减少主要不良心血管事件？
MedSci原创 - 肥胖，心血管疾病，减肥手术 - 2021-04-20
Lancet：中等心血管疾病风险患者：服用阿司匹林无益？
发表于《Lancet》上的一项随机、双盲、安慰剂对照试验，考察了使用阿司匹林降低中等心血管疾病风险患者的初始心血管事件风险效果（ARRIVE）。
环球医学网 - 中等，心血管疾病，风险，阿司匹林 - 2018-11-01
白天嗜睡—老年人心血管疾病的危险因素
一项最新的试验研究表明：白天过度嗜睡的健康老年人心血管疾病死亡率及总体死亡率较无嗜睡健康老年人增高。欧洲心脏病学会发言人称，只需简单地询问一下老年人是否有白天嗜睡的情况，就可以确定他是不是心血管疾病的高危人群，进而做出相应的积极随访治疗及预防措施。
不详 - 心血管，嗜睡，老年人 - 2014-04-29
ACC/AHA心血管预防指南放弃降脂目标值
美国心脏病学会（ACC）和美国心脏协会（AHA）11月12日发布了最新版降低心血管风险临床实践指南，要点包括：不再推荐具体的血脂治疗目标值，建议同时评估10年和终生心血管疾病风险，以及在估算心血管疾病风险时将卒中纳入考虑范围。
丁香园 - 心血管风险，血脂 - 2013-11-20
郭艺芳：再谈降糖治疗与心血管获益
新近Holman等人在The Lancet杂志发表文章，系统回顾了现有以糖尿病患者为基础的心血管终点随机化临床试验，并对正在进行中的一些研究进行了介绍。此文对正确认识糖尿病心血管并发症的防控现状很有帮助。
医学论坛网 - 郭艺芳，降糖治疗，心血管获益 - 2014-06-19
NEJM：Omega-3鱼油不能预防心血管疾病
日前，一项大型研究结果显示，富含Omega-3脂肪酸的鱼油补充剂，对心血管疾病高风险患者可能并没有帮助。以前的临床试验表明，对于心血管疾病患者或曾经历
生物360 - 鱼油，NEJM，心血管，预防心血管疾病 - 2013-05-17
JACC：久坐增绝经后女性心血管疾病危险
美国学者的一项研究表明，在无心血管疾病（CVD）病史的绝经后女性中，久坐与CVD危险增加相关，该因素独立于休闲时间的体力活动；同时存在低体力活动和久坐可增加CVD风险。该研究纳入“妇女健康初始观察前瞻性研究”的71018名受试者，她们在基线水平的年龄为50-79岁
医学论坛网 - 久坐，绝经后女性，心血管疾病危险 - 2013-04-23
Medscape：EMA将审核大剂量布洛芬的心血管风险
欧洲药品管理局(EMA)药物风险评估委员会(PRAC)近日发布通告，称其正在审查长期服用大剂量非甾体抗炎药(NSAID)布洛芬(2400 mg/d)相关的潜在心血管风险。PRAC此次审查是应英国医疗与健康产品管理局要求而进行的。EMA和英国监管机构已经对NSAID的安全性(包括心血管风险)严密审查了数年。
医学论坛网 - 布洛芬，心血管，欧洲药品管理局 - 2014-06-16
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