为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊抗体生物仿制药 点击跳转

涨幅超150%!带量采购最新中标价不降反升

涨幅超150%!带量采购最新中标价不降反升

9月18日,上海阳光医药采购网发布《2019年上海市药品集中带量采购拟中选结果公示》,对上海市药品集中带量采购(采购文件编号:SH-DL2019-1)拟中选结果进行了公示。

医药经济报 - 带量采购,药品价格 - 2019-09-19

医药行业政策加速 或将迎来行业发展春天

医药行业政策加速 或将迎来行业发展春天

今年以来,截至4月19日,医药生物板块累计涨幅3.72%,在申万28个一级行业中排名第三,同期沪深300涨幅-5.43%,上证综指-5.74%。

人民网 - 医药,行业,春天 - 2018-04-23

普华永道:2016年医疗行业影响最大的十股力量

普华永道:2016年医疗行业影响最大的十股力量

对于医疗消费者们而言,随着不同的医疗组织以及创新工具和服务进入新医疗经济中,近在眼前的2016年将是充满新鲜感的一年。普华永道(PwC)旗下的医疗研究所(HRI)在其新近发布的年度《医疗行业关键问题》报告中,为我们预测了2016年医疗行业影响最大的十股力量。 关键点之一: 并购热潮 2016年,备受瞩目的并购热潮很可能会持续,而焦点仍会聚集在保险公司上,因为其会确保监管机构相信,行业整合将

生物谷 - 医疗,影响力,医疗行业 - 2015-12-30

国产抗癌药凯美纳价格微降!“降价博量”是不是妙招?

国产抗癌药凯美纳价格微降!“降价博量”是不是妙招?

7月25日,贝达药业发布公告称,因2018年4月国家调整抗癌药品计税方法,经与国家人力资源和社会保障部社会保险事业管理中心(以下简称“社保管理中心”)协商一致,贝达药业承诺调整埃克替尼片(商品名:凯美纳)的各省挂网价格,将该药品21片盒装规格的挂网价由1399元/盒调整为1345.05元/盒。    公告显示,近日,社保管理中心与39个国家谈判药品中17个抗肿瘤品种的生产企业展开协商,讨论在增

医药经济报 - 凯美纳,抗癌 - 2018-07-26

利润低的疫苗业务为何频遭药企“青睐”?

利润低的疫苗业务为何频遭药企“青睐”?

生物制药行业普遍认为疫苗是低利润的投资。然而,从公共卫生的角度来看,疫苗可能是最好的投资之一。

新浪医药新闻 - 利润,疫苗业务,药企 - 2018-07-02

第一三共拆分近47亿日元成熟药品,加速向肿瘤学领域的转型

第一三共拆分近47亿日元成熟药品,加速向肿瘤学领域的转型

据日本经济新闻报道,当地时间26日,第一三共在董事会会议上宣布已通过一项决议,将包括降压药“Acecol”和抗菌药“Banan”在内的11种成熟药品在日

亿欧 - 临床研究,肿瘤学,Alfresa 制药 - 2021-03-07

2018通过一致性评价的医药盘点

2018通过一致性评价的医药盘点

作为一名药学专业的编者,记得一位药物化学领域的资深教授曾经对我们这些学生说,自己患有心脏病,一直以来都是服用国外原研药,从来不会服用国内企业生产的药物,因为根本不相信这些仿制药。以至于我国仿制药面临着“安全但无效”的局面,为了扭转这一局面,原国家食药监总局(CFDA)2016年公布的《201

MedSci原创 - 一致性评价,医药,年终盘点 - 2018-12-19

组合拳升级减负 抗癌药降价加速

组合拳升级减负 抗癌药降价加速

近年来,中国在促进抗癌药降价方面打出一系列组合拳:医保准入谈判、进口零关税、加快境外新药上市审批、鼓励药品创新和仿制……为了让癌症患者用上好药、用得起好药,更强的配套政策和更大的降费空间正在路上。

人民网-人民日报海外版 - 抗癌药,降价 - 2018-07-17

32药品通过一致评价,竞争规则生变!

32药品通过一致评价,竞争规则生变!

近日,国家药监局官网发布《关于阿莫西林胶囊等7个品种规格通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告(第三批)(2018年第6号)》。

赛柏蓝 - 一致性评价,阿莫西林,仿制药 - 2018-04-16

FDA对药物申请的分类

FDA对药物申请的分类

FDA对药物申请主要分为两大类:新药申请(NDA,new drug application或大分子生物药BLA)和简略新药申请(ANDA,abbreviated new drug application

新浪医药新闻 - FDA,CFDA,目录药品,参比制剂 - 2017-08-09

DIA年会速递丨ICH 新的开始:中国希望助力其发展

DIA年会速递丨ICH 新的开始:中国希望助力其发展

备受业内瞩目的2017中国国际药物信息大会暨第九届DIA中国年会即将于明天在上海国际会议中心召开。本届年会以“恪守临床价值导向,引领药物研发新趋势”为主题,回归“临床价值”这一药物研发本质,夯实新药研发基础,促进高质量的新药开发,切实满足患者的需求。年会将吸引来自各大洲及地区的2000多名药政法规,药物研发,健康产业的参会者,超过100个展位的形象展示,直击中国药物研发与法规创新带来的变革。为顺应

DIA - DIA年会 - 2017-05-22

人民日报:消除患者用药“痛点”

人民日报:消除患者用药“痛点”

日前,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,提出制定鼓励仿制的药品目录,高质仿制药进入上市药品目录集,其技术规范甚至剂型、规格也同步公布。

李红梅 - 患者用药,痛点 - 2018-04-13

黑榜!FDA进口禁令中国药企清单

黑榜!FDA进口禁令中国药企清单

2016年7月13日,FDA发布了新的进口禁令(Import Alert # 66-76),对两家中国制药企业和两家印度企业采取自动扣押(DWPE, Detention Without PhysicalExamination

HPC药闻药事/Julie - FDA,药企,进口禁令 - 2016-07-19

刘昌孝院士:<font color="red">生物</font>医药全面开花

刘昌孝院士:生物医药全面开花

个体化治疗和免疫疗法成创新热点 2014年,美国食品药品监督管理局(FDA)审批的个性化药物仅占21%,2015年增长至28%,其中抗肿瘤药物增长至35%。这与业界对个性化药物优先审批有关。针对遗传性罕见病的新药的批准数量也在扩增,这反映了基因组学和个性化药物的进步。 数据分析认为,2016年,新研发的药物40%以上可能为个性化药物,今后这一比例还将会持续上升。2014年,

中国科学报 - 免疫,FDA,化学药物 - 2016-03-23

程京院士:为生物医药企业解开创新束缚

近日,中国工程院院士程京在谈到生物技术企业发展中遭遇的创新困境时,对记者坦言,“生物医药企业的创新困境,在于不创新没有核心竞争力、创新没有市场生存力的两难选择。” 生物医药技术目前已成为制药业中发展最快、活力最强、技术含量最高的领域。

生物谷 - 生物医药 - 2014-03-25

为您找到相关结果约500个