英法美三国准备进行大规模新冠病毒抗体检测，探测已获得免疫人群，以尽快恢复经济
据英国《自然》杂志网站3月26日报道，英国政府官员表示，英国可能会在未来几天内开展大规模冠状病毒抗体检测，判断哪些人已感染新冠病毒并拥有抗体。如果一切按计划进行，英国可能会成为首个在家庭大规模开展此类
MedSci原创 - 新冠病毒抗体 - 2020-04-11
AGING CELL：细胞衰老能够祸及相邻细胞
衰老细胞随着年龄的增长在多种组织中有所累积，并可能导致与年龄相关的疾病和功能衰退。在体外，衰老细胞能够诱导旁观者细胞衰老。
MedSci原创 - 细胞，衰老 - 2018-11-24
Blood：Wilms'' tumor1基因突变或剂量不足时需额外的基因突变协同诱导白血病发生
Wt1-半剂量效应不足白血病需要额外的事件来促进造血转化。摘要：遗传研究已发现在急性髓系白血病（AML）患者中会反复发生体细胞突变，包括WT1（Wilms肿瘤1）基因。
MedSci原创 - WT1，白血病，半剂量效应不足 - 2018-08-02
CLIN CANCER RES：低剂量环磷酰胺诱导抗肿瘤T细胞反应且与转移性结直肠癌患者预后有关
之前有研究证明Treg缺失可以增强结直肠癌特异性效应T细胞反应。在动物模型及人体试验中证实低剂量环磷酰胺可以靶向Treg，但是环磷酰胺对转移性结直肠癌的影响尚不清楚。
MedSci原创 - 转移性结直肠癌，环磷酰胺，抗肿瘤T细胞反应 - 2017-11-16
一句话选好结局评价指标：你最关心的，我最擅长的
一、场景重现我们经常被问到的问题是这样的：1、我关心A药的疗效，你说我们用什么指标评价疗效更好呢？2、我关心暴露因素B对患者预后的影响，选择了β作为结局指标，结果也有统计学意义，但为什么还是被拒稿了？二、小编解题上述两个问题的核心在于：“结局评价指标”如何确定。无论我们研究的是诊断、治疗、预后还是病因，也不管我们用的是干预性还是观察性的研究测量，在多数研究中，我们总是试图在探讨表面现象背后是否（有
临床流行病学和循证医学 - 结局评价指标 - 2019-01-08
Neuron：科学家揭示吸烟促进焦虑的神经环路
尼古丁等成瘾药物被认为会“劫持”强化学习的机制：踩低正常状态的奖赏效应，拉高对药物的奖赏效应。这种异常的强化学习过程被认为可能是药物成瘾的基础。
“神经周K”公众号 - 焦虑，神经环路 - 2021-07-22
真假梅毒之惑，险些铸成大错！
单独使用一种方法检测梅毒螺旋体抗体很容易发生误诊和漏诊。梅毒螺旋体抗体检测结果的准确性与患者的利益密切相关，因此多种梅毒检测方法的联合检测非常有必要。
检验医学网 - 梅毒 - 2020-08-14
Mol Psychiatry：较高的精神分裂症分型与较厚的 mOFC/vmPFC 相关
分裂型和精神分裂症之间的皮质模式相似性为扩展的精神病表型的维度神经生物学连续性提供了新的见解。
MedSci原创 - 精神分裂症 - 2021-11-09
Front Immunol：靶向NKG2D配体激活NK细胞
针对NKG2D-NKG2DL轴的免疫治疗方法正在研究中，通过重塑TME，释放NK细胞和细胞毒性CD8+T细胞的抗肿瘤效应，为更多的肿瘤病人获益带来希望。
小药说药 - NKG2D - 2023-09-02
Cell：邹伟平教授揭秘肿瘤免疫与化疗关系
成纤维细胞会减少癌细胞内的铂含量，导致化疗药物抵抗 成纤维细胞释放的谷胱甘肽和半胱氨酸会促进癌细胞对铂的抵抗 T细胞可以改变成纤维细胞的谷胱甘肽和半胱氨酸代谢，削弱成纤维细胞介导的癌细胞对化疗药物的抵抗 成纤维细胞和CD8+T细胞共同左右了病人对化疗药物的应答 近日，来自美国密歇根大学的华人科学家邹伟平领导
生物谷 - 肿瘤免疫，化疗 - 2016-05-04
Blood Cancer Journal：对付白血病的新办法，将“别吃我”变成“快吃我”
在急性髓系白血病（AML）中，异常红细胞通过表达“别吃我”的信号CD47，逃过免疫系统的攻击。如今，癌症研究人员通过新发现的CD47阻断抗体，将这个信号转化为“快吃我”，从而为白血病的治疗带来希望。
生物通 - 白血病，抗体，免疫系统 - 2017-03-24
PNAS研究争议：男女大脑是否根本不同？
人们常说“男人来自火星，女人来自金星”，男性和女性的大脑连接真的存在根本性差异么？两个研究团队从相似的神经成像数据中得出了完全不同的结论。 此前人们普遍认为，大脑的解剖结构和功能不受性别的影响。2013年年底，美国国家科学院院刊PNAS杂志发表的一项大脑成像研究颠覆了这一观点。宾州大学的Ruben Gur等人发现，男性和女性的大脑连接模式存在显著的差异。 然而，这项研究很快便遭到了质
ebiotrade - 大脑，男人，女人，性别差异 - 2015-01-21
确证性临床试验中数据缺失的处理指南
1 前言 确 证性临床试验是在探索性临床试验基础上，通过开展多中心临床试验，进一步确证药物临床疗效，为获得上市许可获得充足证据。该阶段试验通常要求纳入较多的样 本例数，设计随机双盲对照试验，并在此基础上进行数据统计以客观评价新药疗效。然而，受各种因素影响，在确证性临床试验中出现数据缺失是不可避免的，例 如：患者拒绝继续研究、治疗失败/成功或出现不良事件导致退出试验、患者移居，以及观测指标
中国新药杂志 - 临床试验，数据缺失 - 2014-08-09
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