CAR-T迎来利好 中国药企或可与全球巨头同台竞技
近年来，该技术从临床前研究到临床应用一直都在快速发展着。业内人士称，在肿瘤治疗领域，它正在成为下一个具有爆发力的市场。
盛夏（整理） - CAR-T - 2018-04-13
大动作！强生新年开展了哪15项新合作？
强生(Johnson & Johnson)近期宣布开展15项最新科技领域的合作，包括3D打印技术、微生物组学研究和肿瘤免疫疗法研究等。
药明康德 - 强生 - 2017-01-09
遏制细菌耐药 国家对医院细菌真菌感染诊疗团队提出了新要求
2019年3月29日，国家卫健委发布了《关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知》（国卫办医发〔2019〕12号），在内容上与以往的最大不同就是明确提出了“二级以上综合医院感染性疾病科要在2020年以前设立以收治细菌真菌感染为主要疾病的感染病区或医疗组
药事管理 - 细菌耐药 - 2019-04-09
聚中国智慧，实现慢乙肝更高治疗目标：世界肝炎日宣传大会暨“中国派”高峰论坛报道·长期获益篇
上期，本报介绍了干扰素临床应用基地项目启动情况，以及以探讨中国慢乙肝初治患者、核苷（酸）类药物（NA）经治患者治疗方案为主题的报告。
中国医学论坛报 - 慢乙肝，治疗，世界肝炎日，中国派，高峰论坛，报道 - 2017-08-10
J Clin Oncol：巴他赛 vs 多西他赛一线治疗mCRPC 孰优孰劣？
前列腺癌占到男性肿瘤的15%，且转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是主要死因。随着越来越多的新型药物及治疗方法批准用于mCRPC的治疗，深入探索治疗顺序及药物间的联合越来越重要。卡巴他赛是二代紫杉烷类化疗药物，既往临床研究已经证实其作为二线化疗方案可以延长mCRPC患者的OS，但是其作为一线化疗方案对比多西他赛是否能够使mCRPC患者进一步获益？
肿瘤资讯 - 巴他赛，多西他赛，mCRPC - 2017-08-06
浙江大学王杭祥团队《ACS Nano》：肿瘤切除术后可原位注射凝胶用于抗肿瘤免疫治疗
该研究设计了用于肿瘤切除术后可原位注射的、具有近红外激光响应并负载多种纳米治疗药物的免疫激活水凝胶（iGEL）。
BioMed科技 - 肿瘤切除术，免疫激活水凝胶 - 2024-06-02
Lancet：中山大学张力教授证实吉西他滨联合顺铂可延长晚期鼻咽癌患者的无进展生存期
在此多中心、随机、开放标签、3期临床试验中，纳入中国22家医院的鼻咽癌复发或转移的患者。关键纳入标准是美国东部肿瘤协作组评分为0或1，器官功能良好，根据实体瘤反应评价标准1.1版来测量病变的大小。
MedSci原创 - 吉西他滨，化疗，鼻咽癌，张力 - 2016-08-24
脑胶质瘤病的诊疗进展
Gliomatosis cerebri，GC)是一种原发性脑瘤，以神经胶质细胞弥漫性增生而原有大体解剖结构保持相对完整为特征；Nevin于1938年首次提出“脑胶质瘤病”的概念；1986年Troost等基于临床症状由于GC恶性程度较高、临床及影像学表现特异性不强，因此只有在尸检时才被确诊。近年来随着神经病理学和影像学的发展，
国际神经病学神经外科学杂志 - 脑胶质瘤病，诊疗进展 - 2015-08-28
癌症免疫疗法的新贵：CD73
这一综述讨论了CD73与肿瘤发生、发展以及扩散之间的关系，强调了这一分子作为药物靶标的潜在价值，并表示CD73有望成为个性化癌症治疗中的新生物标志物。 近年来
博生吉 - 癌症，免疫 - 2016-04-13
癌症疫苗临床研究中终点设置和面临的挑战
本文介绍临床试验终点和临床研究面临的挑战方面的详细内容。一、临床试验终点 治疗性癌症疫苗的任何临床研究必须考虑疫苗的独特性和参与试验的人群。对细胞毒性药物所设定的有效性测评传统指标仅适用于对应的药物，如果应用于癌症疫苗的有效性评价则需要进行修订。 1、患者的筛选 &
MedSci原创 - 疫苗，肿瘤，终点 - 2013-05-30
Th17与肿瘤：是敌是友？
近年来有关 Th17与肿瘤的作用争议十分大，不少研究完全是相反的结果，引发人们热烈的争议。下面汇集一些报道给大家分享。过继性输入CD8+ T淋巴细胞是最有效的治疗实体肿瘤的免疫治疗方法之一。Muranski和他的同事揭示了：最近明确的CD4+ T淋巴细胞：Th17 细胞有未预期的抗黑素瘤效应。在哺乳
MedSci原创 - Th17，肿瘤 - 2012-02-25
Lancet：eribulin可显著晚期软组织肉瘤患者总生存期
一项非随机，2期研究显示，eribulin在晚期或转移性软组织肉瘤患者中显示出活性和的耐受性。在这个3期研究中，研究人员的目的是比较晚期或转移性软组织肉瘤患者接受达卡巴嗪（阳性对照）与eribulin总生存期。研究人员做了一项随机，开放性，3期研究在22个国家110个研究地点及进行。研究人员招募了年龄在18岁或以上的之前接受过两次系统的治疗方案（含蒽环类）的中间级或高级别脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者。
MedSci原创 - eribulin，晚期软组织肉瘤，总生存期 - 2016-02-11
抗肿瘤新药首次人体临床试验申请临床相关资料准备建议
一、背景为落实中办、国办联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（后简称《意见》），药审中心正在积极贯彻落实两办《意见》推出系列举措。优化临床试验审评审批制度是当前改革重点之一，临床试验方案将成为临床审评重点，内容结构完整的、高质量、可评价的临床试验方案是高效完成审评的保障。抗肿瘤新药是全球创新药研发热点，在当前创新药临床试验申请中大约占40%。然而，现阶段抗肿瘤药物首次
NMPA - 抗肿瘤，新药 - 2018-12-12
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