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Sci Adv:程柯团队带来抗体药物靶向受损心脏新方法

Sci Adv:程柯团队带来抗体药物靶向受损心脏新方法

来自北卡罗莱纳州立大学和北大学教堂山分校的一项研究报道了一种新型血小板微粒,可以实现将抗炎抗体药物靶向运输到缺血损伤心脏的效果。程柯教授是文章的通讯作者,博士研究员李振华博士为本文的第一作者。

生物探索 - 靶向药物,心脏 - 2020-02-07

面部皮肤萎缩怎么办:童颜针来试试看!

面部皮肤萎缩怎么办:童颜针来试试看!

今天我们要介绍一个病例系列,这个系列分别由三名患有各种CTD的患者组成:一名患有LEP(据我们所知,第一例LEP病例使用PLLA),另一名则患有CREST综合征。

肉毒毒素btxa - CTD,PLLA,皮肤萎缩 - 2024-06-04

药品准入首次国家谈判:2万元一支抗癌药降到7600元

药品准入首次国家谈判:2万元一支抗癌药降到7600元

日前,人力资源和社会保障部对外公布36种药品进入医保目录的价格谈判结果,并同步确定了这些药品的医保支付标准,赫赛汀名列其中。经过谈判,每支药品支付标准降到7600元,降幅近七成。

中国生物技术网 - 药品准入,首次,国家谈判,抗癌药 - 2017-08-10

【Br J Haematol】慢性淋巴细胞白血病患者的围手术期管理

【Br J Haematol】慢性淋巴细胞白血病患者的围手术期管理

血液恶性肿瘤(包括晚期慢性淋巴细胞白血病[CLL])患者曾经由于预期寿命有限,其侵入性操作和手术一般需要推迟,但新型(且通常是连续的)治疗显著改善了CLL的结局。

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2023-02-07

中国首个自主研发抗癌新药获批上市

中国首个自主研发抗癌新药获批上市

2018年9月5日国家药品监督管理局发布公告,转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)获国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药,通过我国的优先审评审批程序获准上市,这对广大结直肠癌患者来说,无疑是多了一条求生之路。中国每年新发现结直肠癌患者约38万例,其中将近一半的患者会发展成为转移性结直肠癌或晚期结直肠癌,转移性结直肠癌临床上治疗方法主要有化疗,放疗及中医辅助治疗等

健康界 - 抗癌新药,自主研发 - 2018-09-07

罕见胃肠道肿瘤的最新临床研究进展—肛门癌、小肠癌和阑尾癌

罕见胃肠道肿瘤的最新临床研究进展—肛门癌、小肠癌和阑尾癌

SCCA是一种罕见的恶性肿瘤,其发病率呈上升趋势。目前关于早期SCCA的试验(通过降低CRT的水平,提高生活质量,同时保持疗效)正在进行。

苏州绘真医学 - 小肠腺癌,胃肠道肿瘤,肛门癌,阑尾癌 - 2023-12-31

那些年,我们做过的“神”麻醉.....

那些年,我们做过的“神”麻醉.....

说到“神”麻醉,首先会想到的,就是“神药”氯胺酮。

医学界麻醉频道 - 麻醉 - 2017-03-25

又涨价!原料药涨价致这些“救命药”告急

又涨价!原料药涨价致这些“救命药”告急

原料药价格暴涨乱象给药品生产企业带来的压力,正逐渐向医疗机构、用药患者传导。记者在浙江、上海、辽宁等地调研发现,不少医院的一些“救命药”出现了短缺的情况,危及患者健康。原料药包销、垄断、涨价等乱象亟待遏制。原料药供应难 常用药、“救命药”频频告急“朋友圈、微信群时常会看到医生帮病人求药的信息,浙江省主要医院的药剂科负责人组建了专门的群,用于沟通药物短缺信息。”浙江省一三甲医院药剂科主任说,随着

经济参考报 - 涨价,救命药,原料药 - 2019-02-15

JNNP:SUNCT和SUNA的药物治疗:一项前瞻性开放标签研究,包括单臂meta分析

JNNP:SUNCT和SUNA的药物治疗:一项前瞻性开放标签研究,包括单臂meta分析

结膜注射和撕裂(SUNCT)和颅脑自主症状(SUNA)引起的持续性单侧神经样头痛发作仍然缺乏临床数据,鉴于SUNCT和SUNA的罕见性,关于其临床表现、潜在病理生理机制和治疗反应的文献很少。SUNCT

MedSci原创 - 单臂meta,单侧神经样头痛,SUNCT和SUNA - 2020-12-28

政策频出助推产业升级 医药产业蓄势待发

政策频出助推产业升级 医药产业蓄势待发

2017年1月至9月,医药制造业累计利润总额为2420亿元,同比增长18.4%,较2016年同期上升4.5个百分点,整体行业的收入和利润也大幅提升。

贝壳社 - 产业升级,医药产业,医药行业 - 2018-01-03

BJH:儿童复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗新进展

BJH:儿童复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗新进展

侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)约占儿童/青少年NHL的60%。不同组织学亚组的发生比例因年龄而异:在15岁以下的儿童中,Burkitt淋巴瘤(BL)占80%以上,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLB

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2020-04-06

外周血嗜酸粒细胞可以作为慢阻肺的生物标记物吗?

外周血嗜酸粒细胞可以作为慢阻肺的生物标记物吗?

近年来,国际指南对慢阻肺的定义、发病机制、评估、个体化治疗、急性加重及合并症等方面均进行了全面修改,其中一些观点尚需在临床上进一步验证,因而引发国内外慢阻肺领域专家学者的广泛讨论。让我们一起聆听国内专家的剖析,共同探讨慢阻肺的国际热议话题。

医师报 - 外周血嗜酸粒细胞,慢阻肺,生物标记物 - 2018-08-08

药监局重磅发布:2018年度药品审评报告

药监局重磅发布:2018年度药品审评报告

7月1日,国家药品监督管理局药品审评中心官网发布了2018年度药品审评报告。2018年,国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称药审中心)在国家药品监督管理局(以下简称国家局)坚强领导下,继续贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号,以下简称42号文件)和国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44

药监局 - 药监局 - 2019-07-03

白血病治愈率80%?专家告诉你日本的这款新药没那么神

白血病治愈率80%?专家告诉你日本的这款新药没那么神

近日,一篇关于日本攻克白血病的文章广泛传播,文章称日本东京诺华制药研发成功了一种特效药,能够治疗白血病。“诺贝尔医学生理学奖获得者,本庶佑教授接受采访称,日本宣布白血病已经攻克!并且,已被列入日本医保,患者只需负担医疗费的30%甚至更少!”“这款名为‘Kymriah’的特效药的问世,直接将白血病原本只有20%的治愈率提升至80%!堪称医疗界的奇迹。”文章说。Kymriah真的能像文章中所说的那

科技日报 - 白血病,治愈率,日本 - 2019-09-09

FDA批准注射用美曲普汀(Myalept)用于治疗先天性或获得性全身脂肪代谢障碍

    2014年2月24日,美国FDA批准Myalept(注射用美曲普汀)作为替代治疗药物结合饮食用于治疗先天性或获得性全身脂肪代谢障碍患者的瘦素缺乏并发症。

MedSci原创 - 美曲普汀,Myalept,脂肪 - 2014-03-01

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