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Clin Chem:世界上首个进行准确产前诊断的新型血液检测技术

Clin Chem:世界上首个进行准确产前诊断的新型血液检测技术

项发表于国际杂志Clinical Chemistry上的研究论文中,来自普利茅斯大学等处的科学家通过研究开发出了一种简便准确且低风险的血液检测技术,其可以帮助孕妇进行产前诊断,帮助检测胎儿的血型、性别及遗传状况。相比传统的羊膜穿刺术而言,这种新型的DNA测试技术是非侵入性的,其主要利用一种穿刺针就可以完成检测,而且风险极低。 这种新型检测技术可以用于处于X染色体连锁隐性基因疾病风险的母亲中,包括

生物谷 - 产前诊断,血检 - 2015-11-13

“阴差阳错”的Rh(-)患者输血的隐患

“阴差阳错”的Rh(-)患者输血的隐患

近期交班出现一例交叉配血主次侧凝集的现象,要知道该患者在此之前已经在我院输注过两次红细胞悬液了,为何配血还不能通过呢?排除抽血错误和操作因素,这就奇怪了,难道D抗原消失了???

“检验医学”公众号 - Rh阴性,头部损伤 - 2022-05-17

【盘点】2019年7月5日Blood研究精选

【盘点】2019年7月5日Blood研究精选

2019年7月5日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2019-07-05

【病例报告】阵发性睡眠性血红蛋白尿并发颅内静脉窦血栓形成一例

【病例报告】阵发性睡眠性血红蛋白尿并发颅内静脉窦血栓形成一例

本文报道了1例PNH并发CVS 的患者,并复习了国内外相关文献,对疾病的发病机制、治疗方法及如何获得更好的预后进行了探讨。

中国脑血管病杂志 - 颅内静脉窦血栓,阵发性睡眠性血红蛋白尿 - 2024-06-06

儿童血常规报告单——你都漏掉了什么?

儿童血常规报告单——你都漏掉了什么?

血常规在医院的日常诊疗中占据了举足轻重的位置,尤其在我们儿童医院中应用广泛且普遍。因为儿童疾病变化快,病因复杂,临床用药需要谨慎再谨慎。查明发病原因才能做到有的放矢,精准用药,避免治疗少走弯路,更是为我们的小患者尽快解决病痛的一个重要途径。

检验医学网 - 儿童,血常规,检验指标 - 2019-07-21

肝豆状核变性:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗

肝豆状核变性:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)由Wilson在1912年首先描述,故又称为威尔逊病(Wilson病,Wilson Disease,WD)。是一种常染

MedSci原创 - 肝豆状核变性 - 2022-08-18

【一文读懂】如何根据尿液常规诊断疾病?

【一文读懂】如何根据尿液常规诊断疾病?

检测原理 通过肉眼观察判断尿外观。透明度,可分为清晰透明、轻度混浊(雾状)、混浊(云雾状)、明显混浊4个等级。参考值新鲜尿:淡黄色、清晰透明。临床意义 生理性变化 (1)代谢产物生理性影响尿颜色主要是尿色素、尿胆素(URB)、尿胆原(URO)等。(2)饮水及尿量大量饮水、尿量多则尿色淡;尿色深见于尿量少、饮水少或运动、出汗、水分丢失。(3)药物的影响如服用核黄素、

检验医学网 - 尿液 - 2016-09-28

细菌or病毒?儿童呼吸道感染如何鉴别?

细菌or病毒?儿童呼吸道感染如何鉴别?

感染性疾病是造成5岁以下儿童发病和死亡的最重要原因,全球每年死于各种感染性疾病的幼儿约有1300万,占儿童死亡总数的63%。儿童患病率较高的疾病主要是呼吸系统疾病和消化系统疾病。 相关统计显示,在过去一年内,0-14岁儿童患者群里中,儿童有进行药物治疗的疾病患病率前5名依次是感冒(74.7%)、发烧(59.8%)、咳嗽(56.0%)、消化不良(26.1%)、肠胃炎(19.9%)[1]。儿科门

检验医学网 - 细菌,病毒,呼吸道感染,儿童 - 2019-06-04

10月这3家生物公司面临着FDA的重大决定

10月这3家生物公司面临着FDA的重大决定

生物制药行业事件的催化作用很大。例如,近日Axovant公司(AXON)宣布旗下阿尔茨海默病治疗药物intepirdine的三期试验未达其主要终点,受此利空消息影响,公司股票下跌了近75%。本文汇总了10月份面临着美国食品和药物管理局重大决定的三家公司,同样地,FDA给出的最终结果将会对公司股价和未来的发展起到很强的影响作用。

新浪医药新闻 - 生物公司,FDA,重大决定 - 2017-10-10

FDA最新警告:氟喹诺酮增加总动脉夹层风险,这些人不要再用!

FDA最新警告:氟喹诺酮增加总动脉夹层风险,这些人不要再用!

2018年12月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布最新警告信息

药评中心 - 氟喹诺酮,FDA,总动脉夹层 - 2018-12-23

【协和医学杂志】国内首例FOXN1单倍体不足报告并文献复习

【协和医学杂志】国内首例FOXN1单倍体不足报告并文献复习

本文报道国内首例FOXN1基因杂合突变导致的FOXN1单倍体不足病例,对其临床表现、免疫表型、突变位点和诊疗措施等进行介绍,并进行文献复习,以增进临床医师对此疾病的了解和识别能力。

协和医学杂志 - FOXN1单倍体不足 - 2023-09-26

再生障碍<font color="red">性贫血</font>并发白塞病 1 例

再生障碍性贫血并发白塞病 1 例

患者女,25 岁,因反复口腔溃疡 5 年,双下肢结节 性红斑 3 个月,双下肢疼痛 10 d,于 2016 年 11 月 02 日收治我院。患者 5 年前无明显诱因出现反复口腔黏膜 疼痛性溃疡,大于 3 次/年,可自愈,不留瘢痕,未予重 视,疼痛加重时于当地诊所静脉输液治疗(具体不详)。 3 个月前患者双下肢出现多发结节性红斑(图 1),

临床皮肤科杂志 - 再生障碍性贫血,白塞病 - 2019-05-15

总胆固醇、甘油三酯、LDL-C...血脂报告详解!

总胆固醇、甘油三酯、LDL-C...血脂报告详解!

一文读懂

好医术心学院 - 血脂四项 - 2022-04-25

Kidney Int:iptacopan 作为 IgA 肾病的替代补体途径抑制剂的疗效及其安全性

Kidney Int:iptacopan 作为 IgA 肾病的替代补体途径抑制剂的疗效及其安全性

本研究发现iptacopan在IgAN患者中能够强力抑制替代补体途径活性,并持续减少蛋白尿,支持在正在进行的第三阶段临床试验中进一步评估iptacopan的效果。

MedSci原创 - 免疫球蛋白A肾病(IgAN),靶向补体因子B,Iptacopan - 2024-03-16

JAMA超详细综述:盘点COVID-19的治疗药物及临床试验进展

JAMA超详细综述:盘点COVID-19的治疗药物及临床试验进展

美国约翰斯·霍普金斯大学实时统计数据显示,截至北京时间2020年4月21日10时,全球COVID-19的确诊病例已达到247万多例。

医咖会 - Covid-19 - 2020-04-21

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